DC9760
Dihexa (PNB-0408)
Dihexa (PNB-0408) est un analogue de l’angiotensine IV ; les données sources indiquent un Kd de liaison de 65 pM au facteur de croissance hépatocytaire (HGF).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKinases et signalisation
Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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DC7835
H-89 2HCl
H-89 2HCl est un inhibiteur de PKA (IC50 = 48 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5049
RAF265 (CHIR-265)
RAF265 (CHIR-265): Inhibiteur de RAF / VEGFR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7414
FH535
FH535 inhibe la signalisation Wnt/β-caténine et PPAR et est utilisé en recherche antitumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3123
XL388
XL388 est un inhibiteur de mTORC1 / mTORC2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9660
Acalabrutinib(ACP196)
Acalabrutinib(ACP196) est un inhibiteur de BTK (IC50 = 3 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8472
AZD-3759
AZD-3759 inhibe EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9286
K03861
K03861 est un inhibiteur de CDK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9258
PD168393
PD168393 est un inhibiteur de EGFR. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 0.70 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9306
CVT-313(NG-26)
CVT-313(NG-26) est un inhibiteur de CDK2 (IC50 = 0.5 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7516
TG100-115
TG100-115 est un inhibiteur de PI3Kγ/PI3Kδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8513
BMS-3
BMS-3 inhibe LIMK1/LIMK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2067
TDZD-8
TDZD-8 inhibe GSK-3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7292
SF1670
SF1670 est un inhibiteur ciblant PTEN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7906
AZ20
AZ20 est un inhibiteur de ATR (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7019
LY-2874455
LY-2874455 est un inhibiteur de FGFR1/2/3/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8770
IMD-0354
IMD-0354 inhibe IKKβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9747
PIK-III
PIK-III est un inhibiteur de VPS34 (IC50 = 18 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8630
Ralimetinib 2MsOH(LY2228820)
Ralimetinib 2MsOH(LY2228820) inhibe p38 MAPKα/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8280
BLU-9931
BLU-9931 est un inhibiteur ciblant FGFR4. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7118
ENMD-2076
ENMD-2076 est un inhibiteur de Aurora A, Flt3, VEGFR2/3, FGFR1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9961
STO-609
STO-609 est un inhibiteur de CaMKK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7249
ROCK inhibitor GSK269962A
ROCK inhibitor GSK269962A est un inhibiteur de ROCK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7502
SKLB610
SKLB610 est un inhibiteur de VEGFR2/FGFR2/PDGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7728
EHop-016
EHop-016 est un inhibiteur de Rac1/Rac3 qui, selon la source, inhibe également Cdc42 à des concentrations plus élevées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8816
ARS-853
ARS-853 est un inhibiteur covalent de KRASG12C, avec une IC50 rapportée de 2.5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7362
AT13148
AT13148 est un inhibiteur ciblant AGC (Akt1/2/3, p70S6K, PKA, ROCK1/2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9854
SAR407899
SAR407899 est un inhibiteur de ROCK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7979
CCG1423
CCG1423 inhibe la transcription génique dépendante de RhoA/C. Les données sources décrivent une inhibition de l’invasion des cellules de cancer de la prostate PC-3 dans un modèle Matrigel.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10461
Autophinib
Autophinib: Inhibiteur de l’autophagie ciblant la kinase lipidique VPS34 ; inhibe l’autophagie induite par la privation de nutriments ou la rapamycine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9770
NCB-0846
NCB-0846 est un inhibiteur de TNIK. Les données sources indiquent IC50 = 21 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8608
BIBF 1120 esylate
BIBF 1120 esylate inhibe VEGFR1–3/FGFR1–3/PDGFRα/PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7381
CGP-57380
CGP-57380 est un inhibiteur ciblant Mnk1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 2.2 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9879
AZD8835
AZD8835 est un inhibiteur de PI3Kα/δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9708
Paxalisib (GDC-0084)
Paxalisib (GDC-0084) est un inhibiteur de PI3K/mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11398
Edicotinib（JNJ-40346527）
Edicotinib (JNJ-40346527) est un inhibiteur de CSF1R (FMS).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5146
RN486
RN486: Inhibiteur de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3169
PF-562271
PF-562271 est un inhibiteur de FAK / Pyk2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10171
Hispidulin
Hispidulin est un inhibiteur de Pim-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2085
Compound 401
Compound 401 inhibe DNA-PK, mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7301
SSR128129E
SSR128129E est un inhibiteur ciblant FGFR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : FGFR1: IC50 1.9 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10048
APS-2-79
APS-2-79 se lie à KSR2 dans le complexe KSR2-MEK1 et s’oppose à la phosphorylation de MEK par RAF de manière dépendante de KSR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10067
T-5601640（T56-LIMKi）
T56-LIMKi inhibe LIMK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3133
NVP-BGT226 (BGT226）
NVP-BGT226 inhibe les PI3K de classe I et l’activité catalytique de mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7470
MPI-0479605
MPI-0479605 est un inhibiteur de Mps1. La valeur de IC50 rapportée est de 1.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9639
iCRT 14
iCRT 14 inhibe la transcription dépendante de la β-caténine pour l’étude de la voie Wnt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7337
VS-5584
VS-5584 est un inhibiteur ciblant PI3K/mTOR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PI3Kα: IC50 16 nM; PI3Kβ: IC50 68 nM; PI3Kδ: IC50 42 nM; PI3Kγ: IC50 25 nM; mTOR: IC50 37 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7582
KX1-004
KX1-004 est un inhibiteur de Src-PTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10074
MX69
MX69 inhibe MDM2 et XIAP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8826
DB07268
DB07268 inhibe JNK1. La valeur rapportée est IC50 = 9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7168
Ki20227
Ki20227 est un inhibiteur de CSF1R (c-Fms). Les données sources indiquent IC50 = 2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9775
WZ3146
WZ3146 est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9741
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1)
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1) inhibe l’interaction Mad2–Cdc20 pour l’étude du point de contrôle de l’assemblage du fuseau.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7508
SU 5402
SU 5402 est un inhibiteur de VEGFR2/FGFR1/PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5194
NVP-BGJ398(Infigratinib)
NVP-BGJ398(Infigratinib) — Inhibiteur de FGFR, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10068
PD166866
PD166866 inhibe la tyrosine kinase FGFR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7311
CC-930(Tanzisertib)
CC-930(Tanzisertib) est un inhibiteur ciblant JNK1/JNK2/JNK3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : JNK1: IC50 61 nM; JNK2: IC50 7 nM; JNK3: IC50 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10080
GJ103 (sodium salt)
GJ103 sodium salt est un analogue actif du composé de translecture GJ072.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10088
TPI-1
TPI-1 inhibe SHP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67710
UNC10225263A
UNC10225263A est un inhibiteur multikinase étudié dans une combinaison de trois inhibiteurs pour maintenir des propriétés de type cellule souche chez les cellules CAR-T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement