DCA0001
LC-MG-5
LC-MG-5はinfigratinib由来の共有結合型分子糊分解誘導剤で、FGFR2増幅KATO III胃がん細胞で研究されました。文献では12 h後のFGFR2分解DC50が231.7 nM、増殖阻害IC50が65.49 nMと報告されています。FGFR1分解も観察されましたが、試験細胞モデルでFGFR3/4分解は検出されませんでした。
製品概要 · 包装単位・価格キナーゼ・細胞シグナル
キナーゼと細胞内シグナル経路に関連する研究用化合物をまとめています。各製品に記載された標的や作用の情報を確認できます。
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DCA0002
LC-MG-10
LC-MG-10はinfigratinib由来の共有結合型分子糊分解誘導剤で、FGFR2増幅KATO III胃がん細胞で研究されました。文献では12 h後のFGFR2分解DC50が230.2 nM、増殖阻害IC50が49.13 nMと報告されています。FGFR1分解も観察されましたが、試験細胞モデルでFGFR3/4分解は検出されませんでした。
製品概要 · 包装単位・価格DC11276
KPT-6566
KPT-6566 は共有結合型 PIN1 阻害剤で、がんのシグナル伝達、酸化ストレス、DNA 損傷の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC1023
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR-99021 (CT99021)はGSK-3の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC1028
Y-27632 dihydrochloride
Y-27632 dihydrochlorideはROCKの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10607
JTE-013
JTE-013: S1PR2受容体拮抗薬。
製品概要 · 包装単位・価格DC10978
BAY-3827
BAY-3827：AMPK阻害剤で、RSKファミリーに対する活性も有し、代謝シグナルおよびアンドロゲン依存性前立腺癌の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10984
ζ-Stat (ZETA-STAT)
ζ-Stat (ZETA-STAT)：研究用阻害剤で、非典型PKCシグナルと卵巣明細胞癌細胞の浸潤挙動の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC1107
PF-543
PF-543 はスフィンゴシン競合型の SPHK1 阻害剤で、S1P 産生とスフィンゴ脂質シグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11299
ABC 1183
ABC 1183 は GSK-3 / CDK9 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11526
Praliciguat
Praliciguat は sGC 刺激剤で、一酸化窒素/cGMP シグナル伝達、腎炎症、線維化の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11827
9-ING-41
9-ING-41（Elraglusib）は GSK-3β 阻害剤として開発されましたが、がん細胞への効果はモデル依存的で、追加の作用機序も報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC11954
JP-153
JP-153 は接着斑シグナルを調節し、VEGF 依存性の網膜内皮細胞と血管新生の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC12020
MK-8722
MK-8722 は哺乳類 AMPK 複合体の直接アロステリック活性化剤で、代謝シグナルとグルコース恒常性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC12391
BL-AD008
BL-AD008 は AMPK/ZIPK を標的とする活性化剤で、子宮頸癌のアポトーシス研究に用いられています。
製品概要 · 包装単位・価格DC53131
Sulfopin
Sulfopin — PIN1の共有結合型阻害剤で、プロリルイソメラーゼのシグナルおよびMYC関連腫瘍の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11886
Adavivint
Adavivint はカノニカル Wnt シグナル伝達の阻害剤で、TCF/LEF レポーターアッセイで作用が評価されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC5090
WZ4002
WZ4002: L858Rおよびエクソン19欠失変異体に活性を示す変異選択的EGFR阻害剤で、T790Mを伴う変異体にも作用する。
製品概要 · 包装単位・価格DC7146
GW788388
GW788388 はALK5阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 18 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7060
AZD1152
AZD1152はBarasertib-hQPAのプロドラッグで、活性体Barasertib-hQPAはAurora B阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10871
MTX211
MTX211 は EGFR/PI3K 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC1062
GNF-2
GNF-2: ATP非競合型のBCR-ABL阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC3138
Canertinib dihydrochloride
Canertinib dihydrochloride は EGFR の不可逆的阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC2086
PF-670462
PF-670462はCK1ε, CK1δの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7154
BMS-833923 (XL-139)
BMS-833923 (XL-139) はSMO受容体アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7035
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride)
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride)はMET阻害剤です（Ki = 2 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC7751
FLLL32
FLLL32はクルクミン由来のSTAT3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib)はCDK4/CDK6を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC10821
PKG drug G1
PKG drug G1：PKG IαのC42部位と血管拡張との関係の研究に用いられます。原記述ではC42非依存性の作用も報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC7799
AZD2932
AZD2932はVEGFR2, PDGFRβ, FLT3, c-Kit阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC5021
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517)
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517): EGFR阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC7253
CID-2011756
CID-2011756 はPKD阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7314
Tenovin-3
Tenovin-3は元資料に記載されたMCF-7細胞実験でp53量を増加させました。実験条件は10 μM、6時間です。
製品概要 · 包装単位・価格DC4174
NVP-AEW541
NVP-AEW541 はIGF-1R とインスリン受容体を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7106
Rociletinib (CO-1686)
Rociletinib (CO-1686)はEGFR T790M阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7419
GNE-7915
GNE-7915はLRRK2阻害剤です。 報告されたIC50は9 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC22298
AMG-510(Sotorasib)
AMG-510(Sotorasib): KRAS G12C変異体の共有結合型阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC7383
CH5424802(Alectinib)
CH5424802(Alectinib)はALKの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7206
R1530
R1530 はVEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8052
AZ5104
AZ5104は、AZD9291の活性脱メチル化代謝物で、EGFR阻害活性を示します。
製品概要 · 包装単位・価格DC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCLはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7720
YC-1(Lificiguat)
YC-1(Lificiguat)は可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）のβサブユニットに結合します。元資料の結合測定はCO存在下で行われています。
製品概要 · 包装単位・価格DC7807
SB 239063
SB 239063はp38 MAPK阻害剤です（p38α: IC50 = 44 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC1001
FK-506 (Tacrolimus)
Tacrolimus はマクロ環状ラクトンで、FKBP と複合体を形成してカルシニューリンホスファターゼを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7503
SMI 4a
SMI 4aはPim-1/Pim-2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC6315
GSK2636771
GSK2636771 は選択的 PI3Kβ 阻害剤で、PI3K シグナル伝達とアイソフォーム機能の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC1082
ZM306416
ZM306416 は VEGFR/EGFR 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7307
TAK-632
TAK-632はRAFの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：CRAF: IC50 1.4 nM; BRAF V600E: IC50 2.4 nM; BRAF WT: IC50 8.3 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7451
LDN-193189 dihydrochloride
LDN-193189 dihydrochloride は ALK2/ALK3 の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7092
BX795
BX795はPDK1阻害剤です（IC50 = 6 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC7309
TAK-960
TAK-960はPLK1/PLK2/PLK3の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：PLK1: IC50 0.8 nM (ATP 10 μM); PLK2: IC50 16.9 nM; PLK3: IC50 50.2 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7137
Filgotinib(GLPG0634)
Filgotinib(GLPG0634) はJAK1阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 10 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7185
LDE225 Diphosphate
LDE225 Diphosphate はSMO受容体アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7760
WS3
WS3は膵β細胞の増殖を促進する低分子で、R7T1細胞増殖試験でのEC50は28 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7201
PF-2545920(MP-10)
PF-2545920(MP-10) はPDE10A阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 0.37 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7303
NVP-TAE684
NVP-TAE684はALKの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7719
ZM336372
ZM336372はc-Raf阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC74356
ACA22
ACA22はKRAS阻害剤です。 野生型およびG12D変異型KRASを発現する細胞でシグナル伝達阻害が報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC8034
LDN193189 free base
LDN193189 free base はALK1/2/3/6阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC1501
Everolimus
Everolimus は FKBP-12 と結合して免疫抑制性複合体を形成し、mTOR を阻害します。
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