DC4177
Cobimetinib(GDC-0973; XL518)
Cobimetinib hemmt MEK einschließlich MEK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC3143
Lapatinib ditosylate monohydrate
Lapatinib ditosylate monohydrate ist ein Inhibitor von EGFR / ErbB2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1093
SU11274 (PKI-SU11274)
SU11274 (PKI-SU11274) ist ein Inhibitor von MET zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10526
Elimusertib hydrochloride (BAY 1895344 hydrochloride)
Elimusertib hydrochloride (BAY 1895344 hydrochloride): Inhibitor von ATR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8465
Apatinib (free base)
Apatinib (free base) hemmt VEGFR2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5886
Verteporfin (1:1 regioisomer mixture)
Verteporfin (1:1 regioisomer mixture) — Ein Photosensibilisator, der auch hinsichtlich der Störung von YAP-TEAD-Interaktionen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9702
MRT68921
MRT68921 ist ein Inhibitor von ULK1/ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC59018
PLX5622 hemifumarate
PLX5622 hemifumarate — Ein Inhibitor von CSF1R zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3105
BMS-599626 (AC480)
BMS-599626 (AC480) ist ein Inhibitor von HER1 / HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10635
MRT67307 HCl
MRT67307 HCl: Inhibitor von IKKε und TBK1 mit zusätzlicher Hemmaktivität gegen ULK1 und ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7557
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271) ist ein reversibler, ATP-kompetitiver ERK1/ERK2-Kinaseinhibitor mit einer IC50 <0.3 nM für ERK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12174
Deucravacitinib (BMS-986165)
Deucravacitinib (BMS-986165) ist ein Inhibitor von Tyrosinkinase 2 (TYK2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10757
PCI-29732
PCI-29732 ist ein Inhibitor von BTK zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10484
NSC781406
NSC781406: Inhibitor von PI3K / mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23125
Pyrotinib dimaleate
Pyrotinib dimaleate: Inhibitor von EGFR / HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7814
Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070)
Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070) ist ein Inhibitor von JAK1/2/3, SYK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8231
LDN-192960 dihydrochloride
LDN-192960 dihydrochloride ist ein Inhibitor von Haspin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21033
Trilaciclib dihydrochloride (G1T28)
Trilaciclib dihydrochloride (G1T28) hemmt CDK4/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8725
NSC 23766 trihydrochloride
NSC 23766 trihydrochloride hemmt die Aktivierung von Rac1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10540
NVP-BQR695 (BQR-695)
NVP-BQR695 (BQR-695): PI4KIIIβ-Inhibitor mit beschriebener Aktivität gegen Enzyme aus Mensch und Plasmodium.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9242
Imatinib (free base)
Imatinib (free base) ist ein Inhibitor von c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10055
Akt-I-1,2 HCl
Akt-I-1,2 hemmt Akt1 und Akt2 reversibel, nicht jedoch Akt3 in der beschriebenen Charakterisierung, und beeinträchtigt ihre Phosphorylierung und Aktivierung durch PDK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21504
PF-719
PF-719 hemmt Pyk2.
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