Kinases et signalisation

Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.

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DC1054

GDC0941(Pictilisib)

GDC0941(Pictilisib): Inhibiteur de PI3Kα / PI3Kδ.

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DC7343

YM201636

YM201636 est un inhibiteur ciblant PIKfyve. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 33 nM.

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DC10201

STK16-IN-1

STK16-IN-1 est un inhibiteur de STK16.

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DC5070

IOX2

IOX2: Inhibiteur de PHD2.

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DC7299

SRPIN340

SRPIN340 est un inhibiteur ciblant SRPK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : SRPK1: Ki 0.89 μM.

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DC7523

TTP22

TTP22 est un inhibiteur de CK2. La valeur de IC50 rapportée est de 100 nM.

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DC26011

GSK3145095

GSK3145095 — Inhibiteur de RIP1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC7734

CZC24832

CZC24832 est un inhibiteur de PI3Kγ. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 27 nM.

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DC7586

LDN-212854

LDN-212854 est un inhibiteur de BMP/ALK2.

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DC7454

LH846

LH846 est un inhibiteur de CKIδ. La valeur de IC50 rapportée est de 290 nM.

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DC7885

NVP-TAE226

NVP-TAE226 est un inhibiteur de FAK/IGF-IR.

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DC7907

UNC2250

UNC2250 est un inhibiteur de Mer.

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DC8118

GKT137831(Setanaxib)

GKT137831(Setanaxib) est un inhibiteur de NOX1/4.

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DC8244

wp1066（STAT Inhibitor III）

wp1066（STAT Inhibitor III） est un inhibiteur ciblant JAK2/STAT3.

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DC7436

JAK2 Inhibitor V,Z3

JAK2 Inhibitor V,Z3 est un inhibiteur de JAK2.

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DC7229

PF-4708671

PF-4708671 est un inhibiteur de S6K1. Les données sources indiquent Ki = 20 nM; IC50 = 160 nM.

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DC7852

LRRK2 inhibitor GSK2578215A

LRRK2 inhibitor GSK2578215A est un inhibiteur de LRRK2.

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DC12384

LF3

LF3 inhibe l’interaction β-caténine/TCF4.

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DC4232

Vismodegib (GDC-0449)

Vismodegib (GDC-0449) inhibe la signalisation Hedgehog.

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DC7317

TG101209

TG101209 est un inhibiteur ciblant JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 6 nM.

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DC7774

Ripasudil(K-115)

Ripasudil(K-115) est un inhibiteur de ROCK1/2.

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DC8494

Toceranib phosphate(SU 11654)

Toceranib phosphate(SU 11654) inhibe PDGFRβ/Flk-1/KDR.

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DC5008

PP2(AGL 1879)

PP2(AGL 1879): Inhibiteur réversible des kinases de la famille Src, compétitif vis-à-vis de l’ATP.

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DC7228

PF-04691502

PF-04691502 est un inhibiteur de PI3K / mTOR.

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DC7581

WHI-P154

WHI-P154 est un inhibiteur de EGFR/JAK3.

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DC1091

PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804)

PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804) : Inhibiteur irréversible des kinases de la famille ERBB, notamment EGFR, ERBB2 et ERBB4.

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DC4106

PF573228

PF-573228 inhibe la kinase d’adhérence focale (FAK).

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DC7223

Palomid 529 (P529)

Palomid 529 (P529) est un inhibiteur de mTORC1/2.

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DC7147

GZD824

GZD824 est un inhibiteur de Bcr-Abl / Bcr-Abl(T315I).

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DC5072

Duvelisib (IPI-145, INK1197)

Duvelisib (IPI-145, INK1197): Inhibiteur de PI3Kδ / PI3Kγ.

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DC7225

Pelitinib (EKB-569; WAY-EKB 569)

Pelitinib (EKB-569; WAY-EKB 569) est un inhibiteur de EGFR. Les données sources indiquent IC50 = 38.5 nM.

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DC6301

PLX-4720

PLX-4720 est un inhibiteur de B-RafV600E, avec une IC50 rapportée de 13 nM dans un essai acellulaire, utilisé pour étudier la signalisation Raf.

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DC7329

Toceranib(SU 11654; PHA 291639)

Toceranib(SU 11654; PHA 291639) est un inhibiteur ciblant PDGFRβ, Flk-1/KDR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PDGFRβ: Ki 5 nM; Flk-1/KDR: Ki 6 nM.

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DC5064

Baricitinib (INCB28050, LY3009104)

Baricitinib (INCB28050, LY3009104): Inhibiteur de JAK1 / JAK2.

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DC7056

AMG-208

AMG-208 est un inhibiteur de c-Met (IC50 = 9.3 nM).

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DC7660

Go 6983

Go 6983 est un inhibiteur de PKCα/β/γ/δ/ζ.

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DC5193

Roxadustat(FG-4592)

Roxadustat(FG-4592) — Inhibiteur des prolyl-hydroxylases du facteur HIF, utilisé pour étudier les réponses à l’hypoxie.

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DC5068

Idelalisib (CAL-101,GS-1101)

Idelalisib (CAL-101,GS-1101): Inhibiteur de PI3Kδ.

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DC5054

AZD1080

AZD1080: Inhibiteur de GSK3α / GSK3β.

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DC7723

OTS964 hydrochloride

OTS964 hydrochloride est un inhibiteur de CDK11.

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DC7574

FIPI

FIPI est un inhibiteur de PLD1/PLD2.

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DC7180

KN-93 Phosphate

KN-93 Phosphate est un inhibiteur de CaMKII.

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DC5197

Quizartinib (AC220)

Quizartinib (AC220) — Inhibiteur de FLT3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC7255

Purmorphamine

Purmorphamine est un agoniste du récepteur SMO.

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DC8082

CZC-54252

CZC-54252 est un inhibiteur de LRRK2.

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DC8074

MHY1485

MHY1485 est un activateur de mTOR. Les données sources décrivent une inhibition de l’autophagie par blocage de la fusion des autophagosomes avec les lysosomes.

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DC8078

PD 153035(AG-1517)

PD 153035(AG-1517) est un inhibiteur de EGFR. Les données sources indiquent Ki = 6 pM; IC50 = 25 pM.

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DC7994

Afuresertib HCl

Afuresertib HCl est un inhibiteur de Akt.

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DC8184

Pilaralisib(XL-147; SAR245408)

Pilaralisib(XL-147; SAR245408) est un inhibiteur de PI3K de classe I.

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DC7297

SNS-032(BMS-387032)

SNS-032(BMS-387032) est un inhibiteur ciblant CDK2/CDK7/CDK9. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM.

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DC8028