ARQ-531
ARQ-531:可逆的な非共有結合型BTK阻害剤で、野生型BTKとC481S変異型BTKの双方を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格キナーゼと細胞内シグナル経路に関連する研究用化合物をまとめています。各製品に記載された標的や作用の情報を確認できます。
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ARQ-531:可逆的な非共有結合型BTK阻害剤で、野生型BTKとC481S変異型BTKの双方を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格NG 52 (Compound 52 ) はCdc28p / Pho85p阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格BI-0314 は PTPN5(STEP)のアロステリック活性化剤です。
製品概要 · 包装単位・価格GSK963 はRIP1 キナーゼを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格MRTX-1257 は選択的・不可逆的な共有結合型 KRAS G12C 阻害剤で、H358 細胞の KRAS 依存性 ERK リン酸化を用いて評価されています。
製品概要 · 包装単位・価格RBC8 はRal阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Necrosulfonamide (NSA)はMLKLを標的とするネクロプトーシス阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格NEK6 inhibitor 8 はNEK6を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格D4476 (D-4476)はCK1阻害剤です。 元の製品資料で報告されたIC50は0.3 μMです。
製品概要 · 包装単位・価格NU7026: DNA-PK阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格SNX631はCDK8/CDK19の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Rineterkib(ERK-IN-1;compound B) — RAF/ERK1/ERK2阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格NSC95397 は MKP-1 を含む二重特異性ホスファターゼを阻害し、ERK 関連のがん細胞シグナル研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格AV-412 — EGFR/ErbB2阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格XL-184 (Cabozantinib,BMS907351) は VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格NVP-HDM201(Siremadlin ): MDM2とp53の相互作用の阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Tegatrabetanは、β-カテニンと足場タンパク質TBL1との結合を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格HS220 は熱帯熱マラリア原虫プロテインキナーゼ9(PfPK9)を標的とする takinib 類似体で、寄生虫モデルで研究されています。記載された試験ではヒト TAK1 の阻害は報告されていません。
製品概要 · 包装単位・価格ARN-3236 は SIK2 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PF-06409577 は AMPK α1β1γ1 アイソフォームのアロステリック活性化剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Flumatinib mesylate は BCR-ABL / PDGFR / KIT 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Flumatinib は c-Abl / PDGFRβ / c-Kit 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Olinciguat は可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)を刺激し、精製ラット・ヒト酵素および全細胞アッセイで研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格BOS172722 は単極紡錘体キナーゼ1(MPS1)を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Dilmapimod (SB-681323) は p38 MAPK 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格NuP-3はMAPK13/MAPK14阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Parsaclisib はPI3Kδを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Gilteritinib(ASP2215) はFLT3 / AXL阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格AMBMPはWntシグナル伝達活性化剤です。原資料では、β-catenin/TCF依存的なレポーター応答を誘導すると報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格Lats-IN-1(TRULI ) — LATS1/LATS2阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格LY2801653はMETを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格MYF-01-37 — TEADのCys380を標的とする阻害剤で、YAP/TEAD相互作用の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Vatalanib free baseはVEGFR2/KDRを阻害します。 報告されたIC50は37 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格TPX-0131はALKの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格PF-06650833 — IRAK4阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格K-975 — TEADのパルミチン酸結合ポケット内のシステインに共有結合し、YAP/TAZ-TEAD相互作用を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格BAY-985 は ATP 競合型の TBK1 / IKKε 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格VAS 2870 は NADPHオキシダーゼ(NOX) 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格VU6015929 は DDR1 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Pyrintegrin は β1 インテグリンアゴニストで、細胞と細胞外マトリックスの接着シグナルを増強し、胚性幹細胞の生存について研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格R-268712 はALK5阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 2.5 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格Daraxonrasib (RMC-6236) はシクロフィリン A および活性型 RAS と三者複合体を形成し、RAS と下流エフェクターの相互作用を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格MLi-2はLRRK2の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Roflumilast はPDE4を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格BMS-345541 hydrochloride は IKK の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DDR1-IN-1はDDR1阻害剤です。 報告されたIC50は105 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格APS-2-79 hydrochlorideはKSR2–MEK1複合体中のKSR2に直接結合し、KSR依存的なRAFによるMEKリン酸化を抑制します。
製品概要 · 包装単位・価格Stat5 Inhibitor(STAT5-IN-1)はSTAT5βの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格KU-55933: ATM阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格BLU-285 (Avapritinib): KIT D816Vを含むエクソン17変異型KITの阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格5-IODOTUBERCIDIN: ADK / ERK2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格IM156 は metformin 誘導体で、ミトコンドリア複合体 I と酸化的リン酸化を阻害し、AMPK リン酸化の増加も報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格Itacitinib はJAK1を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格AZM475271はSrc阻害剤です(IC50 = 5 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格ZINC02092166: β-カテニンとTCF4のタンパク質間相互作用の阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格EnbezotinibはRETの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格ML-7 HydrochlorideはMLCKの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格GSK 2830371 はWip1 ホスファターゼを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Yhhu-3792: 実験モデルでNotchシグナルを活性化し、神経幹細胞の自己複製を促進すると報告されている低分子化合物。
製品概要 · 包装単位・価格Gedatolisib(PKI-587) はPI3Kα / PI3Kγ / mTOR阻害剤です。
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