DC11136
JAK2 inhibitor G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 est un inhibiteur allostérique de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKinases et signalisation
Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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DC2084
Necrostatin-1
Necrostatin-1 inhibe la kinase RIP1 dans la voie de la nécroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7283
SCH-772984
SCH-772984 est un inhibiteur ciblant ERK1/ERK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ERK1: IC50 4 nM; ERK2: IC50 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72750
GNE-9822
GNE-9822 est un inhibiteur ciblant ITK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 0.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28545
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride est la forme chlorhydrate du N-desméthyltamoxifène, métabolite du tamoxifène, utilisée pour étudier la protéine kinase C (PKC) et le métabolisme des céramides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7953
GNE-493
GNE-493 est un inhibiteur de PI3K/mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4124
ROSCOVITINE(Seliciclib)
Roscovitine inhibe les kinases dépendantes des cyclines, notamment CDK5, Cdc2 et CDK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3130
ICG-001
ICG-001 inhibe la transcription médiée par β-caténine/TCF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53051
PF07104091(Tagtociclib)
PF07104091(Tagtociclib) — Inhibiteur de CDK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9646
Ingenol
Ingenol est un activateur de PKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70729
Ral inhibitor 1
Ral inhibitor 1 perturbe l’interaction RalB/Rgl2 par liaison covalente et inhibe l’échange nucléotidique médié par Rgl2 ainsi que l’activation de RalB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10652
HG-14-10-04
HG-14-10-04: Inhibiteur de ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1069
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886)
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886) est un inhibiteur de MEK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8223
TP-0903
TP-0903 est un inhibiteur ciblant Axl. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 27 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39113
Gartisertib
Gartisertib est un inhibiteur d’ATR compétitif vis-à-vis de l’ATP, étudié pour supprimer la phosphorylation de Chk1 induite par ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10864
C188-9
C188-9 est un inhibiteur de STAT3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23129
Senexin B
Senexin B: Inhibiteur de CDK8 / CDK19.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10661
Takinib
Takinib: Inhibiteur de TAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45762
Y-27632
Y-27632 inhibe ROCK-I, ROCK-II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70273
BT173
BT173 est un inhibiteur allostérique de l’interaction HIPK2–Smad3 utilisé pour étudier la signalisation TGF-β1/Smad3 et la fibrose rénale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57880
MRTX1133(MRTX-1133)
MRTX1133(MRTX-1133) — Inhibiteur non covalent de KRAS G12D, utilisé pour étudier l’échange de nucléotides et la signalisation en aval de KRAS muté.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70623
MSU38225
MSU38225 inhibe la voie Nrf2, réduit le niveau de protéine Nrf2 et l’expression de ses gènes cibles, pour l’étude du stress oxydant tumoral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10553
ST034307
ST034307: Inhibiteur de AC1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20410
Hydrazinocurcumin
Hydrazinocurcumin est un dérivé synthétique de la curcumine qui inhibe la phosphorylation de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43769
2OH-BNPP1
2OH-BNPP1 inhibe BUB1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22223
SB02024
SB02024: Inhibiteur de VPS34 compétitif vis-à-vis de l’ATP, bloquant l’autophagie in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8445
Onvansertib (NMS-P937)
Onvansertib (NMS-P937) inhibe PLK1. La valeur de IC50 rapportée est de 2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20664
AMG-548
AMG-548 inhibe p38α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10408
BAY1125976
BAY1125976 est un inhibiteur allostérique d’Akt1 et d’Akt2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC27001
SR-4835
SR-4835 — Inhibiteur de CDK12/CDK13, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70371
DW0254
DW0254 se lie à PDE6D, perturbe l’interaction PDE6D–RAS et inhibe l’activation de RAC dans des cellules leucémiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC89083
Pacritinib citrate
Pacritinib citrate inhibe JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67709
UNC10225387B
UNC10225387B est un inhibiteur multikinase étudié dans une combinaison de trois inhibiteurs pour maintenir des propriétés de type cellule souche chez les cellules CAR-T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8523
LY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl)
LY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl) inhibe PKCβI/PKCβII.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7242
VX-11e(TCS ERK 11e)
VX-11e(TCS ERK 11e) est un inhibiteur de ERK. Les données sources indiquent Ki < 2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65679
BI-2493
BI-2493 est un inhibiteur de pan-KRAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9679
BAY1217389
BAY1217389 est un inhibiteur de MPS1 (IC50 < 10 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65502
BI-2865
BI-2865 est un inhibiteur pan-KRAS non covalent qui bloque l’échange nucléotidique et l’activation de KRAS sauvage et de plusieurs mutants. Les conditions des études sur cellules cancéreuses et tumeurs murines portant des mutations KRAS sont détaillées dans les documents anglais.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10153
GDC-0077
GDC-0077 est un inhibiteur de PI3K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelate est un modulateur de PKC provenant d’Euphorbia peplus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47470
SBP-3264
SBP-3264 inhibe STK3, STK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70046
MRTX 0902
MRTX 0902 est un inhibiteur de SOS1. Les données du produit source rapportent une IC50 de 46 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20622
Asciminib
Asciminib est un inhibiteur allostérique de Bcr-Abl.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC5399
Ver-246608
Ver-246608 est un inhibiteur pan-spécifique des pyruvate déshydrogénase kinases, compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72741
BGB 15025
BGB 15025 est un inhibiteur ciblant HPK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50020
Pirtobrutinib (LOXO-305)
Pirtobrutinib (LOXO-305): Inhibiteur réversible non covalent de BTK, actif sur BTK de type sauvage et mutée en C481.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31450
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397)
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397) est un inhibiteur de CSF1R / c-Kit compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60598
IAG933
IAG933 — Inhibiteur des interactions protéiques YAP/TAZ-TEAD, utilisé pour étudier la transcription dirigée par TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7115
Dorsomorphin dihydrochloride
Dorsomorphin dihydrochloride est un inhibiteur de AMPK (Ki = 109 ± 16 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70889
VT104
VT104 inhibe la palmitoylation des protéines TEAD et la transcription dépendante de YAP/TAZ–TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22209
CSLP37
CSLP37: Inhibiteur de RIPK2 perturbant l’interaction RIPK2–XIAP et inhibant la signalisation NOD2 dans des modèles expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12603
TED-347
TED-347 est un inhibiteur covalent et irréversible de l’interaction TEAD4–YAP1 qui inhibe l’activité transcriptionnelle de TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23171
Empesertib(BAY 1161909)
Empesertib(BAY 1161909): Inhibiteur de Mps1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3134
Vandetanib (ZD6474)
Vandetanib (ZD6474) est un inhibiteur de VEGFR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21477
PF 6260933 dihydrochloride
PF 6260933 dihydrochloride inhibe MAP4K4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72747
Elenestinib
Elenestinib est un inhibiteur ciblant les tyrosine kinases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1029
AZD-1152-HPQA
AZD-1152-HPQA est un inhibiteur d’Aurora B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC48359
Bezuclastinib
Bezuclastinib inhibe c-KIT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60527
LUNA18
LUNA18 — Inhibiteur peptidique cyclique de RAS intracellulaire, étudié dans des modèles liés à KRAS G12D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1524
Axitinib
Axitinib est un inhibiteur de VEGFR1/2/3 et PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement