Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
DC9489
Tirofiban (hydrochloride monohydrate) est un antagoniste non peptidique de la glycoprotéine IIb/IIIa (intégrine αIIbβ3), utilisé pour étudier l’agrégation plaquettaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9300
TA-02 est un inhibiteur de p38 MAPK. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 20 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9301
TA-01 est un inhibiteur de CK1/p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2047
Crizotinib (PF-2341066) inhibe c-Met, ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9838
Alsterpaullone est un inhibiteur de CDK / GSK3α/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC82103
Ensifentrine est un inhibiteur ciblant PDE3/PDE4. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PDE3: IC50 0.4 nM; PDE4: IC50 1479 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7688
XMD-17-51 est un inhibiteur de NUAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3139
Erlotinib hydrochloride est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7129
GANT61(NSC 136476) est un inhibiteur de Gli1/Gli2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10065
Takeda-6d inhibe B-RAF et VEGFR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8257
GNE 477 est un inhibiteur ciblant PI3K/mTOR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PI3K: IC50 4 nM; mTOR: Ki 21 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8398
NPS-1034 inhibe AXL/MET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10463
Repotrectinib (TPX-0005) est un inhibiteur des kinases ALK, ROS1 et TRK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7093
BX912 est un inhibiteur de PDK1 (IC50 = 12 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8413
STF-083010 inhibe l’activité endonucléase d’IRE1 ; selon la source, son activité kinase n’est pas affectée après un stress du réticulum endoplasmique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10019
VPS34 inhibitor 1 inhibe VPS34.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7132
GF 109203X est un inhibiteur de PKC. Les données sources indiquent Ki = 14 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7481
PHT427 agit sur les domaines PH d’AKT et de PDPK1 pour étudier leur recrutement membranaire et leur signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7765
Skepinone-L est un inhibiteur de p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7741
JSH-23 est un inhibiteur de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9577
Olprinone (Hydrochloride) est un inhibiteur de PDE3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7083
Bi 2536 est un inhibiteur de PLK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22625
Rolipram: Inhibiteur de PDE4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10448
Belizatinib(TSR-011) est un inhibiteur d’ALK et des kinases TRKA, TRKB et TRKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21740
TC-2153: Inhibiteur de STEP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7267
Riociguat (BAY 63-2521) est un stimulateur de la guanylate cyclase soluble (sGC), utilisé dans la recherche sur l’hypertension pulmonaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8328
IRAK-1/4 Inhibitor est un inhibiteur ciblant IRAK1/IRAK4. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IRAK1: IC50 0.2 μM; IRAK4: IC50 0.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7889
URMC-099 est un inhibiteur de MLK3 (IC50 = 14 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22637
BKI1369: Composé de la classe des « bumped kinase inhibitors », étudié contre Cryptosporidium parvum dans des modèles précliniques d’infection.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10645
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA): Ester de phorbol couramment utilisé pour activer la protéine kinase C (PKC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10678
fluticasone: Corticostéroïde utilisé dans la recherche respiratoire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8300
Entrectinib (RXDX-101) est un inhibiteur ciblant TrkA/TrkB/TrkC/ROS1/ALK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : TrkA: IC50 1 nM; TrkB: IC50 3 nM; TrkC: IC50 5 nM; ROS1: IC50 12 nM; ALK: IC50 7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31068
Tivozanib hydrate est un inhibiteur de VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8388
8-Bromo-cAMP est décrit dans la source sous forme de sel sodique ; c’est un analogue de l’AMP cyclique et un activateur de la protéine kinase A (PKA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21644
SHP504: Inhibiteur allostérique de SHP2 se liant au site 2, étudié dans la signalisation de la voie MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12045
HS-1371 est un inhibiteur de RIP3 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7793
K RAS INHIBITOR-12 est un inhibiteur de KRAS G12C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39204
GNF-4877 inhibe DYRK1A et GSK3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39203
JWG-071 est une sonde chimique utilisée pour distinguer la pharmacologie d’ERK5 des effets liés à BRD4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22627
Trametinib DMSO solvate: Inhibiteur de MEK1 / MEK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22243
TAS0728: Inhibiteur covalent irréversible de HER2, décrit comme se liant à la cystéine C805.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10633
AD80: Inhibiteur multikinase de RET, RAF, SRC et S6K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10064
GSK-F1 inhibe la phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5062
Abemaciclib mesylate (LY2835219) est un inhibiteur de kinases dépendantes des cyclines CDK4 et CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8391
Smoothened Agonist (SAG) HCl est un agoniste ciblant Smo. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Kd 59 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26111
Cevidoplenib — Inhibiteur de SYK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31161
AP24534 hydrochloride est la forme chlorhydrate du Ponatinib, un inhibiteur multicible des tyrosine kinases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22307
DMX-5804: Inhibiteur de MAP4K4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7460
Masitinib est un inhibiteur de KIT/PDGFRα/PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21710
SU-909: Inhibiteur d’IKKα supprimant la signalisation non canonique de NF-κB dans des systèmes cellulaires expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8771
Tucatinib (Irbinitinib,ARRY-380) inhibe HER2. La valeur rapportée est IC50 = 8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72006
TDI-011536 est un inhibiteur de LATS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8607
Tideglusib(NP-031112) est un inhibiteur irréversible de GSK-3 ; la puissance rapportée sur GSK-3β est liée aux conditions de préincubation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8390
Oltipraz a inhibé l’activation de HIF-1α induite par l’insuline dans les expériences décrites, avec une IC50 rapportée de 10 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20250
NRX2663 renforce l’interaction entre la β-caténine et son E3 ligase SCFβ-TrCP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60059
Capmatinib hydrochloride — Inhibiteur de c-Met, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70440
GPS167 est un modulateur d’épissage à petite molécule qui agit sur SRSF10, inhibe directement CLK1, CLK2 et CLK4 et modifie l’épissage de BCLAF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72592
Zelasudil est un inhibiteur de ROCK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9755
eFT508(Tomivosertib) est un inhibiteur de MNK1/MNK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9774
LEE011 succinate est un inhibiteur de CDK4/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement