JAK2 inhibitor G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 是 JAK2 的变构抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格汇集激酶及细胞信号通路相关研究化合物,可按各产品注明的靶点和作用信息查阅。
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JAK2 inhibitor G5-7 是 JAK2 的变构抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Necrostatin-1通过抑制程序性坏死通路中的RIP1激酶发挥作用。
产品概述 · 包装规格与价格SCH-772984 是 ERK1/ERK2 抑制剂。 源资料报告的活性数值:ERK1: IC50 4 nM; ERK2: IC50 1 nM。
产品概述 · 包装规格与价格GNE-9822 是 ITK 抑制剂。 源资料报告的活性数值:Ki 0.7 nM。
产品概述 · 包装规格与价格N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是他莫昔芬代谢物 N-去甲基他莫昔芬的盐酸盐形式,可用于蛋白激酶 C(PKC)及神经酰胺代谢研究。
产品概述 · 包装规格与价格GNE-493 是 PI3K/mTOR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Roscovitine 可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,包括 CDK5、Cdc2 和 CDK2。
产品概述 · 包装规格与价格ICG-001 是 β-catenin/TCF 介导的转录抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格PF07104091(Tagtociclib) — 是CDK2抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格Ingenol 是 PKC 激活剂。
产品概述 · 包装规格与价格Ral inhibitor 1 通过共价作用干扰 RalB/Rgl2 相互作用,抑制 Rgl2 介导的核苷酸交换及 RalB 活化。
产品概述 · 包装规格与价格HG-14-10-04: ALK 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886) 是 MEK 抑制剂,可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格TP-0903 是 Axl 抑制剂。 源资料报告的活性数值:IC50 27 nM。
产品概述 · 包装规格与价格Gartisertib 是 ATP 竞争性 ATR 抑制剂,已用于抑制 ATR 驱动的 Chk1 磷酸化研究。
产品概述 · 包装规格与价格C188-9 是 STAT3 抑制剂,可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格Senexin B: CDK8 / CDK19 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Takinib: TAK1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Y-27632是一种ROCK-I, ROCK-II抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格BT173 是HIPK2–Smad3 相互作用的变构抑制剂,用于 TGF-β1/Smad3 信号及肾纤维化研究。
产品概述 · 包装规格与价格MRTX1133(MRTX-1133) — 是非共价KRAS G12D抑制剂,用于核苷酸交换及突变型KRAS下游信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格MSU38225 抑制 Nrf2 通路,降低 Nrf2 蛋白水平及其下游靶基因表达,用于肿瘤氧化应激研究。
产品概述 · 包装规格与价格ST034307: AC1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Hydrazinocurcumin是一种合成姜黄素衍生物,可抑制STAT3磷酸化。
产品概述 · 包装规格与价格2OH-BNPP1是一种BUB1抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格SB02024: ATP 竞争性 VPS34 抑制剂,可在体外阻断自噬。
产品概述 · 包装规格与价格Onvansertib (NMS-P937) 可抑制 PLK1。 报告的 IC50 为 2 nM。
产品概述 · 包装规格与价格AMG-548是一种p38α抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格BAY1125976是一种Akt1和Akt2的变构抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格SR-4835 — 是CDK12/CDK13抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格DW0254 与 PDE6D 结合并干扰 PDE6D–RAS 相互作用,在白血病细胞中抑制 RAC 活化。
产品概述 · 包装规格与价格Pacritinib citrate 抑制JAK2。
产品概述 · 包装规格与价格UNC10225387B 是多激酶抑制剂,曾作为三种抑制剂组合的一部分用于维持 CAR-T 细胞干细胞样特征的研究。
产品概述 · 包装规格与价格LY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl) 可抑制 PKCβI/PKCβII。
产品概述 · 包装规格与价格VX-11e(TCS ERK 11e) 是 ERK 抑制剂,源资料报告的活性为 Ki < 2 nM。
产品概述 · 包装规格与价格BI-2493 是pan-KRAS 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格BAY1217389 是 MPS1 抑制剂(IC50 < 10 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格BI-2865 是非共价泛 KRAS 抑制剂,通过阻断核苷酸交换抑制野生型及多种突变型 KRAS 的激活。源站报道了 KRAS 突变癌细胞及小鼠肿瘤模型中的研究;详细条件见英文资料。
产品概述 · 包装规格与价格GDC-0077是一种PI3K抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Ingenol 3-angelate 是 来自 Euphorbia peplus 的 PKC 调节剂。
产品概述 · 包装规格与价格SBP-3264是一种STK3, STK4抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格MRTX 0902 是SOS1 抑制剂。 原始产品资料报道的 IC50 为 46 nM。
产品概述 · 包装规格与价格Asciminib是一种Bcr-Abl变构抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Ver-246608是一种ATP 竞争性的泛丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格BGB 15025 是 HPK1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Pirtobrutinib (LOXO-305): 可逆非共价 BTK 抑制剂,对野生型及 C481 突变 BTK 具有活性。
产品概述 · 包装规格与价格Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397) 是 ATP 竞争性 CSF1R / c-Kit 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格IAG933 — 是YAP/TAZ-TEAD蛋白相互作用抑制剂,用于TEAD驱动的转录调控研究。
产品概述 · 包装规格与价格Dorsomorphin dihydrochloride 是 AMPK 抑制剂(Ki = 109 ± 16 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格VT104 是泛 TEAD 棕榈酰化抑制剂,可抑制 YAP/TAZ–TEAD 依赖的转录。
产品概述 · 包装规格与价格CSLP37: RIPK2 抑制剂,可在实验模型中干扰 RIPK2–XIAP 相互作用并抑制 NOD2 信号。
产品概述 · 包装规格与价格TED-347 是 TEAD4–YAP1 相互作用的共价、不可逆抑制剂,可抑制 TEAD 转录活性。
产品概述 · 包装规格与价格Empesertib(BAY 1161909): Mps1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Vandetanib (ZD6474) 是 VEGFR2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格PF 6260933 dihydrochloride是一种MAP4K4抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Elenestinib 是 酪氨酸激酶 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格AZD-1152-HPQA是一种Aurora B抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Bezuclastinib是一种c-KIT抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格LUNA18 — 是靶向细胞内RAS的环肽抑制剂,用于KRAS G12D相关模型研究。
产品概述 · 包装规格与价格Axitinib是一种VEGFR1/2/3 和 PDGFRβ抑制剂。
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