DC7448
KU-60019
KU-60019 est un inhibiteur de ATM. La valeur de IC50 rapportée est de 6.3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKinases et signalisation
Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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DC7051
AG-18
AG-18 est un inhibiteur de EGFR (IC50 = 35 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9485
IKK-16(free base)
IKK-16(free base) est un inhibiteur de IKK1/IKK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9273
SC-66
SC-66 est un inhibiteur de Akt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9733
GSK583
GSK583 est un inhibiteur de RIP2 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20023
TP0463518
TP0463518 inhibe les prolyl hydroxylases du facteur induit par l’hypoxie PHD1, PHD2 et PHD3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8062
BX517
BX517 est un inhibiteur de PDK1. Les données sources indiquent IC50 = 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9504
YH239-EE
YH239-EE est l’ester éthylique de YH239, antagonisant l’interaction p53–MDM2 pour l’étude des cellules de leucémie aiguë myéloïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8397
AMG 925
AMG 925 inhibe FLT3/CDK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11152
BLU-782
BLU-782 est un inhibiteur de la kinase 2 de type récepteur de l’activine (ALK2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10827
THZ531
THZ531 : Inhibiteur covalent de CDK12 et CDK13, utilisé pour étudier leur activité kinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11900
Lazertinib
Lazertinib est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase EGFR, sélectif des formes mutées, étudié dans le cancer bronchique non à petites cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60568
RMC-9805（Zoldonrasib）
RMC-9805（Zoldonrasib） — Inhibiteur covalent de KRAS G12D à l’état actif, utilisé pour étudier la signalisation de KRAS muté.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22537
SMAP
SMAP: Petite molécule également appelée DT-061, décrite dans la source fournie comme un activateur de PP2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7711
Losmapimod
Losmapimod est un inhibiteur de p38α/p38β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21786
UU-T02
UU-T02: Inhibiteur de l’interaction protéine-protéine entre la β-caténine et TCF4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2013
Bafetinib (INNO-406)
Bafetinib (INNO-406) inhibe Lyn, Bcr-Abl.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7668
CL-387785
CL-387785 est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7070
AT9283
AT9283 est un inhibiteur de Aurora A/B, JAK2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5167
Ceritinib(LDK378)
Ceritinib(LDK378): Inhibiteur de ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10746
KDU691
KDU691 est un inhibiteur de PI4K, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7471
N6022
N6022 est un inhibiteur de GSNOR. La valeur de IC50 rapportée est de 8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7613
STATTIC
STATTIC est un inhibiteur de l’activation et de la dimérisation de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11420
AS-1517499
AS-1517499 est un inhibiteur de STAT6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8468
Ceralasertib (AZD6738)
Ceralasertib (AZD6738) inhibe ATR. La valeur de IC50 rapportée est de 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11471
BGB-3111(Zanubrutinib)
Zanubrutinib (BGB-3111) est un inhibiteur sélectif de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7801
LB-100
LB-100 est un inhibiteur de PP2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1006
OSI-027
OSI-027 est un inhibiteur de la kinase mTOR compétitif vis-à-vis de l’ATP, ciblant à la fois mTORC1 et mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10471
GSK-872
GSK-872: Inhibiteur de RIPK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10125
CZ415
CZ415 est un inhibiteur de mTORC1, mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7256
Purvalanol B(NG-95)
Purvalanol B(NG-95) est un inhibiteur de CDK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7368
AZD5363
AZD5363 est un inhibiteur ciblant AKT1/AKT2/AKT3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : AKT1: IC50 3 nM; AKT2: IC50 7 nM; AKT3: IC50 7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21748
TG693
TG693: Inhibiteur de CLK1 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9394
LDC000067
LDC000067 est un inhibiteur de CDK9 (IC50 = 44 ± 10 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9330
AIM-100
AIM-100 est un inhibiteur de Ack1 (IC50 = 24 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7114
Dinaciclib (SCH727965)
Dinaciclib (SCH727965) est un inhibiteur de CDK1/2/5/9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7018
LGX-818(Encorafenib)
LGX-818(Encorafenib) est un inhibiteur de RAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23825
BAY-293
BAY-293 — Inhibiteur de SOS1 qui bloque l’activation de RAS en perturbant l’interaction RAS-SOS1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11405
MK-3903
MK-3903 est un activateur de AMPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8168
Peficitinib（ASP015K,JNJ-54781532）
Peficitinib（ASP015K,JNJ-54781532） est un inhibiteur de JAK1/2/3 / TYK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8275
Apilimod
Apilimod inhibe la production d’IL-12/IL-23.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11803
GLPG-1690(Ziritaxestat)
Ziritaxestat (GLPG-1690) est un inhibiteur de ATX.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8004
AZD6482
AZD6482 est un inhibiteur de PI3K p110β. Les données sources indiquent IC50 = 0.69 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7126
QNZ(EVP4593)
QNZ(EVP4593) inhibe l’activation transcriptionnelle de NF-κB et la production de TNF-α ; les données source le décrivent également comme un inhibiteur des canaux calciques dépendants des réserves (SOC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26136
MRTX849(Adagrasib)
MRTX849(Adagrasib) — Inhibiteur covalent de KRAS G12C qui stabilise sa conformation inactive liée au GDP et inhibe sa signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9335
AT7867
AT7867 est un inhibiteur de Akt1/2/3, p70S6K, PKA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8780
Flavopiridol Hydrochloride
Flavopiridol Hydrochloride inhibe CDK1/CDK2/CDK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9446
Y15
Y15 inhibe l’autophosphorylation de FAK et permet d’étudier la signalisation de la kinase des adhésions focales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11303
CT7001(Samuraciclib hydrochloride）
Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) est un inhibiteur sélectif de CDK7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42723
GSK840
GSK840 inhibe RIP3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9776
Pazopanib Hydrochloride
Pazopanib Hydrochloride est un inhibiteur de VEGFR1/2/3 / PDGFRβ / c-Kit / FGFR1 / c-Fms.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8516
BMS-5
BMS-5 inhibe LIMK1/LIMK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10751
M2698
M2698 est un inhibiteur de p70S6K/Akt, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7081
PF-04217903
PF-04217903 est un inhibiteur de c-Met (IC50 = 4.8 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9967
SQ22536
SQ22536 est un inhibiteur de l’adénylate cyclase (AC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8055
Cyclo(-RGDfK)
Cyclo(-RGDfK) est un peptide cyclique inhibant l’intégrine αvβ3 ; les données sources indiquent une IC50 de 0.94 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8029
ANA-12
ANA-12 est un antagoniste du récepteur TrkB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12522
MKK7-COV-3
MKK7-COV-3 est un inhibiteur covalent de MKK7 étudié pour réduire la phosphorylation de JNK dans des essais cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7836
Doramapimod (BIRB-796)
Doramapimod (BIRB-796) est un inhibiteur de p38 MAPK (IC50 = 4 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7279
SB-590885
SB-590885 est un inhibiteur ciblant B-Raf. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 0.16 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement