DC11136
JAK2 inhibitor G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 は JAK2 のアロステリック阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格キナーゼ・細胞シグナル
キナーゼと細胞内シグナル経路に関連する研究用化合物をまとめています。各製品に記載された標的や作用の情報を確認できます。
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DC2084
Necrostatin-1
Necrostatin-1はネクロプトーシス経路のRIP1キナーゼを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7283
SCH-772984
SCH-772984はERK1/ERK2の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：ERK1: IC50 4 nM; ERK2: IC50 1 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC72750
GNE-9822
GNE-9822はITKの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：Ki 0.7 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC28545
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride はタモキシフェン代謝物 N-デスメチルタモキシフェンの塩酸塩で、プロテインキナーゼ C（PKC）およびセラミド代謝の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7953
GNE-493
GNE-493はPI3K/mTOR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC4124
ROSCOVITINE(Seliciclib)
Roscovitine はCDK5、Cdc2、CDK2 を含むサイクリン依存性キナーゼを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC3130
ICG-001
ICG-001 は β-catenin/TCF による転写の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC53051
PF07104091(Tagtociclib)
PF07104091(Tagtociclib) — CDK2阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC9646
Ingenol
IngenolはPKC活性化剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC70729
Ral inhibitor 1
Ral inhibitor 1は共有結合性の作用によりRalB/Rgl2相互作用を妨げ、Rgl2依存性のヌクレオチド交換とRalB活性化を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC10652
HG-14-10-04
HG-14-10-04: ALK阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC1069
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886)
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886) は MEK 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC8223
TP-0903
TP-0903はAxlの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：IC50 27 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC39113
Gartisertib
Gartisertib は ATP 競合型 ATR 阻害剤で、ATR 依存性 Chk1 リン酸化の抑制について研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC10864
C188-9
C188-9 は STAT3 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC23129
Senexin B
Senexin B: CDK8 / CDK19阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC10661
Takinib
Takinib: TAK1阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC45762
Y-27632
Y-27632はROCK-I, ROCK-IIの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC70273
BT173
BT173はTGF-β1/Smad3シグナルや腎線維症の研究に用いるHIPK2–Smad3相互作用のアロステリック阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC57880
MRTX1133(MRTX-1133)
MRTX1133(MRTX-1133) — 非共有結合型KRAS G12D阻害剤で、ヌクレオチド交換と変異型KRAS下流シグナルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC70623
MSU38225
MSU38225はNrf2経路を阻害し、Nrf2タンパク質量と下流標的遺伝子の発現を低下させ、腫瘍の酸化ストレス研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10553
ST034307
ST034307: AC1阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC20410
Hydrazinocurcumin
Hydrazinocurcuminは、STAT3のリン酸化を阻害する合成クルクミン誘導体です。
製品概要 · 包装単位・価格DC43769
2OH-BNPP1
2OH-BNPP1はBUB1の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC22223
SB02024
SB02024: in vitroでオートファジーを阻害するATP競合型VPS34阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC8445
Onvansertib (NMS-P937)
Onvansertib (NMS-P937)はPLK1を阻害します。 報告されたIC50は2 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC20664
AMG-548
AMG-548はp38αの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10408
BAY1125976
BAY1125976はAkt1およびAkt2のアロステリック阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC27001
SR-4835
SR-4835 — CDK12/CDK13阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC70371
DW0254
DW0254はPDE6Dに結合してPDE6D–RAS相互作用を妨げ、白血病細胞でRACの活性化を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC89083
Pacritinib citrate
Pacritinib citrateはJAK2を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC67709
UNC10225387B
UNC10225387BはCAR-T細胞の幹細胞様特性に関する研究で、3種類の阻害剤の組合せの一部として用いられた多キナーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8523
LY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl)
LY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl)はPKCβI/PKCβIIを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7242
VX-11e(TCS ERK 11e)
VX-11e(TCS ERK 11e) はERK阻害剤です。原資料で報告された活性はKi < 2 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC65679
BI-2493
BI-2493はpan-KRAS阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9679
BAY1217389
BAY1217389はMPS1阻害剤です（IC50 < 10 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC65502
BI-2865
BI-2865は非共有結合型のpan-KRAS阻害剤で、ヌクレオチド交換を遮断し、野生型および複数の変異型KRASの活性化を阻害します。変異KRASがん細胞とマウス腫瘍モデルでの研究条件は英語資料を参照してください。
製品概要 · 包装単位・価格DC10153
GDC-0077
GDC-0077はPI3Kの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelateはEuphorbia peplus由来のPKC調節剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC47470
SBP-3264
SBP-3264はSTK3, STK4の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC70046
MRTX 0902
MRTX 0902はSOS1阻害剤です。 元の製品資料で報告されたIC50は46 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC20622
Asciminib
AsciminibはBcr-Ablのアロステリック阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DCC5399
Ver-246608
Ver-246608はATP 競合性の汎ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC72741
BGB 15025
BGB 15025はHPK1の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC50020
Pirtobrutinib (LOXO-305)
Pirtobrutinib (LOXO-305): 野生型およびC481変異型BTKに活性を示す可逆的非共有結合型BTK阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC31450
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397)
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397) は ATP 競合型の CSF1R / c-Kit 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC60598
IAG933
IAG933 — YAP/TAZ-TEADタンパク質間相互作用の阻害剤で、TEAD依存性転写制御の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7115
Dorsomorphin dihydrochloride
Dorsomorphin dihydrochlorideはAMPK阻害剤です（Ki = 109 ± 16 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC70889
VT104
VT104は汎TEADパルミトイル化阻害剤で、YAP/TAZ–TEAD依存性の転写を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC22209
CSLP37
CSLP37: 実験モデルでRIPK2とXIAPの相互作用を妨げ、NOD2シグナルを阻害するRIPK2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC12603
TED-347
TED-347 は TEAD4–YAP1 相互作用の共有結合型・不可逆的阻害剤で、TEAD の転写活性を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC23171
Empesertib(BAY 1161909)
Empesertib(BAY 1161909): Mps1阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC3134
Vandetanib (ZD6474)
Vandetanib (ZD6474) は VEGFR2 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC21477
PF 6260933 dihydrochloride
PF 6260933 dihydrochlorideはMAP4K4の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC72747
Elenestinib
Elenestinibはチロシンキナーゼの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC1029
AZD-1152-HPQA
AZD-1152-HPQAはAurora Bの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC48359
Bezuclastinib
Bezuclastinibはc-KITの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC60527
LUNA18
LUNA18 — 細胞内RASを標的とする環状ペプチド阻害剤で、KRAS G12D関連モデルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DCAPI1524
Axitinib
AxitinibはVEGFR1/2/3およびPDGFRβ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格