DC7448
KU-60019
KU-60019 ist ein Inhibitor von ATM. Der berichtete IC50-Wert beträgt 6.3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC7051
AG-18
AG-18 ist ein Inhibitor von EGFR (IC50 = 35 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9485
IKK-16(free base)
IKK-16(free base) ist ein Inhibitor von IKK1/IKK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9273
SC-66
SC-66 ist ein Inhibitor von Akt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9733
GSK583
GSK583 ist ein Inhibitor von RIP2 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20023
TP0463518
TP0463518 hemmt die HIF-Prolylhydroxylasen PHD1, PHD2 und PHD3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8062
BX517
BX517 ist ein Inhibitor von PDK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9504
YH239-EE
YH239-EE ist der Ethylester von YH239, der die p53–MDM2-Interaktion antagonisiert und in AML-Zellstudien eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8397
AMG 925
AMG 925 hemmt FLT3/CDK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11152
BLU-782
BLU-782 ist ein Inhibitor von der Activin-Rezeptor-ähnlichen Kinase 2 (ALK2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10827
THZ531
THZ531: Ein kovalenter Inhibitor von CDK12 und CDK13 zur Untersuchung ihrer Kinaseaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11900
Lazertinib
Lazertinib ist ein irreversibler, mutantenselektiver EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor für die Forschung an nichtkleinzelligem Lungenkrebs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60568
RMC-9805（Zoldonrasib）
RMC-9805（Zoldonrasib） — Ein kovalenter Inhibitor von KRAS G12D im aktiven Zustand zur Untersuchung mutierter KRAS-Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22537
SMAP
SMAP: Niedermolekulare Verbindung, auch DT-061 genannt, die in der bereitgestellten Quelle als PP2A-Aktivator beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7711
Losmapimod
Losmapimod ist ein Inhibitor von p38α/p38β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21786
UU-T02
UU-T02: Inhibitor der Protein-Protein-Wechselwirkung zwischen β-Catenin und TCF4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2013
Bafetinib (INNO-406)
Bafetinib (INNO-406) hemmt Lyn, Bcr-Abl.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7668
CL-387785
CL-387785 ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7070
AT9283
AT9283 ist ein Inhibitor von Aurora A/B, JAK2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5167
Ceritinib(LDK378)
Ceritinib(LDK378): Inhibitor von ALK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10746
KDU691
KDU691 ist ein Inhibitor von PI4K zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7471
N6022
N6022 ist ein Inhibitor von GSNOR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7613
STATTIC
STATTIC ist ein Inhibitor der STAT3-Aktivierung und -Dimerisierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11420
AS-1517499
AS-1517499 ist ein Inhibitor von STAT6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8468
Ceralasertib (AZD6738)
Ceralasertib (AZD6738) hemmt ATR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11471
BGB-3111(Zanubrutinib)
Zanubrutinib (BGB-3111) ist ein selektiver Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7801
LB-100
LB-100 ist ein Inhibitor von PP2A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1006
OSI-027
OSI-027 ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Kinasehemmer, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 adressiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10471
GSK-872
GSK-872: Inhibitor von RIPK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10125
CZ415
CZ415 ist ein Inhibitor von mTORC1, mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7256
Purvalanol B(NG-95)
Purvalanol B(NG-95) ist ein Inhibitor von CDK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7368
AZD5363
AZD5363 ist ein Inhibitor von AKT1/AKT2/AKT3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: AKT1: IC50 3 nM; AKT2: IC50 7 nM; AKT3: IC50 7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21748
TG693
TG693: ATP-kompetitiver CLK1-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9394
LDC000067
LDC000067 ist ein Inhibitor von CDK9 (IC50 = 44 ± 10 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9330
AIM-100
AIM-100 ist ein Inhibitor von Ack1 (IC50 = 24 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7114
Dinaciclib (SCH727965)
Dinaciclib (SCH727965) ist ein Inhibitor von CDK1/2/5/9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7018
LGX-818(Encorafenib)
LGX-818(Encorafenib) ist ein Inhibitor von RAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23825
BAY-293
BAY-293 — Ein SOS1-Inhibitor, der durch Störung der RAS-SOS1-Interaktion die Aktivierung von RAS blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11405
MK-3903
MK-3903 ist ein Aktivator von AMPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8168
Peficitinib（ASP015K,JNJ-54781532）
Peficitinib（ASP015K,JNJ-54781532） ist ein Inhibitor von JAK1/2/3 / TYK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8275
Apilimod
Apilimod hemmt die Bildung von IL-12/IL-23.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11803
GLPG-1690(Ziritaxestat)
Ziritaxestat (GLPG-1690) ist ein Inhibitor von ATX.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8004
AZD6482
AZD6482 ist ein Inhibitor von PI3K p110β. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.69 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7126
QNZ(EVP4593)
QNZ(EVP4593) hemmt die NF-κB-Transkriptionsaktivierung und die TNF-α-Produktion und wird in den Quelldaten auch als Hemmer speicheroperierter Calciumkanäle (SOC) beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26136
MRTX849(Adagrasib)
MRTX849(Adagrasib) — Ein kovalenter KRAS-G12C-Inhibitor, der die inaktive GDP-gebundene Konformation stabilisiert und KRAS-Signale hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9335
AT7867
AT7867 ist ein Inhibitor von Akt1/2/3, p70S6K, PKA.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8780
Flavopiridol Hydrochloride
Flavopiridol Hydrochloride hemmt CDK1/CDK2/CDK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9446
Y15
Y15 hemmt die Autophosphorylierung von FAK und dient der Erforschung der Signalübertragung der fokalen Adhäsionskinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11303
CT7001(Samuraciclib hydrochloride）
Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) ist ein selektiver Inhibitor von CDK7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42723
GSK840
GSK840 hemmt RIP3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9776
Pazopanib Hydrochloride
Pazopanib Hydrochloride ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3 / PDGFRβ / c-Kit / FGFR1 / c-Fms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8516
BMS-5
BMS-5 hemmt LIMK1/LIMK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10751
M2698
M2698 ist ein Inhibitor von p70S6K/Akt zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7081
PF-04217903
PF-04217903 ist ein Inhibitor von c-Met (IC50 = 4.8 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9967
SQ22536
SQ22536 ist ein Inhibitor von Adenylatcyclase (AC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8055
Cyclo(-RGDfK)
Cyclo(-RGDfK) ist ein zyklisches Peptid, das Integrin αvβ3 hemmt; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 0.94 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8029
ANA-12
ANA-12 ist ein Antagonist am TrkB-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12522
MKK7-COV-3
MKK7-COV-3 ist ein kovalenter MKK7-Inhibitor, der zur Verringerung der JNK-Phosphorylierung in Zellassays untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7836
Doramapimod (BIRB-796)
Doramapimod (BIRB-796) ist ein Inhibitor von p38 MAPK (IC50 = 4 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7279
SB-590885
SB-590885 ist ein Inhibitor von B-Raf. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 0.16 nM.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße