DCA0001
LC-MG-5
LC-MG-5는 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 231.7 nM, 증식 억제 IC50은 65.49 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격키나아제·세포 신호
키나아제와 세포 신호 경로에 관련된 연구용 화합물을 모았습니다. 각 제품에 명시된 표적과 작용 정보를 확인할 수 있습니다.
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DCA0002
LC-MG-10
LC-MG-10은 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 230.2 nM, 증식 억제 IC50은 49.13 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11276
KPT-6566
KPT-6566은 공유결합성 PIN1 억제제로, 암 신호, 산화 스트레스 및 DNA 손상 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1023
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR-99021 (CT99021)은 GSK-3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1028
Y-27632 dihydrochloride
Y-27632 dihydrochloride는 ROCK 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10607
JTE-013
JTE-013: S1PR2 수용체 길항제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10978
BAY-3827
BAY-3827: AMPK 억제제이며 RSK 계열에 대한 활성도 있어, 대사 신호 및 안드로겐 의존성 전립선암 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10984
ζ-Stat (ZETA-STAT)
ζ-Stat (ZETA-STAT): 연구용 억제제로, 비정형 PKC 신호 및 난소 투명세포암 세포의 침습 행동 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1107
PF-543
PF-543은 스핑고신 경쟁적 SPHK1 억제제로, S1P 생성 및 스핑고지질 신호 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11299
ABC 1183
ABC 1183은 GSK-3 / CDK9 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11526
Praliciguat
Praliciguat는 sGC 자극제로, 산화질소/cGMP 신호, 신장 염증 및 섬유화 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11827
9-ING-41
9-ING-41(Elraglusib)은 GSK-3β 억제제로 개발되었으나, 암세포 효과는 모델에 따라 다르며 추가 작용 기전도 보고되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11954
JP-153
JP-153은 초점접착 신호를 조절하며, VEGF 의존적 망막 내피세포 및 혈관신생 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC12020
MK-8722
MK-8722는 포유류 AMPK 복합체의 직접 알로스테릭 활성화제로, 대사 신호 및 포도당 항상성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC12391
BL-AD008
BL-AD008은 AMPK/ZIPK 표적 활성화제로, 자궁경부암 세포사멸 연구에 사용되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC53131
Sulfopin
Sulfopin — PIN1의 공유결합 억제제로, 프롤릴 이성질화효소 신호 및 MYC 관련 종양 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11886
Adavivint
Adavivint는 정형적 Wnt 신호전달 억제제로, TCF/LEF 리포터 분석에서 활성이 평가되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC5090
WZ4002
WZ4002: L858R 및 엑손 19 결실 변이체에 활성을 보이는 돌연변이 선택적 EGFR 억제제로 T790M을 포함한 형태에도 작용한다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7146
GW788388
GW788388의 ALK5 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 보고된 활성은 IC50 = 18 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7060
AZD1152
AZD1152: Barasertib-hQPA의 전구약물이며, 활성형 Barasertib-hQPA는 Aurora B 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10871
MTX211
MTX211: EGFR/PI3K 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1062
GNF-2
GNF-2: ATP 비경쟁적 BCR-ABL 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC3138
Canertinib dihydrochloride
Canertinib dihydrochloride: 비가역적 EGFR 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC2086
PF-670462
PF-670462는 CK1ε, CK1δ 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7154
BMS-833923 (XL-139)
BMS-833923 (XL-139)의 SMO 수용체 길항제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7035
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride)
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride): MET 억제제입니다 (Ki = 2 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7751
FLLL32
FLLL32 물질은 커큐민 유래 STAT3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib): CDK4/CDK6 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10821
PKG drug G1
PKG drug G1: PKG Iα의 C42 부위와 혈관확장의 관계를 연구하는 데 사용되며, 원문에는 C42 비의존성 작용도 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7799
AZD2932
AZD2932: VEGFR2, PDGFRβ, FLT3, c-Kit 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC5021
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517)
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517): EGFR 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7253
CID-2011756
CID-2011756의 PKD 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7314
Tenovin-3
Tenovin-3은 원문에 기술된 MCF-7 세포 실험에서 p53 수준을 높였습니다. 실험 조건은 10 μM, 6시간입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4174
NVP-AEW541
NVP-AEW541: IGF-1R 및 인슐린 수용체 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7106
Rociletinib (CO-1686)
Rociletinib (CO-1686): EGFR T790M 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7419
GNE-7915
GNE-7915: LRRK2 억제제입니다. 보고된 IC50 값은 9 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC22298
AMG-510(Sotorasib)
AMG-510(Sotorasib): KRAS G12C 돌연변이의 공유결합 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7383
CH5424802(Alectinib)
CH5424802(Alectinib)의 주요 표적은 ALK이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7206
R1530
R1530의 VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8052
AZ5104
AZ5104는 AZD9291의 활성 탈메틸화 대사체로, EGFR 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCL은 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7720
YC-1(Lificiguat)
YC-1(Lificiguat) 물질은 가용성 구아닐산 고리화효소(sGC)의 β 소단위에 결합합니다. 원자료의 결합 측정은 CO 존재하에서 수행되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7807
SB 239063
SB 239063: p38 MAPK 억제제입니다 (p38α: IC50 = 44 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1001
FK-506 (Tacrolimus)
Tacrolimus는 거대고리 락톤으로, FKBP와 복합체를 형성하여 칼시뉴린 인산가수분해효소를 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7503
SMI 4a
SMI 4a: Pim-1/Pim-2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC6315
GSK2636771
GSK2636771은 선택적 PI3Kβ 억제제로, PI3K 신호 전달 및 관련 동형 단백질 기능 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1082
ZM306416
ZM306416: VEGFR/EGFR 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7307
TAK-632
TAK-632의 주요 표적은 RAF이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: CRAF: IC50 1.4 nM; BRAF V600E: IC50 2.4 nM; BRAF WT: IC50 8.3 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7451
LDN-193189 dihydrochloride
LDN-193189 dihydrochloride는 ALK2/ALK3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7092
BX795
BX795: PDK1 억제제입니다 (IC50 = 6 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7309
TAK-960
TAK-960의 주요 표적은 PLK1/PLK2/PLK3이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: PLK1: IC50 0.8 nM (ATP 10 μM); PLK2: IC50 16.9 nM; PLK3: IC50 50.2 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7137
Filgotinib(GLPG0634)
Filgotinib(GLPG0634)의 JAK1 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 보고된 활성은 IC50 = 10 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7185
LDE225 Diphosphate
LDE225 Diphosphate의 SMO 수용체 길항제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7760
WS3
WS3: 췌장 β세포의 증식을 촉진하는 저분자로, R7T1 세포 증식 시험에서 EC50은 28 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7201
PF-2545920(MP-10)
PF-2545920(MP-10)의 PDE10A 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 보고된 활성은 IC50 = 0.37 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7303
NVP-TAE684
NVP-TAE684의 주요 표적은 ALK이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7719
ZM336372
ZM336372 물질은 c-Raf 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC74356
ACA22
ACA22: KRAS 억제제입니다. 야생형 및 G12D 변이 KRAS를 발현하는 세포에서 신호 전달 억제가 보고되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8034
LDN193189 free base
LDN193189 free base의 ALK1/2/3/6 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1501
Everolimus
Everolimus는 FKBP-12와 결합하여 면역억제 복합체를 형성하고 mTOR를 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격