Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
923 · Seite 14/16
Tirofiban (hydrochloride monohydrate) ist ein nichtpeptidischer Antagonist des Glykoproteins IIb/IIIa (Integrin αIIbβ3) für die Untersuchung der Thrombozytenaggregation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTA-02 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 20 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTA-01 ist ein Inhibitor von CK1/p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCrizotinib (PF-2341066) hemmt c-Met, ALK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlsterpaullone ist ein Inhibitor von CDK / GSK3α/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEnsifentrine ist ein Inhibitor von PDE3/PDE4. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PDE3: IC50 0.4 nM; PDE4: IC50 1479 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXMD-17-51 ist ein Inhibitor von NUAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErlotinib hydrochloride ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGANT61(NSC 136476) ist ein Inhibitor von Gli1/Gli2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTakeda-6d hemmt B-RAF und VEGFR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNE 477 ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PI3K: IC50 4 nM; mTOR: Ki 21 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNPS-1034 hemmt AXL/MET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRepotrectinib (TPX-0005) ist ein Inhibitor von ALK, ROS1 und TRK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBX912 ist ein Inhibitor von PDK1 (IC50 = 12 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSTF-083010 hemmt die Endonukleaseaktivität von IRE1; laut Quelle bleibt dessen Kinaseaktivität nach endoplasmatischem Retikulumstress unbeeinflusst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVPS34 inhibitor 1 hemmt VPS34.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGF 109203X ist ein Inhibitor von PKC. Die Ausgangsdaten nennen Ki = 14 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePHT427 wirkt an den PH-Domänen von AKT und PDPK1 und dient der Untersuchung ihrer Membranrekrutierung und Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSkepinone-L ist ein Inhibitor von p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJSH-23 ist ein Inhibitor von NF-κB.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOlprinone (Hydrochloride) ist ein Inhibitor von PDE3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBi 2536 ist ein Inhibitor von PLK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRolipram: Inhibitor von PDE4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBelizatinib(TSR-011) ist ein Inhibitor von ALK sowie den Kinasen TRKA, TRKB und TRKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTC-2153: Inhibitor von STEP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRiociguat (BAY 63-2521) ist ein Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC) für die Erforschung pulmonaler Hypertonie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIRAK-1/4 Inhibitor ist ein Inhibitor von IRAK1/IRAK4. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IRAK1: IC50 0.2 μM; IRAK4: IC50 0.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeURMC-099 ist ein Inhibitor von MLK3 (IC50 = 14 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBKI1369: Bumped Kinase Inhibitor, der gegen Cryptosporidium parvum in präklinischen Infektionsmodellen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePhorbol 12-myristate 13-acetate (PMA): Phorbolester, der häufig zur Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößefluticasone: Kortikosteroid für die Atemwegsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEntrectinib (RXDX-101) ist ein Inhibitor von TrkA/TrkB/TrkC/ROS1/ALK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: TrkA: IC50 1 nM; TrkB: IC50 3 nM; TrkC: IC50 5 nM; ROS1: IC50 12 nM; ALK: IC50 7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTivozanib hydrate ist ein Inhibitor von VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße8-Bromo-cAMP ist in den Quelldaten als Natriumsalz aufgeführt, ein Analogon von zyklischem AMP und ein Aktivator der Proteinkinase A (PKA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSHP504: Allosterischer SHP2-Inhibitor mit Bindung an Stelle 2, untersucht im Zusammenhang mit dem MAPK-Signalweg.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHS-1371 ist ein ATP-kompetitiver RIP3-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeK RAS INHIBITOR-12 ist ein Inhibitor von KRAS G12C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNF-4877 hemmt DYRK1A und GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJWG-071 ist eine chemische Sonde zur Unterscheidung der ERK5-Pharmakologie von BRD4-bezogenen Effekten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTrametinib DMSO solvate: Inhibitor von MEK1 / MEK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAS0728: Irreversibler kovalenter HER2-Inhibitor, für den eine Bindung an Cystein C805 beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAD80: Multikinase-Inhibitor von RET, RAF, SRC und S6K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK-F1 hemmt Phosphatidylinositol-4-Kinase IIIα (PI4KA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAbemaciclib mesylate (LY2835219) ist ein Inhibitor von den cyclinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSmoothened Agonist (SAG) HCl ist ein Agonist von Smo. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Kd 59 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCevidoplenib — Ein Inhibitor von SYK zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAP24534 hydrochloride ist die Hydrochloridform des Multitarget-Tyrosinkinase-Inhibitors Ponatinib.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDMX-5804: Inhibitor von MAP4K4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMasitinib ist ein Inhibitor von KIT/PDGFRα/PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSU-909: IKKα-Inhibitor, der in experimentellen Zellsystemen den nichtkanonischen NF-κB-Signalweg hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTucatinib (Irbinitinib,ARRY-380) hemmt HER2. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTDI-011536 ist ein Inhibitor von LATS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTideglusib(NP-031112) ist ein irreversibler GSK-3-Inhibitor; die berichtete GSK-3β-Hemmwirkung hängt mit den Vorinkubationsbedingungen zusammen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOltipraz hemmte in den beschriebenen Versuchen die insulininduzierte HIF-1α-Aktivierung mit einer berichteten IC50 von 10 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNRX2663 verstärkt die Interaktion zwischen β-Catenin und seiner E3-Ligase SCFβ-TrCP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCapmatinib hydrochloride — Ein Inhibitor von c-Met zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGPS167 ist ein niedermolekularer Spleißmodulator, der SRSF10 beeinflusst, CLK1, CLK2 und CLK4 direkt hemmt und das Spleißen von BCLAF1 verändert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZelasudil ist ein Inhibitor von ROCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeeFT508(Tomivosertib) ist ein Inhibitor von MNK1/MNK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLEE011 succinate ist ein Inhibitor von CDK4/6.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße