DC7230
PHA-665752
PHA-665752 ist ein Inhibitor von c-Met. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC7924
PF06463922(Lorlatinib)
PF06463922(Lorlatinib) ist ein Inhibitor von ALK/ROS1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7727
PH-797804
PH-797804 ist ein Inhibitor von p38α. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 26 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3146
Sunitinib malate
Sunitinib malate ist ein Inhibitor von VEGFR2 / PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1099
Trametinib
Trametinib ist ein MEK1/MEK2-Inhibitor für die Untersuchung des MEK-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10379
SDMA
SDMA ist symmetrisches Dimethylarginin, ein endogenes methyliertes Argininderivat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10627
MSC2530818
MSC2530818: Inhibitor von CDK8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8024
T-5224
T-5224 ist ein Inhibitor von c-Fos/AP-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7258
Bemcentinib（R428，BGB324)
Bemcentinib（R428，BGB324) ist ein Inhibitor von AXL. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 14 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5014
AVL-292
AVL-292 ist ein Inhibitor von Bruton-Tyrosinkinase (BTK).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5040
Oclacitinib maleate
Oclacitinib maleate: Inhibitor von JAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1075
AZD4547
AZD4547 ist ein Inhibitor von FGFR zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10754
LX2343
LX2343: Hemmt BACE1 und PI3K und dient der Untersuchung von Autophagie und ihrer Beziehung zur Entfernung von Amyloid-β (Aβ).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7842
PD158780
PD158780 ist ein Inhibitor von EGFR/ErbB.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5007
pp1
pp1: Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie mit Aktivität gegen Lck und Fyn.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7344
ZCL 278
ZCL 278 ist ein Inhibitor von Cdc42. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Kd 11.4 μM (SPR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7526
Varespladib
Varespladib ist ein Inhibitor von humaner nichtpankreatischer sekretorischer Phospholipase A2 (sPLA2). Der berichtete IC50-Wert beträgt 7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7141
Omipalisib
Omipalisib ist ein Inhibitor von PI3K / mTORC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7931
UNC2025
UNC2025 ist ein Inhibitor von Mer/FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7943
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt ist ein Inhibitor von p70S6K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7142
GSK2606414
GSK2606414 ist ein Inhibitor von PERK. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7167
Capmatinib(INCB28060)
Capmatinib(INCB28060) ist ein Inhibitor von c-MET. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.13 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7094
Alpelisib(BYL-719)
Alpelisib(BYL-719) ist ein Inhibitor von PI3Kα (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7736
6H05
6H05 ist ein Inhibitor von K-Ras(G12C).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9701
Tipifarnib
Tipifarnib ist ein Inhibitor von Farnesyltransferase (FTase) (IC50 = 0.6 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7144
GSK429286A
GSK429286A ist ein Inhibitor von ROCK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 14 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7358
APY29
APY29 ist ein allosterischer Modulator von IRE1α, der dessen Autophosphorylierung hemmt und die RNase-Aktivität aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8316
SBI-0206965
SBI-0206965 ist ein Inhibitor von ULK1/ULK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ULK1: IC50 108 nM; ULK2: IC50 711 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1030
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib)
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib) ist ein Multikinase-Inhibitor mit Zielstrukturen wie VEGFR1/2/3, PDGFRβ, KIT, RET und Raf-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7376
BMS777607
BMS777607 ist ein Inhibitor von c-Met/Axl/Ron/Tyro3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: c-Met: IC50 3.9 nM; Axl: IC50 1.1 nM; Ron: IC50 1.8 nM; Tyro3: IC50 4.3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7705
HTH-01-015
HTH-01-015 ist ein Inhibitor von NUAK1. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 100 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2097
SB202190
SB202190 hemmt p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9910
CYCLOPAMINE
CYCLOPAMINE ist ein Antagonist des Hedgehog-Signalwegs; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 46 nM im zellulären Hh-Test.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12161
TAS6417
TAS6417 hemmt EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7140
GSK1070916
GSK1070916 ist ein Inhibitor von Aurora B/C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8344
LY3009120
LY3009120 ist ein Inhibitor von RAF. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: BRAF V600E: IC50 5.8 nM; BRAF WT: IC50 9.1 nM; CRAF WT: IC50 15 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7286
A83-01
A83-01 ist ein Inhibitor von ALK5/ALK4/ALK7. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ALK5: IC50 12 nM; ALK4: IC50 45 nM; ALK7: IC50 7.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) ist ein Inhibitor von Wee1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11017
ZLDI-8
ZLDI-8 (IAC-8) ist ein Inhibitor des Notch-Signalwegs, der auf das an der Notch-Aktivierung und -Spaltung beteiligte Enzym ADAM-17 zielt. Die Ausgangsdaten beschreiben Auswirkungen auf die Notch-Signalgebung und die epithelial-mesenchymale Transition in Modellen des hepatozellulären Karzinoms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): Inhibitor von CHK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1078
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) ist ein Inhibitor von EGFR zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7937
LFM-A13
LFM-A13 ist ein Inhibitor von BTK, JAK2, PLK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7514
TCS PIM-1 1
TCS PIM-1 1 ist ein Inhibitor von Pim-1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 50 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7627
EHT-1864
EHT-1864 ist ein Inhibitor von Rac.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7259
Repsox（ALK5 Inhibitor II）
Repsox（ALK5 Inhibitor II） ist ein Inhibitor von TGFβR1/ALK5. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1014
R406 free base
R406 free base ist ein Inhibitor von Syk.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8473
Vacquinol-1
Vacquinol-1 aktiviert in Glioblastomzellen einen MKK4-abhängigen, mit Makropinozytose verbundenen Zelltod.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5006
XAV-939
XAV-939: Tankyrase-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg indirekt hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5093
NSC-664704(Kenpaullone)
NSC-664704(Kenpaullone): ATP-kompetitiver Inhibitor mehrerer cyclinabhängiger Kinasen und von GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3132
VE-821
VE-821 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von ATR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3109
Ipatasertib (GDC-0068)
Ipatasertib (GDC-0068) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von AKT1 / AKT2 / AKT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8737
SCH900776 S-isomer
SCH900776 S-isomer ist das S-Isomer von SCH900776; die Chk1-Hemmungsdaten der Ausgangsverbindung sind keine direkten Aktivitätsmessungen dieses Isomers.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5029
PERK inhibitor GSK2656157
PERK inhibitor GSK2656157: Inhibitor von PERK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8011
Radotinib (IY-5511)
Radotinib (IY-5511) ist ein Inhibitor von BCR-ABL1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 34 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7099
CEP33779
CEP33779 ist ein Inhibitor von JAK2 (IC50 = 1.8 ± 0.6 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7946
SKF-86002
SKF-86002 ist ein Inhibitor von p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7768
RGB286638
RGB286638 ist ein Inhibitor von CDK1/2/3/4/5/9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7629
GNE-9605
GNE-9605 ist ein Inhibitor von LRRK2. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 19 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7475
OTSSP167 HCl
OTSSP167 HCl ist ein Inhibitor von MELK. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.41 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8812
LJI-308
LJI-308 hemmt RSK.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße