DC4177
Cobimetinib(GDC-0973; XL518)
Cobimetinib inhibe MEK, notamment MEK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKinases et signalisation
Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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DC3143
Lapatinib ditosylate monohydrate
Lapatinib ditosylate monohydrate est un inhibiteur de EGFR / ErbB2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1093
SU11274 (PKI-SU11274)
SU11274 (PKI-SU11274) est un inhibiteur de MET, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10526
Elimusertib hydrochloride (BAY 1895344 hydrochloride)
Elimusertib hydrochloride (BAY 1895344 hydrochloride): Inhibiteur de ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8465
Apatinib (free base)
Apatinib (free base) inhibe VEGFR2. La valeur de IC50 rapportée est de 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5886
Verteporfin (1:1 regioisomer mixture)
Verteporfin (1:1 regioisomer mixture) — Photosensibilisateur également étudié pour la perturbation des interactions YAP-TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9702
MRT68921
MRT68921 est un inhibiteur de ULK1/ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC59018
PLX5622 hemifumarate
PLX5622 hemifumarate — Inhibiteur de CSF1R, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3105
BMS-599626 (AC480)
BMS-599626 (AC480) est un inhibiteur de HER1 / HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10635
MRT67307 HCl
MRT67307 HCl: Inhibiteur d’IKKε et de TBK1 présentant également une activité inhibitrice sur ULK1 et ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7557
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271) est un inhibiteur réversible des kinases ERK1/ERK2, compétitif de l’ATP, avec une IC50 <0.3 nM pour ERK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12174
Deucravacitinib (BMS-986165)
Deucravacitinib (BMS-986165) est un inhibiteur de la tyrosine kinase 2 (TYK2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10757
PCI-29732
PCI-29732 est un inhibiteur de BTK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10484
NSC781406
NSC781406: Inhibiteur de PI3K / mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23125
Pyrotinib dimaleate
Pyrotinib dimaleate: Inhibiteur de EGFR / HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7814
Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070)
Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070) est un inhibiteur de JAK1/2/3, SYK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8231
LDN-192960 dihydrochloride
LDN-192960 dihydrochloride est un inhibiteur ciblant Haspin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21033
Trilaciclib dihydrochloride (G1T28)
Trilaciclib dihydrochloride (G1T28) inhibe CDK4/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8725
NSC 23766 trihydrochloride
NSC 23766 trihydrochloride inhibe l’activation de Rac1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10540
NVP-BQR695 (BQR-695)
NVP-BQR695 (BQR-695): Inhibiteur de PI4KIIIβ dont une activité est rapportée sur les enzymes humaines et de Plasmodium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9242
Imatinib (free base)
Imatinib (free base) est un inhibiteur de c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10055
Akt-I-1,2 HCl
Akt-I-1,2 inhibe réversiblement Akt1 et Akt2, sans inhiber Akt3 dans la caractérisation rapportée, et perturbe leur phosphorylation et leur activation par PDK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21504
PF-719
PF-719 inhibe Pyk2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement