DC9760
Dihexa (PNB-0408)
Dihexa (PNB-0408) ist ein Angiotensin-IV-Analogon; die Ausgangsdaten nennen einen Bindungs-Kd von 65 pM für den Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC7835
H-89 2HCl
H-89 2HCl ist ein Inhibitor von PKA (IC50 = 48 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5049
RAF265 (CHIR-265)
RAF265 (CHIR-265): Inhibitor von RAF / VEGFR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7414
FH535
FH535 hemmt die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung und PPAR und wird in der Antitumorforschung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3123
XL388
XL388 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von mTORC1 / mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9660
Acalabrutinib(ACP196)
Acalabrutinib(ACP196) ist ein Inhibitor von BTK (IC50 = 3 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8472
AZD-3759
AZD-3759 hemmt EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9286
K03861
K03861 ist ein Inhibitor von CDK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9258
PD168393
PD168393 ist ein Inhibitor von EGFR. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 0.70 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9306
CVT-313(NG-26)
CVT-313(NG-26) ist ein Inhibitor von CDK2 (IC50 = 0.5 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7516
TG100-115
TG100-115 ist ein Inhibitor von PI3Kγ/PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8513
BMS-3
BMS-3 hemmt LIMK1/LIMK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2067
TDZD-8
TDZD-8 hemmt GSK-3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7292
SF1670
SF1670 ist ein Inhibitor von PTEN.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7906
AZ20
AZ20 ist ein Inhibitor von ATR (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7019
LY-2874455
LY-2874455 ist ein Inhibitor von FGFR1/2/3/4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8770
IMD-0354
IMD-0354 hemmt IKKβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9747
PIK-III
PIK-III ist ein Inhibitor von VPS34 (IC50 = 18 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8630
Ralimetinib 2MsOH(LY2228820)
Ralimetinib 2MsOH(LY2228820) hemmt p38 MAPKα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8280
BLU-9931
BLU-9931 ist ein Inhibitor von FGFR4. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7118
ENMD-2076
ENMD-2076 ist ein Inhibitor von Aurora A, Flt3, VEGFR2/3, FGFR1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9961
STO-609
STO-609 ist ein Inhibitor von CaMKK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7249
ROCK inhibitor GSK269962A
ROCK inhibitor GSK269962A ist ein Inhibitor von ROCK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7502
SKLB610
SKLB610 ist ein Inhibitor von VEGFR2/FGFR2/PDGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7728
EHop-016
EHop-016 ist ein Inhibitor von Rac1/Rac3, der laut Quelle bei höheren Konzentrationen auch Cdc42 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8816
ARS-853
ARS-853 ist ein kovalenter KRASG12C-Inhibitor mit einer berichteten IC50 von 2.5 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7362
AT13148
AT13148 ist ein Inhibitor von AGC (Akt1/2/3, p70S6K, PKA, ROCK1/2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9854
SAR407899
SAR407899 ist ein Inhibitor von ROCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7979
CCG1423
CCG1423 hemmt die RhoA/C-vermittelte Gentranskription. Die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Invasion von PC-3-Prostatakrebszellen in einem Matrigel-Modell.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10461
Autophinib
Autophinib: Autophagie-Inhibitor mit der Lipidkinase VPS34 als Zielstruktur; hemmt durch Nährstoffentzug oder Rapamycin ausgelöste Autophagie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9770
NCB-0846
NCB-0846 ist ein Inhibitor von TNIK. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 21 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8608
BIBF 1120 esylate
BIBF 1120 esylate hemmt VEGFR1–3/FGFR1–3/PDGFRα/PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7381
CGP-57380
CGP-57380 ist ein Inhibitor von Mnk1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 2.2 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9879
AZD8835
AZD8835 ist ein Inhibitor von PI3Kα/δ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9708
Paxalisib (GDC-0084)
Paxalisib (GDC-0084) ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11398
Edicotinib（JNJ-40346527）
Edicotinib (JNJ-40346527) ist ein Inhibitor von CSF1R (FMS).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5146
RN486
RN486: Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3169
PF-562271
PF-562271 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von FAK / Pyk2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10171
Hispidulin
Hispidulin ist ein Inhibitor von Pim-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2085
Compound 401
Compound 401 hemmt DNA-PK, mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7301
SSR128129E
SSR128129E ist ein Inhibitor von FGFR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: FGFR1: IC50 1.9 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10048
APS-2-79
APS-2-79 bindet KSR2 im KSR2-MEK1-Komplex und wirkt der RAF-vermittelten MEK-Phosphorylierung KSR-abhängig entgegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10067
T-5601640（T56-LIMKi）
T56-LIMKi hemmt LIMK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3133
NVP-BGT226 (BGT226）
NVP-BGT226 hemmt Klasse-I-PI3Ks und die katalytische Aktivität von mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7470
MPI-0479605
MPI-0479605 ist ein Inhibitor von Mps1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9639
iCRT 14
iCRT 14 hemmt die β-Catenin-abhängige Transkription und dient der Erforschung des Wnt-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7337
VS-5584
VS-5584 ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PI3Kα: IC50 16 nM; PI3Kβ: IC50 68 nM; PI3Kδ: IC50 42 nM; PI3Kγ: IC50 25 nM; mTOR: IC50 37 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7582
KX1-004
KX1-004 ist ein Inhibitor von Src-PTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10074
MX69
MX69 hemmt MDM2 und XIAP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8826
DB07268
DB07268 hemmt JNK1. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7168
Ki20227
Ki20227 ist ein Inhibitor von CSF1R (c-Fms). Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9775
WZ3146
WZ3146 ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9741
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1)
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1) hemmt die Mad2–Cdc20-Interaktion und dient der Erforschung des Spindelassemblierungskontrollpunkts.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7508
SU 5402
SU 5402 ist ein Inhibitor von VEGFR2/FGFR1/PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5194
NVP-BGJ398(Infigratinib)
NVP-BGJ398(Infigratinib) — Ein Inhibitor von FGFR zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10068
PD166866
PD166866 hemmt die FGFR1-Tyrosinkinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7311
CC-930(Tanzisertib)
CC-930(Tanzisertib) ist ein Inhibitor von JNK1/JNK2/JNK3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: JNK1: IC50 61 nM; JNK2: IC50 7 nM; JNK3: IC50 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10080
GJ103 (sodium salt)
GJ103 sodium salt ist ein aktives Analogon der Readthrough-Verbindung GJ072.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10088
TPI-1
TPI-1 hemmt SHP-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67710
UNC10225263A
UNC10225263A ist ein Multikinase-Inhibitor, der als Bestandteil einer Kombination aus drei Inhibitoren zur Untersuchung stammzellähnlicher Eigenschaften von CAR-T-Zellen eingesetzt wurde.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße