DC7230
PHA-665752
PHA-665752 est un inhibiteur de c-Met. Les données sources indiquent IC50 = 9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKinases et signalisation
Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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DC7924
PF06463922(Lorlatinib)
PF06463922(Lorlatinib) est un inhibiteur de ALK/ROS1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7727
PH-797804
PH-797804 est un inhibiteur de p38α. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 26 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3146
Sunitinib malate
Sunitinib malate est un inhibiteur de VEGFR2 / PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1099
Trametinib
Trametinib est un inhibiteur de MEK1/MEK2 utilisé pour étudier la signalisation MEK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10379
SDMA
SDMA est la diméthylarginine symétrique, un dérivé endogène méthylé de l’arginine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10627
MSC2530818
MSC2530818: Inhibiteur de CDK8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8024
T-5224
T-5224 est un inhibiteur de c-Fos/AP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7258
Bemcentinib（R428，BGB324)
Bemcentinib（R428，BGB324) est un inhibiteur de AXL. Les données sources indiquent IC50 = 14 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5014
AVL-292
AVL-292 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5040
Oclacitinib maleate
Oclacitinib maleate: Inhibiteur de JAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1075
AZD4547
AZD4547 est un inhibiteur de FGFR, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10754
LX2343
LX2343 : Inhibe BACE1 et PI3K et permet d’étudier l’autophagie et son lien avec l’élimination de l’amyloïde β (Aβ).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7842
PD158780
PD158780 est un inhibiteur de EGFR/ErbB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5007
pp1
pp1: Inhibiteur des tyrosine kinases de la famille Src, actif sur Lck et Fyn.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7344
ZCL 278
ZCL 278 est un inhibiteur ciblant Cdc42. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Kd 11.4 μM (SPR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7526
Varespladib
Varespladib est un inhibiteur de la phospholipase A2 sécrétée humaine non pancréatique (sPLA2). La valeur de IC50 rapportée est de 7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7141
Omipalisib
Omipalisib est un inhibiteur de PI3K / mTORC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7931
UNC2025
UNC2025 est un inhibiteur de Mer/FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7943
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt est un inhibiteur de p70S6K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7142
GSK2606414
GSK2606414 est un inhibiteur de PERK. Les données sources indiquent IC50 = 0.4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7167
Capmatinib(INCB28060)
Capmatinib(INCB28060) est un inhibiteur de c-MET. Les données sources indiquent IC50 = 0.13 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7094
Alpelisib(BYL-719)
Alpelisib(BYL-719) est un inhibiteur de PI3Kα (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7736
6H05
6H05 est un inhibiteur de K-Ras(G12C).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9701
Tipifarnib
Tipifarnib est un inhibiteur de la farnésyltransférase (FTase) (IC50 = 0.6 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7144
GSK429286A
GSK429286A est un inhibiteur de ROCK1. Les données sources indiquent IC50 = 14 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7358
APY29
APY29 est un modulateur allostérique d’IRE1α qui inhibe son autophosphorylation tout en activant son activité RNase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8316
SBI-0206965
SBI-0206965 est un inhibiteur ciblant ULK1/ULK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ULK1: IC50 108 nM; ULK2: IC50 711 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1030
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib)
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib) est un inhibiteur multikinase ciblant notamment VEGFR1/2/3, PDGFRβ, KIT, RET et Raf-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7376
BMS777607
BMS777607 est un inhibiteur ciblant c-Met/Axl/Ron/Tyro3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : c-Met: IC50 3.9 nM; Axl: IC50 1.1 nM; Ron: IC50 1.8 nM; Tyro3: IC50 4.3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7705
HTH-01-015
HTH-01-015 est un inhibiteur de NUAK1. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 100 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2097
SB202190
SB202190 inhibe p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9910
CYCLOPAMINE
CYCLOPAMINE est un antagoniste de la signalisation Hedgehog ; les données sources indiquent une IC50 de 46 nM dans un essai cellulaire Hh.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12161
TAS6417
TAS6417 inhibe EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7140
GSK1070916
GSK1070916 est un inhibiteur de Aurora B/C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8344
LY3009120
LY3009120 est un inhibiteur ciblant RAF. Valeurs d’activité rapportées dans la source : BRAF V600E: IC50 5.8 nM; BRAF WT: IC50 9.1 nM; CRAF WT: IC50 15 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7286
A83-01
A83-01 est un inhibiteur ciblant ALK5/ALK4/ALK7. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ALK5: IC50 12 nM; ALK4: IC50 45 nM; ALK7: IC50 7.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) est un inhibiteur de Wee1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11017
ZLDI-8
ZLDI-8 (IAC-8) est un inhibiteur de la voie Notch ciblant ADAM-17, enzyme impliquée dans l’activation et le clivage de Notch. Les données originales décrivent ses effets sur la signalisation Notch et la transition épithélio-mésenchymateuse dans des modèles de carcinome hépatocellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): Inhibiteur de CHK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1078
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) est un inhibiteur de EGFR, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7937
LFM-A13
LFM-A13 est un inhibiteur de BTK, JAK2, PLK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7514
TCS PIM-1 1
TCS PIM-1 1 est un inhibiteur de Pim-1. La valeur de IC50 rapportée est de 50 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7627
EHT-1864
EHT-1864 est un inhibiteur de Rac.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7259
Repsox（ALK5 Inhibitor II）
Repsox（ALK5 Inhibitor II） est un inhibiteur de TGFβR1/ALK5. Les données sources indiquent IC50 = 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1014
R406 free base
R406 free base est un inhibiteur de Syk.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8473
Vacquinol-1
Vacquinol-1 active dans les cellules de glioblastome une mort cellulaire liée à la macropinocytose et dépendante de MKK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5006
XAV-939
XAV-939: Inhibiteur des tankyrases supprimant indirectement la signalisation Wnt/β-caténine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5093
NSC-664704(Kenpaullone)
NSC-664704(Kenpaullone): Inhibiteur de plusieurs kinases dépendantes des cyclines et de GSK3β, compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3132
VE-821
VE-821 est un inhibiteur de ATR compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3109
Ipatasertib (GDC-0068)
Ipatasertib (GDC-0068) est un inhibiteur de AKT1 / AKT2 / AKT3 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8737
SCH900776 S-isomer
SCH900776 S-isomer est l’isomère S de SCH900776 ; les données d’inhibition de Chk1 du composé parent ne constituent pas des mesures directes de l’activité de cet isomère.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5029
PERK inhibitor GSK2656157
PERK inhibitor GSK2656157: Inhibiteur de PERK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8011
Radotinib (IY-5511)
Radotinib (IY-5511) est un inhibiteur de BCR-ABL1. Les données sources indiquent IC50 = 34 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7099
CEP33779
CEP33779 est un inhibiteur de JAK2 (IC50 = 1.8 ± 0.6 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7946
SKF-86002
SKF-86002 est un inhibiteur de p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7768
RGB286638
RGB286638 est un inhibiteur de CDK1/2/3/4/5/9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7629
GNE-9605
GNE-9605 est un inhibiteur de LRRK2. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 19 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7475
OTSSP167 HCl
OTSSP167 HCl est un inhibiteur de MELK. La valeur de IC50 rapportée est de 0.41 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8812
LJI-308
LJI-308 inhibe RSK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement