Kinases et signalisation

Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.

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DCC0593

Sotorasib racemate

Sotorasib racemate est la forme racémique du Sotorasib ciblant KRAS G12C.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC70209

AS105

AS105 est un inhibiteur de CaMKIIδ. Les données du produit source rapportent une IC50 de 8 nM.

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DC78346

AH001

AH001 est un inhibiteur de RhoA.

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DC34489

DOCK5-IN-C21

DOCK5-IN-C21 est un inhibiteur allostérique et non compétitif du facteur d’échange de nucléotides guanyliques DOCK5.

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DC74445

FL-1607

FL-1607 est un inhibiteur de Fam20C.

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DC33159

PF-06279794

PF-06279794 (PF-794) est un inhibiteur sélectif de TNIK, compétitif vis-à-vis de l’ATP.

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DC74584

LY2880070

LY2880070 est un inhibiteur de CHK1.

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DC23893

Foxy-5(Wnt5a peptide mimetic)

Foxy-5(Wnt5a peptide mimetic) — Peptide mimétique de WNT5A, utilisé pour étudier la signalisation Wnt non canonique et des modèles de métastases.

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DC71255

MOTS-c

MOTS-c est un peptide d’origine mitochondriale dont des effets antinociceptifs et anti-inflammatoires ont été rapportés via l’activation d’AMPK et l’inhibition de la voie MAP kinases–c-fos.

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DC1096

PIK90

PIK90 est un inhibiteur de DNA-PK/PI3K, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC2103

Gefitinib (ZD1839)

Gefitinib (ZD1839) inhibe EGFR.

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DC10037

4μ8C

4μ8C inhibe IRE1α.

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DC10996

DDR inhibitor X

DDR inhibitor X est un inhibiteur des récepteurs à domaine discoïdine (DDR). Les données produit originales rapportent une activité inhibitrice sur DDR2 et DDR1.

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DC7270

Ro 31-8220 mesylate

Ro 31-8220 mesylate est un inhibiteur ciblant PKC, MAPKAP-K1b, MSK1, S6K1, GSK3β.

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DC8093

TCS JNK 5a(JNK Inhibitor IX)

TCS JNK 5a(JNK Inhibitor IX) est un inhibiteur de JNK2/3.

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DC2098

Sorafenib (BAY-43-9006)

Sorafenib (BAY-43-9006) est fourni sous forme de tosylate selon les spécifications et inhibe notamment Raf-1, B-Raf et VEGFR-3.

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DC3144

Nilotinib

Nilotinib est un inhibiteur de BCR-ABL.

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DC1056

PD0325901 (Mirdametinib)

PD0325901 (Mirdametinib): Inhibiteur de MEK.

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DC9773

LEE011 hydrochloride

LEE011 hydrochloride est un inhibiteur de CDK4/6.

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DC10798

p38-α MAPK-IN-1

p38-α MAPK-IN-1 est un inhibiteur de MAPK14 (p38α), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC10236

Sildenafil

Sildenafil est un inhibiteur de PDE5.

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DC21685

BVT-948

BVT-948: Inhibiteur de phosphatases à tyrosine, également décrit comme inhibant des isoformes du cytochrome P450 et SETD8.

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DC51012

IXA4

IXA4: Activateur de la signalisation IRE1–XBP1s, avec une réduction de la sécrétion d’APP rapportée via l’activation d’IRE1.

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DC58063

HG106

HG106 — Inhibiteur de SLC7A11, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC70442

GRK6 inhibitor 18

GRK6 inhibitor 18 est un inhibiteur de GRK6 (IC50 = 8 nM).

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DCAPI1084

Ezetimibe (Zetia)

Ezetimibe (Zetia) est un inhibiteur de NPC1L1 utilisé dans la recherche sur l’absorption du cholestérol.

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DC8013

CASIN

CASIN est un inhibiteur de Cdc42. Les données sources indiquent IC50 = 2 μM.

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DC23858

Lanraplenib (GS-9876)

Lanraplenib (GS-9876) — Inhibiteur de SYK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC7348

3-Methyladenine

3-Methyladenine est un inhibiteur ciblant PI3K.

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DC20178

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium;APDC, PDTC

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium;APDC, PDTC inhibe NF-κB.

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DC9837

Larotrectinib (LOXO-101 sulfate)

Larotrectinib (LOXO-101 sulfate) est un inhibiteur de TRKA/B/C.

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DC11052

GAK inhibitor 12r

GAK inhibitor 12r est un inhibiteur sélectif de GAK.

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DC20280

TrkA inhibitor compound 23（TrkA-IN-23）

TrkA inhibitor compound 23（TrkA-IN-23） est un inhibiteur allostérique de TrkA.

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DC74438

NRPa-308

NRPa-308 est un antagoniste de NRP-1.

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DC23147

Brigatinib (AP-26113)

Brigatinib (AP-26113): Inhibiteur de ALK.

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DC2100

Dasatinib (BMS-354825)

Dasatinib (BMS-354825) inhibe les tyrosine kinases de la famille SRC.

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DC9777

Regorafenib monohydrate（BAY 73-4506）

Regorafenib monohydrate（BAY 73-4506） est un inhibiteur de VEGFR1/2/3 / PDGFRβ / Kit / RET / Raf-1.

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DC21807

VU 0465350

VU 0465350: Antagoniste du récepteur BMP ALK3 dont une inhibition de la phosphorylation de SMAD est rapportée.

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DC7958

JNK-IN-8

JNK-IN-8 est un inhibiteur de JNK1/2/3.

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DC1018

GW-2580 (GW2580)

GW-2580 (GW2580) est un inhibiteur de c-Fms.

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DC7211

Neratinib (HKI-272)

Neratinib (HKI-272) est un inhibiteur de HER2 / EGFR.

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DC21787

UU-T03

UU-T03: Dérivé ester éthylique d’UU-T02, étudié pour ses effets sur la transcription associée à Wnt et la croissance des cellules SW480.

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DC21050

FN1-8

FN1-8 perturbe l’interaction Gli–TAF9 et réduit la transcription dépendante de Gli/TAF9.

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DC70709

PRL-295

PRL-295 inhibe l’interaction protéique Keap1–Nrf2 et augmente ainsi l’expression de NQO1, un gène cible de Nrf2.

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DC11818

SCB-4380

SCB-4380 est un inhibiteur de PTPRZ / PTPRG.

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DC11638

BCI(NSC 150117)

BCI (NSC 150117) est un inhibiteur allostérique de DUSP6 / DUSP1.

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DC74198

TMX-4102

TMX-4102 se lie à PIP4K2C. La valeur de KD rapportée est de 0.45 nM.

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DC74355

ACA-14

ACA-14 est un inhibiteur de KRAS. Il perturbe l’interaction KRAS–Raf et réduit la vitesse d’échange nucléotidique.

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DC74459

Z271-0326

Z271-0326 est un inhibiteur de NACK. La valeur de KD rapportée est de 0.89 μM.

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DC58001

BIOE-1197

BIOE-1197 est un inhibiteur de la sérine/thréonine kinase PASK à domaine PAS.

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DCL-027

Lipoic acid

Lipoic acid — Composé destiné à la recherche. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.

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DC74394