DC11136
JAK2 inhibitor G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 ist ein allosterischer Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC2084
Necrostatin-1
Necrostatin-1 hemmt die RIP1-Kinase im Nekroptose-Signalweg.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7283
SCH-772984
SCH-772984 ist ein Inhibitor von ERK1/ERK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ERK1: IC50 4 nM; ERK2: IC50 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72750
GNE-9822
GNE-9822 ist ein Inhibitor von ITK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 0.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28545
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride ist die Hydrochloridform des Tamoxifen-Metaboliten N-Desmethyltamoxifen für Untersuchungen zur Proteinkinase C (PKC) und zum Ceramidstoffwechsel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7953
GNE-493
GNE-493 ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4124
ROSCOVITINE(Seliciclib)
Roscovitine hemmt cyclinabhängige Kinasen einschließlich CDK5, Cdc2 und CDK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3130
ICG-001
ICG-001 hemmt die β-Catenin/TCF-vermittelte Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC53051
PF07104091(Tagtociclib)
PF07104091(Tagtociclib) — Ein Inhibitor von CDK2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9646
Ingenol
Ingenol ist ein Aktivator von PKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70729
Ral inhibitor 1
Ral inhibitor 1 stört die RalB/Rgl2-Interaktion durch kovalente Bindung und hemmt den Rgl2-vermittelten Nukleotidaustausch sowie die RalB-Aktivierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10652
HG-14-10-04
HG-14-10-04: Inhibitor von ALK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1069
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886)
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886) ist ein Inhibitor von MEK zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8223
TP-0903
TP-0903 ist ein Inhibitor von Axl. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 27 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39113
Gartisertib
Gartisertib ist ein ATP-kompetitiver ATR-Inhibitor, der zur Hemmung ATR-vermittelter Chk1-Phosphorylierung untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10864
C188-9
C188-9 ist ein Inhibitor von STAT3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23129
Senexin B
Senexin B: Inhibitor von CDK8 / CDK19.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10661
Takinib
Takinib: Inhibitor von TAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45762
Y-27632
Y-27632 hemmt ROCK-I, ROCK-II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70273
BT173
BT173 ist ein allosterischer Inhibitor der HIPK2–Smad3-Interaktion für die Forschung zur TGF-β1/Smad3-Signalübertragung und Nierenfibrose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57880
MRTX1133(MRTX-1133)
MRTX1133(MRTX-1133) — Ein nichtkovalenter KRAS-G12D-Inhibitor zur Untersuchung des Nukleotidaustauschs und nachgeschalteter Signale des mutierten KRAS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70623
MSU38225
MSU38225 hemmt den Nrf2-Signalweg, senkt den Nrf2-Proteinspiegel und die Expression nachgeschalteter Zielgene und dient der Erforschung von oxidativem Stress in Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10553
ST034307
ST034307: Inhibitor von AC1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20410
Hydrazinocurcumin
Hydrazinocurcumin ist ein synthetisches Curcumin-Derivat, das die Phosphorylierung von STAT3 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC43769
2OH-BNPP1
2OH-BNPP1 hemmt BUB1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22223
SB02024
SB02024: ATP-kompetitiver VPS34-Inhibitor, der Autophagie in vitro blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8445
Onvansertib (NMS-P937)
Onvansertib (NMS-P937) hemmt PLK1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20664
AMG-548
AMG-548 hemmt p38α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10408
BAY1125976
BAY1125976 ist ein allosterischer Inhibitor von Akt1 und Akt2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC27001
SR-4835
SR-4835 — Ein Inhibitor von CDK12/CDK13 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70371
DW0254
DW0254 bindet an PDE6D, stört die PDE6D–RAS-Interaktion und hemmt die RAC-Aktivierung in Leukämiezellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC89083
Pacritinib citrate
Pacritinib citrate hemmt JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67709
UNC10225387B
UNC10225387B ist ein Multikinase-Inhibitor, der als Bestandteil einer Kombination aus drei Inhibitoren zur Untersuchung stammzellähnlicher Eigenschaften von CAR-T-Zellen eingesetzt wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8523
LY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl)
LY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl) hemmt PKCβI/PKCβII.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7242
VX-11e(TCS ERK 11e)
VX-11e(TCS ERK 11e) ist ein Inhibitor von ERK. Die Ausgangsdaten nennen Ki < 2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65679
BI-2493
BI-2493 ist ein Inhibitor von pan-KRAS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9679
BAY1217389
BAY1217389 ist ein Inhibitor von MPS1 (IC50 < 10 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65502
BI-2865
BI-2865 ist ein nichtkovalenter pan-KRAS-Inhibitor. Er blockiert den Nukleotidaustausch und dadurch die Aktivierung von Wildtyp-KRAS und mehreren KRAS-Mutanten. Versuchsbedingungen für KRAS-mutierte Krebszellen und Maus-Tumormodelle stehen in den englischen Unterlagen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10153
GDC-0077
GDC-0077 ist ein Inhibitor von PI3K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelate ist ein aus Euphorbia peplus stammender PKC-Modulator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47470
SBP-3264
SBP-3264 hemmt STK3, STK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70046
MRTX 0902
MRTX 0902 ist ein Inhibitor von SOS1. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 46 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20622
Asciminib
Asciminib ist ein allosterischer Bcr-Abl-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC5399
Ver-246608
Ver-246608 ist ein ATP-kompetitiver Pan-Inhibitor der Pyruvatdehydrogenase-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72741
BGB 15025
BGB 15025 ist ein Inhibitor von HPK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50020
Pirtobrutinib (LOXO-305)
Pirtobrutinib (LOXO-305): Reversibler nichtkovalenter BTK-Inhibitor mit Aktivität gegen Wildtyp-BTK und C481-mutiertes BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31450
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397)
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von CSF1R / c-Kit.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60598
IAG933
IAG933 — Ein Inhibitor von YAP/TAZ-TEAD-Proteininteraktionen zur Untersuchung TEAD-gesteuerter Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7115
Dorsomorphin dihydrochloride
Dorsomorphin dihydrochloride ist ein Inhibitor von AMPK (Ki = 109 ± 16 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70889
VT104
VT104 hemmt die Palmitoylierung verschiedener TEAD-Proteine und die YAP/TAZ–TEAD-abhängige Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22209
CSLP37
CSLP37: RIPK2-Inhibitor, der in experimentellen Modellen die RIPK2-XIAP-Wechselwirkung stört und NOD2-Signale hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12603
TED-347
TED-347 ist ein kovalenter, irreversibler Hemmer der TEAD4–YAP1-Interaktion und hemmt die TEAD-Transkriptionsaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23171
Empesertib(BAY 1161909)
Empesertib(BAY 1161909): Inhibitor von Mps1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3134
Vandetanib (ZD6474)
Vandetanib (ZD6474) ist ein Inhibitor von VEGFR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21477
PF 6260933 dihydrochloride
PF 6260933 dihydrochloride hemmt MAP4K4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72747
Elenestinib
Elenestinib ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1029
AZD-1152-HPQA
AZD-1152-HPQA ist ein Inhibitor von Aurora B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC48359
Bezuclastinib
Bezuclastinib hemmt c-KIT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60527
LUNA18
LUNA18 — Ein zyklischer Peptidinhibitor von intrazellulärem RAS zur Erforschung KRAS-G12D-bezogener Modelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1524
Axitinib
Axitinib ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3 und PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße