LC-MG-5
LC-MG-5는 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 231.7 nM, 증식 억제 IC50은 65.49 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.
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분자 접착제 · FGFR
필요 수량, 순도 및 납기를 알려 주세요. 공급 상황과 합성 가능성을 평가한 후 견적을 확정합니다.
견적 요청LC-MG-10은 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 230.2 nM, 증식 억제 IC50은 49.13 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.
| 평가 지표 | 보고 결과 | 실험 조건 | 출처 위치 |
|---|---|---|---|
| FGFR2 분해 DC50 | 230.2 nM | KATO III 세포, 12 h, Western blot. 독립 실험 2회의 평균이며 각 실험에 생물학적 반복 2개 포함 | Main Fig. 2C, p. 4 |
| 증식 억제 IC50 | 49.13 nM | KATO III 세포, CCK-8 분석. 96 h 배양 후 2 h 발색(방법 4.4절). 약물 첨가 시점은 명확히 기재되지 않음 | Main section 2.6 and Fig. 5D/E; proliferation method section 4.4 |
| 동형 단백질 선택성 | FGFR2와 FGFR1 분해. 시험 조건에서 FGFR3/4 분해 검출 안 됨 | 300 또는 1000 nM, 6 h. H1581, KATO III, RT112 및 Hep3B 세포 모델 | Main section 2.8, Fig. 7 |
수치는 인용 문헌에 보고된 결과이며 실험 조건에 따라 달라집니다. DC Chemicals 공급 제품의 성능을 보증하지 않습니다.
Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry (2026), 119034. DOI: 10.1016/j.ejmech.2026.119034
| CAT. NO. | DCA0002 |
|---|---|
| 제품명 또는 제품 번호 | LC-MG-10 |
| 별칭 | LC MG 10; LCMG10; FGFR2 molecular glue LC-MG-10 |
| 분자식 | C35H35Cl2N7O6 |
| 분자량 | 720.61 |
| 화학적 형태 | 중성 모체, 상대 이온 미지정 |
| 입체화학 | 원문의 화학명과 구조도에 명시된 E형 알켄 |
| SMILES | COc1ccc(C(=O)/C=C/C(=O)N2CCN(c3ccc(Nc4cc(N(C)C(=O)Nc5c(Cl)c(OC)cc(OC)c5Cl)ncn4)cc3)CC2)cc1 |
| CAS | 보고되지 않았으며 추론할 수 없습니다. |
| 요구 순도 | 공급 배치별 확인 필요 |
| 공급 가능성 평가 | 필요 수량, 순도 및 납기를 알려 주세요. 공급 상황과 합성 가능성을 평가한 후 견적을 확정합니다. |
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견적 요청 →LC-MG-5는 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 231.7 nM, 증식 억제 IC50은 65.49 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.
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