DC60518
ACBI3
ACBI3 — Ein pan-KRAS-PROTAC-Degrader zur Erforschung des gezielten Abbaus verschiedener onkogener KRAS-Varianten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
923 · Seite 13/16
DC28015
Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A)
Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A) — Hemmt die Aktivierung von NF-κB und dient der Untersuchung dieses Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7276
Saracatinib (AZD0530)
Saracatinib (AZD0530) ist ein Inhibitor von Src. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr, Blk: IC50 2.7–11 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10657
COTI-2
COTI-2: Forschungsverbindung, für die eine Verschiebung von mutiertem p53 zu einer wildtypähnlichen Konformation beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9992
Src kinase inhibitor I
Src kinase inhibitor I ist ein Inhibitor von Src / Lck.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7367
AZ-960
AZ-960 hemmte in den beschriebenen TEL-JAK2-Zellen die STAT5-Phosphorylierung mit einer mittleren IC50 von 15 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60095
NV-5138
NV-5138 — Ein Leucinanalogon, das Sestrin2 bindet und mTORC1 aktiviert, zur Erforschung nährstoffabhängiger Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73130
AC-003
AC-003 ist ein Inhibitor von RIPK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74339
HRX-0233
HRX-0233 ist ein Inhibitor von MAP2K4 (MKK4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8746
NSC319726
NSC319726 ist ein Reaktivator von mutiertem p53R175; die Quelle berichtet eine Wachstumshemmung von Zellen, die diese Mutation exprimieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67275
VU0364739
VU0364739 ist ein Inhibitor von PLD2. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 22 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70526
JP-11646
JP-11646 ist ein Inhibitor von Pim2 (IC50 = 0.5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46930
Sunvozertinib
Sunvozertinib hemmt EGFR, HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC66611
PF-07328948
PF-07328948 ist ein Inhibitor von BDK. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 15 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10464
PT2385
PT2385: Selektiver Antagonist des hypoxieinduzierbaren Faktors HIF-2α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22197
PZ09(PKC-9)
PZ09(PKC-9): Inhibitor von PKCζ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70375
E722-2648
E722-2648 hemmt die β-Catenin/BCL9-Interaktion und dient der Untersuchung von Wnt-Signalen und Cholesterinhomöostase bei kolorektalem Krebs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40570
KY19382
KY19382 hemmt die CXXC5–DVL-Interaktion und die GSK3β-Aktivität und aktiviert dadurch die Wnt/β-Catenin-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7665
Gandotinib(LY2784544)
Gandotinib(LY2784544) ist ein Inhibitor von JAK2. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46946
PF-07220060
PF-07220060 hemmt CDK4/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC58312
Divarasib
Divarasib — Ein Inhibitor von KRAS G12C zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70170
AC3573
AC3573 ist ein Inhibitor von HER3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC44518
SY-5609 (CDK7-IN-3)
SY-5609 (CDK7-IN-3) hemmt CDK7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8166
Molidustat(BAY 85-3934)
Molidustat(BAY 85-3934) ist ein Inhibitor von HIF-PH.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC71909
Exarafenib
Exarafenib ist ein Inhibitor von RAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC30015
NVS-ZP7-4
NVS-ZP7-4 ist ein Inhibitor von ZIP7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74557
PREX-in1
PREX-in1 hemmt die Rac-GEF-Aktivität von P-Rex1 und P-Rex2 über deren katalytische DH-Domäne.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73220
Allopole-A
Allopole-A ist ein Inhibitor von PLK1-PBD. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 2.5 nM (FP).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20201
WAY-316606
WAY-316606 hemmt sFRP-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67711
UNC10225761A
UNC10225761A ist ein Multikinase-Inhibitor, der als Bestandteil einer Kombination aus drei Inhibitoren zur Untersuchung stammzellähnlicher Eigenschaften von CAR-T-Zellen eingesetzt wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9812
