DC7231
PHA-848125(Milciclib)
PHA-848125(Milciclib) est un inhibiteur de CDK / TRK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKinases et signalisation
Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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DC7241
PND-1186
PND-1186 est un inhibiteur de FAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7187
Volasertib(BI6727)
Volasertib(BI6727) est un inhibiteur de PLK1. Les données sources indiquent IC50 = 0.87 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5032
AZD1480
AZD1480: Inhibiteur de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7482
Torkinib (PP242)
Torkinib (PP242) est un inhibiteur de mTORC1/mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7072
AZ3146
AZ3146 est un inhibiteur de Mps1 (IC50 = 35 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5159
CP-868596 (Crenolanib)
CP-868596 (Crenolanib): Inhibiteur des formes sauvages et mutées des récepteurs à activité tyrosine kinase FLT3 et PDGFRα/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7384
CHIR-98014
CHIR-98014 est un inhibiteur ciblant GSK-3α/GSK-3β. Valeurs d’activité rapportées dans la source : GSK-3α: IC50 0.65 nM; GSK-3β: IC50 0.58 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5002
BIX02188 (BIX 02188）
BIX02188 (BIX 02188）: Inhibiteur de MEK5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7663
BIO
BIO est un inhibiteur de GSK-3α/β, CDK1, CDK5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4175
BMS-911543
BMS-911543 inhibe JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7162
SNS-314 Mesylate
SNS-314 Mesylate est un inhibiteur de Aurora A/B/C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7076
AZD-7762
AZD-7762 est un inhibiteur de Chk1 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7294
SGX-523
SGX-523 est un inhibiteur ciblant Met. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8154
FRAX 597
FRAX 597 est un inhibiteur de PAK1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12804
JND3229
JND3229 est un inhibiteur de l’EGFR porteur de la mutation C797S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7027
Glasdegib(PF-04449913)
Glasdegib(PF-04449913) est un inhibiteur de SMO. Les données du produit source rapportent une IC50 de 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3116
RO-3306
RO-3306 est un inhibiteur sélectif de CDK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1033
S3I-201 (NSC-74859)
S3I-201 (NSC-74859) est un inhibiteur de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1106
PCI-32765 (Ibrutinib)
Ibrutinib (PCI-32765) est un inhibiteur irréversible de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9698
Staurosporine
Staurosporine est un inhibiteur non sélectif des protéines kinases, dont les cibles comprennent PKC, PKA, c-Fgr et la phosphorylase kinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7084
Nintedanib (BIBF 1120)
Nintedanib (BIBF 1120) est un inhibiteur de VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3, PDGFRα/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7527
VE-822 (Berzosertib)
VE-822 (Berzosertib) est un inhibiteur de ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5154
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib)
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib): Inhibiteur pan-classe I de PI3K, actif sur p110α, p110β, p110δ et p110γ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7004
AR-A014418(GSK3β Inhibitor VIII)
AR-A014418(GSK3β Inhibitor VIII) est un inhibiteur de GSK3β. Les données du produit source rapportent une IC50 de 104 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7680
IM-12
IM-12 est un inhibiteur de GSK-3β. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 53 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7006
AZD-9291(Osimertinib)
AZD-9291(Osimertinib) est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7444
kobe2602
kobe2602 inhibe l’interaction Ras–Raf et perturbe de façon compétitive la liaison de H-Ras·GTP au domaine RBD de c-Raf-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6305
LY364947
LY364947 (LY-364947) est un inhibiteur compétitif de l’ATP ciblant le récepteur du TGFβ de type I, utilisé pour étudier cette voie de signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7186
LGK-974
LGK-974 est un inhibiteur de PORCN. Les données sources indiquent IC50 = 0.1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7200
Motesanib Diphosphate (AMG-706)
Motesanib Diphosphate (AMG-706) est un inhibiteur de VEGFR1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3107
Momelotinib (CYT387,CYT-387)
Momelotinib (CYT387) est un inhibiteur de JAK1 / JAK2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7420
GNF-5
GNF-5 est un inhibiteur allostérique de Bcr-Abl.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7342
Foretinib(XL880)
Foretinib(XL880) est un inhibiteur ciblant Met/KDR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Met: IC50 0.4 nM; KDR: IC50 0.9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1068
XL147 analogue(PI3K inhibitor X)
XL147 analogue(PI3K inhibitor X): Analogue du pilaralisib (XL147), décrit comme un inhibiteur de PI3Kα correspondant au composé 147 du brevet WO2012006552A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4103
Dabrafenib Mesylate
Dabrafenib mesylate inhibe les kinases RAF, dont la forme mutée V600E et c-RAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7177
JNJ 38877605
JNJ 38877605 est un inhibiteur de c-Met. Les données sources indiquent IC50 = 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7153
CX6258
CX6258 est un inhibiteur de Pim1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7941
PF-431396
PF-431396 est un inhibiteur de FAK/PYK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5189
SB-431542
SB-431542 — Inhibiteur de ALK5, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5037
BMS-536924
BMS-536924: Inhibiteur de IGF-1R / IR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7904
CTX0294885
CTX0294885 est un inhibiteur de kinases à large spectre, utilisé pour préparer des réactifs d’enrichissement par affinité et analyser les réseaux de signalisation du kinome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4101
Apatinib Mesylate
Apatinib inhibe VEGFR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7045
A-769662
A-769662 est un activateur de AMPK (EC50 = 0.8 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10768
IT 901
IT 901 est un inhibiteur de NF-κB/c-Rel, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10034
GLPG0187
GLPG0187 est un antagoniste à large spectre des récepteurs intégrines, notamment actif contre l’intégrine αvβ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3170
Cediranib free base
Cediranib free base est un inhibiteur de tyrosine kinases des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7066
MEK162(Binimetinib)
MEK162(Binimetinib) est un inhibiteur de MEK1/2 (IC50 = 12 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7116
E7080 (Lenvatinib)
E7080 (Lenvatinib) est un inhibiteur de VEGFR2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7695
Defactinib (VS-6063, PF-04554878)
Defactinib (VS-6063, PF-04554878) est un inhibiteur de FAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7493
SB1317(TG-02)
SB1317(TG-02) est un inhibiteur de CDK2/JAK2/FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7443
Kobe0065
Kobe0065 inhibe l’interaction Ras–Raf et perturbe de façon compétitive la liaison de H-Ras·GTP au domaine RBD de c-Raf-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5028
IWP-2
IWP-2: Inhibiteur de la maturation et de la sécrétion des protéines Wnt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7246
SR3677
SR3677 est un inhibiteur de ROCK2. Les données sources indiquent IC50 ≈ 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7453
Ribociclib (LEE011)
Ribociclib (LEE011) est un inhibiteur de CDK4/CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9841
Fostamatinib(R788)
Fostamatinib(R788) est une prodrogue du métabolite actif R406, utilisée dans la recherche sur la signalisation Syk.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6902
Thiazovivin
Thiazovivin est un inhibiteur de ROCK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4230
Ruxolitinib (INCB018424)
Ruxolitinib (INCB018424) inhibe JAK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10796
Prexasertib (LY2606368)
Prexasertib (LY2606368) est un inhibiteur de CHK1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5149
Dabrafenib
Dabrafenib: Inhibiteur de RAF compétitif vis-à-vis de l’ATP, actif sur C-RAF et BRAF V600E.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement