DC7739
SD-208
SD-208 ist ein Inhibitor von TGF-βRI/ALK5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 48 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC9721
GSK2983559 active metabolite
GSK2983559 active metabolite ist ein Inhibitor von RIP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10519
SU 5214
SU 5214: Inhibitor von VEGFR2 (FLK-1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7369
AZD5438
AZD5438 ist ein Inhibitor von CDK1/CDK2/CDK9. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CDK1: IC50 16 nM; CDK2: IC50 6 nM; CDK9: IC50 20 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7626
GS9973（Entospletinib）
GS9973（Entospletinib） ist ein Inhibitor von Syk. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 7.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32476
GSK1838705A
GSK1838705A ist ein Inhibitor von IGF-1R / IR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7634
PKC-412 (Midostaurin)
PKC-412 (Midostaurin) ist ein Multitarget-Proteinkinase-Inhibitor mit Aktivität unter anderem gegen PKC, FLT3, c-Kit und VEGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9585
c-Kit-IN-1
c-Kit-IN-1 ist ein niedermolekularer Hemmstoff von c-Kit und c-MET zur Untersuchung der Signalübertragung durch Rezeptortyrosinkinasen und der Tumorzellproliferation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5163
A-674563
A-674563: Inhibitor von AKT1 / PKA / CDK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10479
RX518(CK-101:EGFR-IN-3)
RX518(CK-101:EGFR-IN-3): Inhibitor von mutiertem EGFR, einschließlich T790M, L858R und Varianten mit Exon-19-Deletion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7440
KI8751
KI8751 ist ein Inhibitor von VEGFR2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7136
GNF-5837
GNF-5837 ist ein Inhibitor von Trk.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10778
YKL-06-061
YKL-06-061 ist ein Inhibitor von SIK1/SIK2/SIK3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9614
Hydroxyfasudil (hydrochloride)
Hydroxyfasudil (hydrochloride) ist ein Inhibitor von ROCK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10473
NVS-PAK1-1
NVS-PAK1-1: Selektiver allosterischer PAK1-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10047
PIM-447 dihydrochloride
PIM-447 dihydrochloride hemmt die Kinasen PIM1, PIM2 und PIM3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22194
PF-06873600
PF-06873600: Inhibitor von CDK2 / CDK4 / CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4112
CP466722
CP-466722 ist ein rasch reversibler ATM-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9883
WNK463
WNK463 ist ein Inhibitor von WNK1/2/3/4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9628
A 419259 (trihydrochloride)
A 419259 (trihydrochloride) ist ein Inhibitor von Src, Lck, Lyn.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10108
HG-9-91-01
HG-9-91-01 ist ein Inhibitor von SIK1, SIK2, SIK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7001
AMG-47a
AMG-47a ist ein Inhibitor von Lck.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7624
XMD17-109
XMD17-109 ist ein Inhibitor von ERK5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 162 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10282
ML385
ML385 ist ein Inhibitor von NRF2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10636
SC75741
SC75741: Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der die DNA-Bindung der p65-Untereinheit beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7704
Poziotinib
Poziotinib ist ein Inhibitor von HER1/HER2/HER4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10826
FM-381
FM-381: Ein selektiver reversibel-kovalenter JAK3-Inhibitor zur Untersuchung der JAK3-Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10485
GDC-0575 (ARRY-575)
GDC-0575 (ARRY-575) ist ein Inhibitor von der Zellzyklus-Checkpoint-Kinase CHK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3126
BMS754807
BMS-754807 hemmt IGF-1R- und Insulinrezeptorkinasen reversibel und zeigt Aktivität gegen weitere Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10779
PF-06651600
PF-06651600 ist ein Inhibitor von JAK3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8188
Daprodustat
Daprodustat ist ein Inhibitor von HIF-Prolylhydroxylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9642
FIIN-3
FIIN-3 ist ein Inhibitor von FGFR1/2/3/4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9829
IPI-549
IPI-549 ist ein Inhibitor von PI3Kγ. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 16 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10632
Sitravatinib (MGCD516)
Sitravatinib (MGCD516): Multikinase-Inhibitor mit Zielstrukturen unter den Rezeptor-Tyrosinkinasen, darunter MET, KIT, AXL, PDGFR und Eph-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7488
RO4987655
RO4987655 ist ein Inhibitor von MEK1/MEK2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 5.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10828
LXH254
LXH254 ist ein Inhibitor von CRAF/BRAF zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8401
BI-847325
BI-847325 hemmt MEK und Aurora-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7901
ML-141
ML-141 ist ein Inhibitor von Cdc42.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9782
SR-3029
SR-3029 ist ein Inhibitor von CK1δ / CK1ε.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8760
Acalisib
Acalisib hemmt PI3Kδ. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 12.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7285
FR 180204
FR 180204 ist ein Inhibitor von ERK1/ERK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ERK1: Ki 0.31 μM; ERK2: Ki 0.14 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70085
Nedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814)
Nedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814) ist ein Inhibitor von DNA-PK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10033
H3B-6527
H3B-6527 hemmt FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8426
Picropodophyllin (PPP)
Picropodophyllin (PPP) hemmt IGF-1R. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7434
IWP-L6
IWP-L6 ist ein Inhibitor von Porcn. Der berichtete EC50-Wert beträgt 0.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12037
Triptolide
Triptolide ist ein Diterpenoid-Triepoxid aus Tripterygium wilfordii, das die Aktivierung von NF-κB hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7160
SGI-1776
SGI-1776 ist ein Inhibitor von Pim1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20219
D159687
D159687 hemmt PDE4D.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8846
HhAntag
HhAntag hemmt die GLI1-vermittelte Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22313
PS48
PS48: Aktivator von PDK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10028
NIH-12848
NIH-12848 gilt als möglicher Hemmer der Phosphatidylinositol-5-phosphat-4-Kinase γ (PI5P4Kγ).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10124
GSK180736A
GSK180736A ist ein Inhibitor von GRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8399
Cyclo(RGDyK)
Cyclo(RGDyK) ist ein gegen αVβ3-Integrin gerichtetes zyklisches Peptid; die Quelle beschreibt das Produkt als Trifluoracetatsalz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5111
PHA-680632
PHA-680632: Inhibitor von Aurora A / B / C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39083
BI-3406(SOS1-IN-2)
BI-3406 hemmt Son of Sevenless 1 (SOS1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10587
SPI 112
SPI 112: Inhibitor von SHP2 (PTPN11).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7191
LY-2940680(Taladegib)
LY-2940680(Taladegib) ist ein Antagonist am SMO-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7107
BI-78D3
BI-78D3 ist ein Inhibitor von JNK (IC50 = 280 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7802
IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1)
IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1), auch als TBK1/IKKε-IN-2 bezeichnet, ist ein niedermolekularer Inhibitor von TBK1 und IKKε.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9337
Deguelin
Deguelin ist ein natürliches Rotenoid, das die Akt-Phosphorylierung vermindert und zur Untersuchung von Apoptose und Autophagie in Tumorzellen dient.
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