DC9760
Dihexa (PNB-0408)
Dihexa (PNB-0408)はアンジオテンシンIV類似体です。原資料では、肝細胞増殖因子（HGF）への結合Kdが65 pMと報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格キナーゼ・細胞シグナル
キナーゼと細胞内シグナル経路に関連する研究用化合物をまとめています。各製品に記載された標的や作用の情報を確認できます。
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DC7835
H-89 2HCl
H-89 2HClはPKA阻害剤です（IC50 = 48 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC5049
RAF265 (CHIR-265)
RAF265 (CHIR-265): RAF / VEGFR2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC7414
FH535
FH535はWnt/β-cateninシグナルとPPARを阻害し、抗腫瘍研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC3123
XL388
XL388 は ATP 競合型の mTORC1 / mTORC2 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9660
Acalabrutinib(ACP196)
Acalabrutinib(ACP196)はBTK阻害剤です（IC50 = 3 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC8472
AZD-3759
AZD-3759はEGFRを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC9286
K03861
K03861はCDK2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9258
PD168393
PD168393はEGFR阻害剤です。 元の製品資料で報告されたIC50は0.70 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC9306
CVT-313(NG-26)
CVT-313(NG-26)はCDK2阻害剤です（IC50 = 0.5 μM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC7516
TG100-115
TG100-115はPI3Kγ/PI3Kδ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8513
BMS-3
BMS-3はLIMK1/LIMK2を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC2067
TDZD-8
TDZD-8はGSK-3βの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7292
SF1670
SF1670はPTENの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7906
AZ20
AZ20はATR阻害剤です（IC50 = 5 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC7019
LY-2874455
LY-2874455はFGFR1/2/3/4阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8770
IMD-0354
IMD-0354はIKKβを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC9747
PIK-III
PIK-IIIはVPS34阻害剤です（IC50 = 18 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC8630
Ralimetinib 2MsOH(LY2228820)
Ralimetinib 2MsOH(LY2228820)はp38 MAPKα/βを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC8280
BLU-9931
BLU-9931はFGFR4の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：IC50 3 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7118
ENMD-2076
ENMD-2076はAurora A, Flt3, VEGFR2/3, FGFR1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9961
STO-609
STO-609 はCaMKK阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7249
ROCK inhibitor GSK269962A
ROCK inhibitor GSK269962A はROCK1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7502
SKLB610
SKLB610はVEGFR2/FGFR2/PDGFR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7728
EHop-016
EHop-016はRac1/Rac3阻害剤で、元資料では高濃度でCdc42も阻害すると記載された化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8816
ARS-853
ARS-853は共有結合型KRASG12C阻害剤で、報告されたIC50は2.5 μMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7362
AT13148
AT13148はAGC (Akt1/2/3, p70S6K, PKA, ROCK1/2)の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9854
SAR407899
SAR407899 はROCK阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7979
CCG1423
CCG1423は、RhoA/Cを介した遺伝子転写を阻害します。原資料では、MatrigelモデルでPC-3前立腺がん細胞の浸潤を抑制すると報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC10461
Autophinib
Autophinib: 脂質キナーゼVPS34を標的とし、飢餓やラパマイシンで誘導されるオートファジーを阻害する化合物。
製品概要 · 包装単位・価格DC9770
NCB-0846
NCB-0846 はTNIK阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 21 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC8608
BIBF 1120 esylate
BIBF 1120 esylateはVEGFR1–3/FGFR1–3/PDGFRα/PDGFRβを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7381
CGP-57380
CGP-57380はMnk1の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：IC50 2.2 μM。
製品概要 · 包装単位・価格DC9879
AZD8835
AZD8835 はPI3Kα/δ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9708
Paxalisib (GDC-0084)
Paxalisib (GDC-0084)はPI3K/mTOR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11398
Edicotinib（JNJ-40346527）
Edicotinib (JNJ-40346527) は CSF1R (FMS) 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC5146
RN486
RN486: BTK阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC3169
PF-562271
PF-562271 は ATP 競合型の FAK / Pyk2 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10171
Hispidulin
HispidulinはPim-1の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC2085
Compound 401
Compound 401はDNA-PK, mTORの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7301
SSR128129E
SSR128129EはFGFRの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：FGFR1: IC50 1.9 μM。
製品概要 · 包装単位・価格DC10048
APS-2-79
APS-2-79 は KSR2-MEK1 複合体内の KSR2 に結合し、KSR 依存的に RAF による MEK のリン酸化を抑制します。
製品概要 · 包装単位・価格DC10067
T-5601640（T56-LIMKi）
T56-LIMKi はLIMK2を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC3133
NVP-BGT226 (BGT226）
NVP-BGT226 はクラス I PI3K と mTOR の触媒活性を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7470
MPI-0479605
MPI-0479605はMps1阻害剤です。 報告されたIC50は1.8 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC9639
iCRT 14
iCRT 14はβ-catenin応答性転写を阻害し、Wntシグナル伝達研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7337
VS-5584
VS-5584はPI3K/mTORの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：PI3Kα: IC50 16 nM; PI3Kβ: IC50 68 nM; PI3Kδ: IC50 42 nM; PI3Kγ: IC50 25 nM; mTOR: IC50 37 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7582
KX1-004
KX1-004はSrc-PTK阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10074
MX69
MX69 はMDM2 と XIAPを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8826
DB07268
DB07268はJNK1を阻害します。 報告された測定値はIC50 = 9 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7168
Ki20227
Ki20227 はCSF1R (c-Fms)阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 2 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC9775
WZ3146
WZ3146 はEGFR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9741
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1)
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1)はMad2とCdc20の相互作用を阻害し、紡錘体形成チェックポイントの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7508
SU 5402
SU 5402はVEGFR2/FGFR1/PDGFRβ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC5194
NVP-BGJ398(Infigratinib)
NVP-BGJ398(Infigratinib) — FGFR阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10068
PD166866
PD166866 はFGFR1 チロシンキナーゼを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7311
CC-930(Tanzisertib)
CC-930(Tanzisertib)はJNK1/JNK2/JNK3の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：JNK1: IC50 61 nM; JNK2: IC50 7 nM; JNK3: IC50 6 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC10080
GJ103 (sodium salt)
GJ103 sodium salt はリードスルー化合物 GJ072 の活性類似体です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10088
TPI-1
TPI-1 はSHP-1を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC67710
UNC10225263A
UNC10225263AはCAR-T細胞の幹細胞様特性に関する研究で、3種類の阻害剤の組合せの一部として用いられた多キナーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格