IWP-4
IWP-4 hemmt den Wnt-Signalweg; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12602
LMT-28
LMT-28 bindet gp130 und hemmt dessen Interaktion mit dem IL-6/IL-6Rα-Komplex, wodurch die IL-6-Signalgebung unterdrückt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70346
DC-TEAD3in03
DC-TEAD3in03 ist ein Inhibitor von TEAD3 (ABPP: IC50 = 0.16 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8474
Napabucasin (BBI608)
Napabucasin (BBI608) hemmt die STAT3-Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2095
SP600125
SP600125 hemmt JNK1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7964
Aurora A Inhibitor I
Aurora A Inhibitor I ist ein Inhibitor von Aurora A (IC50 = 3.4 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8733
R406 benzenesulfonate
R406 benzenesulfonate ist ein Inhibitor von SYK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10823
SAR-20347
SAR-20347 ist ein Inhibitor von TYK2/JAK1/JAK2/JAK3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5165
Tofacitinib (CP-690550) Citrate
Tofacitinib (CP-690550) Citrate: Inhibitor von JAK1 / JAK2 / JAK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9257
NSC59984
NSC59984 ist eine Verbindung, die über MDM2 und den Ubiquitin-Proteasom-Weg den Abbau von mutiertem p53 induziert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1004
SB-203580
SB-203580 hemmt p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9703
CHIR-99021 HCl
CHIR-99021 HCl ist ein Inhibitor von GSK-3α/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10052
Bisindolylmaleimide X(Ro 31-8425)
Bisindolylmaleimide X (Ro 31-8425) ist ein reversibler ATP-kompetitiver Proteinkinase-C-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8309
Ruxolitinib Phosphate
Ruxolitinib Phosphate ist ein Inhibitor von JAK1/JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: JAK1: IC50 3.3 nM; JAK2: IC50 2.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8073
Bohemine
Bohemine ist ein Inhibitor von CDK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9847
Vesnarinone(OPC8212)
Vesnarinone(OPC8212) ist ein Chinolinon-Derivat mit Phosphodiesterase-III-Hemmung (PDE3), das Calcium- und Kaliumflüsse beeinflusst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7278
SB-505124
SB-505124 ist ein Inhibitor von ALK4/ALK5/ALK7. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ALK4: IC50 129 nM; ALK5: IC50 47 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26003
TOPK inhibitor-1 HCl (OTS-964 Analogue)
TOPK inhibitor-1 HCl (OTS-964 Analogue) — Ein Inhibitor von PBK (TOPK) zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10725
ARS-1620
ARS-1620 ist ein Inhibitor von KRAS G12C zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11387
Erdafitinib
Erdafitinib (JNJ-42756493) ist ein Inhibitor von FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3140
Dasatinib monohydrate
Dasatinib monohydrate ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Src / BCR-ABL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8736
Tofacitinib
Tofacitinib hemmt JAK1/JAK2/JAK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3164
BIBW2992-MA2 (Afatinib dimaleate)
Afatinib dimaleate (BIBW2992-MA2) ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR / HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8379
JH-II-127
JH-II-127 ist ein Inhibitor von LRRK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: LRRK2 WT: IC50 6.6 nM; LRRK2 G2019S: IC50 2.2 nM; LRRK2 A2016T: IC50 47.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5084
AZD-8055
AZD-8055: Inhibitor von mTORC1 / mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10758
LM22B-10
LM22B-10 ist ein Agonist von TrkB/TrkC zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7486
PX-478 2HCL
PX-478 2HCL ist ein Inhibitor von HIF-1α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50027
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid: Multikinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Aurora A und Rezeptor-Tyrosinkinasen wie FLT3 und VEGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8488
LENVATINIB MESYLATE
LENVATINIB MESYLATE hemmt VEGFR1–3/FGFR1–4/PDGFR/KIT/RET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8489
ETC-159
ETC-159 hemmt PORCN.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße