DC10975
ARQ-531
ARQ-531 : Inhibiteur réversible et non covalent de BTK, actif sur BTK de type sauvage et sur le mutant C481S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKinases et signalisation
Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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DC8076
NG 52 (Compound 52 )
NG 52 (Compound 52 ) est un inhibiteur de Cdc28p / Pho85p.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12406
BI-0314
BI-0314 est un activateur allostérique de PTPN5 (STEP).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39801
GSK963
GSK963 inhibe la kinase RIP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12651
MRTX1257
MRTX-1257 est un inhibiteur covalent, irréversible et sélectif de KRAS G12C, caractérisé par la phosphorylation d’ERK dépendante de KRAS dans les cellules H358.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8143
RBC8
RBC8 est un inhibiteur de Ral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9817
Necrosulfonamide (NSA)
Necrosulfonamide (NSA) est un inhibiteur de la nécroptose ciblant MLKL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12465
NEK6 inhibitor 8
NEK6 inhibitor 8 inhibe NEK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7011
D4476 (D-4476)
D4476 (D-4476) est un inhibiteur de CK1. Les données du produit source rapportent une IC50 de 0.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5047
NU7026
NU7026: Inhibiteur de DNA-PK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73178
SNX631
SNX631 est un inhibiteur ciblant CDK8/CDK19.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57035
Rineterkib(ERK-IN-1;compound B)
Rineterkib(ERK-IN-1;compound B) — Inhibiteur de RAF/ERK1/ERK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11691
NSC95397
NSC95397 inhibe des phosphatases à double spécificité, dont MKP-1, et est étudié pour la signalisation associée à ERK dans les cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23948
AV-412
AV-412 — Inhibiteur de EGFR/ErbB2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1097
XL-184 (Cabozantinib,BMS907351)
XL-184 (Cabozantinib,BMS907351) est un inhibiteur de VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10613
NVP-HDM201(Siremadlin )
NVP-HDM201(Siremadlin ): Inhibiteur de l’interaction entre MDM2 et p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20756
Tegatrabetan
Tegatrabetan perturbe la liaison de la β-caténine à la protéine d’échafaudage TBL1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12632
HS220
HS220 est un analogue du takinib ciblant la protéine kinase 9 de Plasmodium falciparum (PfPK9), étudié dans des modèles parasitaires sans inhibition rapportée de TAK1 humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10824
ARN-3236
ARN-3236 est un inhibiteur de SIK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11466
PF-06409577
PF-06409577 est un activateur allostérique de l’isoforme AMPK α1β1γ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31437
Flumatinib mesylate
Flumatinib mesylate est un inhibiteur de BCR-ABL / PDGFR / KIT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11413
Flumatinib
Flumatinib est un inhibiteur de c-Abl / PDGFRβ / c-Kit.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11904
Olinciguat (IW-1701)
Olinciguat stimule la guanylate cyclase soluble (sGC), étudiée avec des enzymes purifiées de rat et humaines ainsi que dans un essai sur cellules entières.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12405
BOS172722
BOS172722 inhibe la kinase monopolar spindle 1 (MPS1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31346
Dilmapimod (SB-681323)
Dilmapimod (SB-681323) est un inhibiteur de p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74349
NuP-3
NuP-3 est un inhibiteur de MAPK13/MAPK14.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11906
Parsaclisib
Parsaclisib inhibe PI3Kδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8164
Gilteritinib(ASP2215)
Gilteritinib(ASP2215) est un inhibiteur de FLT3 / AXL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9951
AMBMP
AMBMP est un activateur de la signalisation Wnt ; les données sources décrivent l’induction d’une réponse rapporteur dépendante de β-caténine/TCF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC52050
Lats-IN-1(TRULI )
Lats-IN-1(TRULI ) — Inhibiteur de LATS1/LATS2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8586
LY2801653
LY2801653 inhibe MET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60085
MYF-01-37
MYF-01-37 — Inhibiteur ciblant Cys380 de TEAD, utilisé pour étudier l’interaction YAP/TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8655
Vatalanib free base
Vatalanib free base inhibe VEGFR2/KDR. La valeur de IC50 rapportée est de 37 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45792
TPX-0131
TPX-0131 inhibe ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24082
PF-06650833
PF-06650833 — Inhibiteur de IRAK4, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60158
K-975
K-975 — Se lie de façon covalente à une cystéine de la poche de liaison au palmitate de TEAD et inhibe les interactions YAP/TAZ-TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28732
BAY-985
BAY-985 est un inhibiteur de TBK1 / IKKε compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10841
VAS 2870
VAS 2870 est un inhibiteur de la NADPH oxydase (NOX), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC30001
VU6015929
VU6015929 est un inhibiteur de DDR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC34338
Pyrintegrin
Pyrintegrin est un agoniste de l’intégrine β1 qui renforce les signaux d’adhérence entre cellules et matrice extracellulaire, étudié pour la survie des cellules souches embryonnaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8022
R-268712
R-268712 est un inhibiteur de ALK5. Les données sources indiquent IC50 = 2.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65716
Daraxonrasib (RMC-6236)
Daraxonrasib (RMC-6236) forme un complexe ternaire avec la cyclophiline A et RAS actif, bloquant ainsi l’interaction de RAS avec ses effecteurs en aval.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10360
MLi-2
MLi-2 est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4146
Roflumilast
Roflumilast inhibe PDE4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8761
BMS-345541 hydrochloride
BMS-345541 hydrochloride est un inhibiteur de IKK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7398
DDR1-IN-1
DDR1-IN-1 est un inhibiteur de DDR1. La valeur de IC50 rapportée est de 105 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9808
APS-2-79 hydrochloride
APS-2-79 hydrochloride se lie directement à KSR2 dans le complexe KSR2–MEK1 et inhibe la phosphorylation de MEK par RAF dépendante de KSR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10139
Stat5 Inhibitor(STAT5-IN-1)
Stat5 Inhibitor(STAT5-IN-1) est un inhibiteur de STAT5β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1067
KU-55933
KU-55933: Inhibiteur de ATM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10530
BLU-285 (Avapritinib)
BLU-285 (Avapritinib): Inhibiteur de KIT muté dans l’exon 17, notamment KIT D816V.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5179
5-IODOTUBERCIDIN
5-IODOTUBERCIDIN: Inhibiteur de ADK / ERK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39091
IM156
IM156 est un dérivé de la metformine qui inhibe le complexe mitochondrial I et la phosphorylation oxydative, avec une augmentation rapportée de la phosphorylation d’AMPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12378
Itacitinib(INCB039110)
Itacitinib inhibe JAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9627
AZM475271
AZM475271 est un inhibiteur de Src (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21852
ZINC02092166
ZINC02092166: Inhibiteur de l’interaction protéine-protéine entre la β-caténine et TCF4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC48424
Enbezotinib
Enbezotinib inhibe RET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2052
ML-7 Hydrochloride
ML-7 Hydrochloride inhibe MLCK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC33464
GSK 2830371
GSK 2830371 inhibe la phosphatase Wip1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21839
Yhhu-3792
Yhhu-3792: Petite molécule décrite comme activant la signalisation Notch et favorisant l’auto-renouvellement des cellules souches neurales dans des modèles expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7238
Gedatolisib(PKI-587)
Gedatolisib(PKI-587) est un inhibiteur de PI3Kα / PI3Kγ / mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement