DCA0001
LC-MG-5
LC-MG-5是由infigratinib衍生的共价分子胶降解剂，在FGFR2扩增的KATO III胃癌细胞中开展研究。文献报告12 h的FGFR2降解DC50为231.7 nM，抗增殖IC50为65.49 nM。也观察到FGFR1降解；在所测细胞模型中未检测到FGFR3或FGFR4降解。
产品概述 · 包装规格与价格激酶与细胞信号
汇集激酶及细胞信号通路相关研究化合物，可按各产品注明的靶点和作用信息查阅。
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DCA0002
LC-MG-10
LC-MG-10是由infigratinib衍生的共价分子胶降解剂，在FGFR2扩增的KATO III胃癌细胞中开展研究。文献报告12 h的FGFR2降解DC50为230.2 nM，抗增殖IC50为49.13 nM。也观察到FGFR1降解；在所测细胞模型中未检测到FGFR3或FGFR4降解。
产品概述 · 包装规格与价格DC11276
KPT-6566
KPT-6566 是共价 PIN1 抑制剂，用于肿瘤信号、氧化应激及 DNA 损伤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC1023
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC1028
Y-27632 dihydrochloride
Y-27632 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10607
JTE-013
JTE-013: S1PR2 受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10978
BAY-3827
BAY-3827：是AMPK抑制剂，同时具有RSK家族活性，用于代谢信号和雄激素依赖性前列腺癌研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC10984
ζ-Stat (ZETA-STAT)
ζ-Stat (ZETA-STAT)：是一种研究用抑制剂，用于研究非典型PKC信号及卵巢透明细胞癌细胞的侵袭行为。
产品概述 · 包装规格与价格DC1107
PF-543
PF-543 是与鞘氨醇竞争的 SPHK1 抑制剂，用于 S1P 生成及鞘脂信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC11299
ABC 1183
ABC 1183 是 GSK-3 / CDK9 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC11526
Praliciguat
Praliciguat 是 sGC 刺激剂，用于一氧化氮/cGMP 信号、肾脏炎症及纤维化研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC11827
9-ING-41
9-ING-41（Elraglusib）最初作为 GSK-3β 抑制剂开发；其肿瘤细胞效应具有模型依赖性，且有其他作用机制的报道。
产品概述 · 包装规格与价格DC11954
JP-153
JP-153 可调节黏着斑信号，用于 VEGF 依赖的视网膜内皮细胞及血管生成研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC12020
MK-8722
MK-8722 是哺乳动物 AMPK 复合物的直接变构激活剂，用于代谢信号及葡萄糖稳态研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC12391
BL-AD008
BL-AD008 是面向 AMPK/ZIPK 的激活剂，已用于宫颈癌细胞凋亡研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC53131
Sulfopin
Sulfopin — 是PIN1的共价抑制剂，用于脯氨酰异构酶信号及MYC相关肿瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC11886
Adavivint
Adavivint 是经典 Wnt 信号通路抑制剂，其作用通过 TCF/LEF 报告实验表征。
产品概述 · 包装规格与价格DC5090
WZ4002
WZ4002: 突变选择性 EGFR 抑制剂，对 L858R 和外显子 19 缺失变体具有活性，包括带有 T790M 的形式。
产品概述 · 包装规格与价格DC7146
GW788388
GW788388 是 ALK5 抑制剂，源资料报告的活性为 IC50 = 18 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7060
AZD1152
AZD1152 是 Barasertib-hQPA 的前药；活性形式 Barasertib-hQPA 是 Aurora B 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10871
MTX211
MTX211 是 EGFR/PI3K 抑制剂，可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC1062
GNF-2
GNF-2: 非 ATP 竞争性 BCR-ABL 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC3138
Canertinib dihydrochloride
Canertinib dihydrochloride 是 EGFR 的不可逆抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC2086
PF-670462
PF-670462是一种CK1ε, CK1δ抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7154
BMS-833923 (XL-139)
BMS-833923 (XL-139) 是 SMO 受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7035
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride)
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride) 是 MET 抑制剂（Ki = 2 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC7751
FLLL32
FLLL32 是由姜黄素衍生的 STAT3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib) 可抑制 CDK4/CDK6。
产品概述 · 包装规格与价格DC10821
PKG drug G1
PKG drug G1：用于研究PKG Iα的C42位点与血管舒张；原始描述也报告了不依赖该位点的作用。
产品概述 · 包装规格与价格DC7799
AZD2932
AZD2932 是 VEGFR2, PDGFRβ, FLT3, c-Kit 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC5021
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517)
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517): EGFR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7253
CID-2011756
CID-2011756 是 PKD 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7314
Tenovin-3
Tenovin-3 在源资料所述 MCF-7 细胞实验中提高 p53 水平，实验条件为 10 μM、6 小时。
产品概述 · 包装规格与价格DC4174
NVP-AEW541
NVP-AEW541 可抑制IGF-1R 和胰岛素受体。
产品概述 · 包装规格与价格DC7106
Rociletinib (CO-1686)
Rociletinib (CO-1686) 是 EGFR T790M 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7419
GNE-7915
GNE-7915 是 LRRK2 抑制剂。 报告的 IC50 为 9 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC22298
AMG-510(Sotorasib)
AMG-510(Sotorasib): KRAS G12C 突变体的共价抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7383
CH5424802(Alectinib)
CH5424802(Alectinib) 是 ALK 抑制剂。 源资料报告的活性数值：ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7206
R1530
R1530 是 VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8052
AZ5104
AZ5104 是 AZD9291 的活性去甲基代谢产物，具有 EGFR 抑制活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCL是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7720
YC-1(Lificiguat)
YC-1(Lificiguat) 可与可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的 β 亚基结合。原始资料中的结合测定在 CO 存在时进行。
产品概述 · 包装规格与价格DC7807
SB 239063
SB 239063 是 p38 MAPK 抑制剂（p38α: IC50 = 44 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC1001
FK-506 (Tacrolimus)
Tacrolimus 是大环内酯化合物，可与 FKBP 形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶。
产品概述 · 包装规格与价格DC7503
SMI 4a
SMI 4a 是 Pim-1/Pim-2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC6315
GSK2636771
GSK2636771 是选择性 PI3Kβ 抑制剂，用于 PI3K 信号通路及相关亚型功能研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC1082
ZM306416
ZM306416 是 VEGFR/EGFR 抑制剂，可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC7307
TAK-632
TAK-632 是 RAF 抑制剂。 源资料报告的活性数值：CRAF: IC50 1.4 nM; BRAF V600E: IC50 2.4 nM; BRAF WT: IC50 8.3 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7451
LDN-193189 dihydrochloride
LDN-193189 dihydrochloride 是 ALK2/ALK3 的抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7092
BX795
BX795 是 PDK1 抑制剂（IC50 = 6 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC7309
TAK-960
TAK-960 是 PLK1/PLK2/PLK3 抑制剂。 源资料报告的活性数值：PLK1: IC50 0.8 nM (ATP 10 μM); PLK2: IC50 16.9 nM; PLK3: IC50 50.2 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7137
Filgotinib(GLPG0634)
Filgotinib(GLPG0634) 是 JAK1 抑制剂，源资料报告的活性为 IC50 = 10 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7185
LDE225 Diphosphate
LDE225 Diphosphate 是 SMO 受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7760
WS3
WS3 是促进胰岛 β 细胞增殖的小分子，在 R7T1 细胞增殖实验中的 EC50 为 28 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7201
PF-2545920(MP-10)
PF-2545920(MP-10) 是 PDE10A 抑制剂，源资料报告的活性为 IC50 = 0.37 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7303
NVP-TAE684
NVP-TAE684 是 ALK 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7719
ZM336372
ZM336372 是c-Raf 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC74356
ACA22
ACA22 是 KRAS 抑制剂。 原文报告其在表达野生型及 G12D 突变型 KRAS 的细胞中抑制信号传导。
产品概述 · 包装规格与价格DC8034
LDN193189 free base
LDN193189 free base 是 ALK1/2/3/6 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC1501
Everolimus
Everolimus 可与 FKBP-12 结合形成具有免疫抑制作用的复合物，从而抑制 mTOR。
产品概述 · 包装规格与价格