DC10975
ARQ-531
ARQ-531: Ein reversibler, nichtkovalenter BTK-Inhibitor mit Aktivität gegen Wildtyp-BTK und die C481S-Mutante.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC8076
NG 52 (Compound 52 )
NG 52 (Compound 52 ) ist ein Inhibitor von Cdc28p / Pho85p.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12406
BI-0314
BI-0314 ist ein allosterischer Aktivator von PTPN5 (STEP).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39801
GSK963
GSK963 hemmt die RIP1-Kinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12651
MRTX1257
MRTX-1257 ist ein selektiver, irreversibler kovalenter KRAS-G12C-Inhibitor, charakterisiert anhand der KRAS-abhängigen ERK-Phosphorylierung in H358-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8143
RBC8
RBC8 ist ein Inhibitor von Ral.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9817
Necrosulfonamide (NSA)
Necrosulfonamide (NSA) ist ein gegen MLKL gerichteter Nekroptose-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12465
NEK6 inhibitor 8
NEK6 inhibitor 8 hemmt NEK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7011
D4476 (D-4476)
D4476 (D-4476) ist ein Inhibitor von CK1. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 0.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5047
NU7026
NU7026: Inhibitor von DNA-PK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73178
SNX631
SNX631 ist ein Inhibitor von CDK8/CDK19.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57035
Rineterkib(ERK-IN-1;compound B)
Rineterkib(ERK-IN-1;compound B) — Ein Inhibitor von RAF/ERK1/ERK2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11691
NSC95397
NSC95397 hemmt dualspezifische Phosphatasen einschließlich MKP-1 und wird für ERK-assoziierte Signalwege in Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23948
AV-412
AV-412 — Ein Inhibitor von EGFR/ErbB2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1097
XL-184 (Cabozantinib,BMS907351)
XL-184 (Cabozantinib,BMS907351) ist ein Inhibitor von VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10613
NVP-HDM201(Siremadlin )
NVP-HDM201(Siremadlin ): Inhibitor der Wechselwirkung zwischen MDM2 und p53.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20756
Tegatrabetan
Tegatrabetan stört die Bindung von β-Catenin an das Gerüstprotein TBL1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12632
HS220
HS220 ist ein Takinib-Analogon gegen die Proteinkinase 9 von Plasmodium falciparum (PfPK9), das in Parasitenmodellen ohne berichtete Hemmung von menschlichem TAK1 untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10824
ARN-3236
ARN-3236 ist ein Inhibitor von SIK2 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11466
PF-06409577
PF-06409577 ist ein allosterischer Aktivator der AMPK-α1β1γ1-Isoform.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31437
Flumatinib mesylate
Flumatinib mesylate ist ein Inhibitor von BCR-ABL / PDGFR / KIT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11413
Flumatinib
Flumatinib ist ein Inhibitor von c-Abl / PDGFRβ / c-Kit.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11904
Olinciguat (IW-1701)
Olinciguat stimuliert die lösliche Guanylatcyclase (sGC), untersucht mit gereinigten Enzymen von Ratte und Mensch sowie in einem Ganzzellassay.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12405
BOS172722
BOS172722 hemmt Monopolar Spindle 1 (MPS1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31346
Dilmapimod (SB-681323)
Dilmapimod (SB-681323) ist ein Inhibitor von p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74349
NuP-3
NuP-3 ist ein Inhibitor von MAPK13/MAPK14.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11906
Parsaclisib
Parsaclisib hemmt PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8164
Gilteritinib(ASP2215)
Gilteritinib(ASP2215) ist ein Inhibitor von FLT3 / AXL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9951
AMBMP
AMBMP ist ein Aktivator des Wnt-Signalwegs; die Ausgangsdaten beschreiben die Induktion eines β-Catenin/TCF-abhängigen Reporter-Signals.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC52050
Lats-IN-1(TRULI )
Lats-IN-1(TRULI ) — Ein Inhibitor von LATS1/LATS2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8586
LY2801653
LY2801653 hemmt MET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60085
MYF-01-37
MYF-01-37 — Ein gegen Cys380 von TEAD gerichteter Inhibitor zur Untersuchung der YAP/TEAD-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8655
Vatalanib free base
Vatalanib free base hemmt VEGFR2/KDR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 37 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45792
TPX-0131
TPX-0131 hemmt ALK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24082
PF-06650833
PF-06650833 — Ein Inhibitor von IRAK4 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60158
K-975
K-975 — Bindet kovalent an ein Cystein in der Palmitat-Bindungstasche von TEAD und hemmt YAP/TAZ-TEAD-Interaktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28732
BAY-985
BAY-985 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von TBK1 / IKKε.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10841
VAS 2870
VAS 2870 ist ein Inhibitor der NADPH-Oxidase (NOX) zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC30001
VU6015929
VU6015929 ist ein Inhibitor von DDR1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC34338
Pyrintegrin
Pyrintegrin ist ein β1-Integrinagonist, der Adhäsionssignale zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix verstärkt und hinsichtlich embryonaler Stammzellüberlebensfähigkeit untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8022
R-268712
R-268712 ist ein Inhibitor von ALK5. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 2.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65716
Daraxonrasib (RMC-6236)
Daraxonrasib (RMC-6236) bildet einen Dreierkomplex mit Cyclophilin A und aktivem RAS und blockiert dadurch die Bindung nachgeschalteter Effektoren an RAS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10360
MLi-2
MLi-2 ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4146
Roflumilast
Roflumilast hemmt PDE4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8761
BMS-345541 hydrochloride
BMS-345541 hydrochloride ist ein Inhibitor von IKK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7398
DDR1-IN-1
DDR1-IN-1 ist ein Inhibitor von DDR1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 105 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9808
APS-2-79 hydrochloride
APS-2-79 hydrochloride bindet direkt an KSR2 im KSR2–MEK1-Komplex und hemmt die KSR-abhängige, durch RAF vermittelte Phosphorylierung von MEK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10139
Stat5 Inhibitor(STAT5-IN-1)
Stat5 Inhibitor(STAT5-IN-1) ist ein Inhibitor von STAT5β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1067
KU-55933
KU-55933: Inhibitor von ATM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10530
BLU-285 (Avapritinib)
BLU-285 (Avapritinib): Inhibitor von KIT mit Exon-17-Mutationen, einschließlich KIT D816V.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5179
5-IODOTUBERCIDIN
5-IODOTUBERCIDIN: Inhibitor von ADK / ERK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39091
IM156
IM156 ist ein Metformin-Derivat, das den mitochondrialen Komplex I und die oxidative Phosphorylierung hemmt; zudem wurde eine verstärkte AMPK-Phosphorylierung berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12378
Itacitinib(INCB039110)
Itacitinib hemmt JAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9627
AZM475271
AZM475271 ist ein Inhibitor von Src (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21852
ZINC02092166
ZINC02092166: Inhibitor der Protein-Protein-Wechselwirkung zwischen β-Catenin und TCF4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC48424
Enbezotinib
Enbezotinib hemmt RET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2052
ML-7 Hydrochloride
ML-7 Hydrochloride hemmt MLCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC33464
GSK 2830371
GSK 2830371 hemmt die Wip1-Phosphatase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21839
Yhhu-3792
Yhhu-3792: Niedermolekulare Verbindung, für die in experimentellen Modellen eine Aktivierung von Notch und eine Förderung der Selbsterneuerung neuraler Stammzellen beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7238
Gedatolisib(PKI-587)
Gedatolisib(PKI-587) ist ein Inhibitor von PI3Kα / PI3Kγ / mTOR.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße