SD-208
SD-208 est un inhibiteur de TGF-βRI/ALK5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 48 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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SD-208 est un inhibiteur de TGF-βRI/ALK5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 48 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK2983559 active metabolite est un inhibiteur de RIP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSU 5214: Inhibiteur de VEGFR2 (FLK-1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD5438 est un inhibiteur ciblant CDK1/CDK2/CDK9. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CDK1: IC50 16 nM; CDK2: IC50 6 nM; CDK9: IC50 20 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGS9973(Entospletinib) est un inhibiteur de Syk. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 7.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK1838705A est un inhibiteur de IGF-1R / IR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPKC-412 (Midostaurin) est un inhibiteur multicoible de protéine kinases agissant notamment sur PKC, FLT3, c-Kit et VEGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementc-Kit-IN-1 est une petite molécule inhibant c-Kit et c-MET, utilisée pour étudier la signalisation des récepteurs à activité tyrosine kinase et la prolifération des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementA-674563: Inhibiteur de AKT1 / PKA / CDK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRX518(CK-101:EGFR-IN-3): Inhibiteur d’EGFR muté, notamment des variants T790M, L858R et porteurs d’une délétion de l’exon 19.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKI8751 est un inhibiteur de VEGFR2. La valeur de IC50 rapportée est de 0.9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGNF-5837 est un inhibiteur de Trk.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementYKL-06-061 est un inhibiteur de SIK1/SIK2/SIK3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHydroxyfasudil (hydrochloride) est un inhibiteur de ROCK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNVS-PAK1-1: Inhibiteur allostérique sélectif de PAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPIM-447 dihydrochloride inhibe les kinases PIM1, PIM2 et PIM3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-06873600: Inhibiteur de CDK2 / CDK4 / CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCP-466722 est un inhibiteur rapidement réversible d’ATM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementWNK463 est un inhibiteur de WNK1/2/3/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementA 419259 (trihydrochloride) est un inhibiteur de Src, Lck, Lyn.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHG-9-91-01 est un inhibiteur de SIK1, SIK2, SIK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAMG-47a est un inhibiteur de Lck.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementXMD17-109 est un inhibiteur de ERK5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 162 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML385 est un inhibiteur de NRF2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSC75741: Inhibiteur de la voie NF-κB perturbant la liaison à l’ADN de la sous-unité p65.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPoziotinib est un inhibiteur de HER1/HER2/HER4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFM-381 : Inhibiteur sélectif de JAK3 à liaison covalente réversible, utilisé pour étudier sa signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGDC-0575 (ARRY-575) est un inhibiteur de la kinase de point de contrôle du cycle cellulaire CHK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMS-754807 inhibe réversiblement les kinases IGF-1R et du récepteur de l’insuline, avec une activité sur d’autres kinases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-06651600 est un inhibiteur de JAK3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDaprodustat est un inhibiteur ciblant les prolyl-hydroxylases de HIF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFIIN-3 est un inhibiteur de FGFR1/2/3/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIPI-549 est un inhibiteur de PI3Kγ. Les données sources indiquent IC50 = 16 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSitravatinib (MGCD516): Inhibiteur multikinase ciblant des récepteurs à activité tyrosine kinase, notamment MET, KIT, AXL, PDGFR et les récepteurs Eph.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRO4987655 est un inhibiteur de MEK1/MEK2. La valeur de IC50 rapportée est de 5.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLXH254 est un inhibiteur de CRAF/BRAF, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBI-847325 inhibe MEK et les kinases Aurora.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML-141 est un inhibiteur de Cdc42.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSR-3029 est un inhibiteur de CK1δ / CK1ε.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAcalisib inhibe PI3Kδ. La valeur rapportée est IC50 = 12.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFR 180204 est un inhibiteur ciblant ERK1/ERK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ERK1: Ki 0.31 μM; ERK2: Ki 0.14 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814) est un inhibiteur de DNA-PK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementH3B-6527 inhibe FGFR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPicropodophyllin (PPP) inhibe IGF-1R. La valeur de IC50 rapportée est de 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIWP-L6 est un inhibiteur de Porcn. La valeur de EC50 rapportée est de 0.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTriptolide est un triépoxyde diterpénoïde issu de Tripterygium wilfordii qui inhibe l’activation de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSGI-1776 est un inhibiteur de Pim1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementD159687 inhibe PDE4D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHhAntag inhibe la transcription médiée par GLI1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPS48: Activateur de PDK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNIH-12848 est un inhibiteur présumé de la phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase γ (PI5P4Kγ).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK180736A est un inhibiteur de GRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCyclo(RGDyK) est un peptide cyclique ciblant l’intégrine αVβ3 ; la source décrit le produit sous forme de sel de trifluoroacétate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPHA-680632: Inhibiteur de Aurora A / B / C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBI-3406 inhibe Son of Sevenless 1 (SOS1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSPI 112: Inhibiteur de SHP2 (PTPN11).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLY-2940680(Taladegib) est un antagoniste du récepteur SMO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBI-78D3 est un inhibiteur de JNK (IC50 = 280 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1), également appelé TBK1/IKKε-IN-2, est une petite molécule qui inhibe TBK1 et IKKε.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDeguelin est un roténoïde naturel qui diminue la phosphorylation d’Akt et sert à étudier l’apoptose et l’autophagie des cellules tumorales.
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