연구용으로만 사용하며 인체 사용 또는 임상 치료용이 아닙니다.
DC Chemicals

저분자 연구용 시약 / LC-MG-10

LC-MG-10
추천 제품 · CAT. NO. DCA0002

LC-MG-10

분자 접착제 · FGFR

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설명 및 용도

LC-MG-10은 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 230.2 nM, 증식 억제 IC50은 49.13 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.

분자 접착제

활성 및 문헌 데이터

평가 지표보고 결과실험 조건출처 위치
FGFR2 분해 DC50230.2 nMKATO III 세포, 12 h, Western blot. 독립 실험 2회의 평균이며 각 실험에 생물학적 반복 2개 포함Main Fig. 2C, p. 4
증식 억제 IC5049.13 nMKATO III 세포, CCK-8 분석. 96 h 배양 후 2 h 발색(방법 4.4절). 약물 첨가 시점은 명확히 기재되지 않음Main section 2.6 and Fig. 5D/E; proliferation method section 4.4
동형 단백질 선택성FGFR2와 FGFR1 분해. 시험 조건에서 FGFR3/4 분해 검출 안 됨300 또는 1000 nM, 6 h. H1581, KATO III, RT112 및 Hep3B 세포 모델Main section 2.8, Fig. 7

근거의 한계

  • RNF126 모집은 접착 작용기 관련 문헌을 바탕으로 한 저자의 추론이며 LC-MG-10에서 직접 검증되지 않았습니다.
  • 랫드 경구 생체이용률은 4.07%였습니다(경구 10 mg/kg, 정맥 1 mg/kg 대비; SI 표 S1). 논문은 약동학 특성이 최적 수준이 아니라고 설명합니다.
  • 동물에서의 항종양 효능은 확립되지 않았습니다.
  • 문헌 결과로 DC 제품의 재고, 순도, 제형 또는 납기를 판단할 수 없습니다.

수치는 인용 문헌에 보고된 결과이며 실험 조건에 따라 달라집니다. DC Chemicals 공급 제품의 성능을 보증하지 않습니다.

참고문헌

Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry (2026), 119034. DOI: 10.1016/j.ejmech.2026.119034

구조 및 규격

CAT. NO.DCA0002
제품명 또는 제품 번호LC-MG-10
별칭LC MG 10; LCMG10; FGFR2 molecular glue LC-MG-10
분자식C35H35Cl2N7O6
분자량720.61
화학적 형태중성 모체, 상대 이온 미지정
입체화학원문의 화학명과 구조도에 명시된 E형 알켄
SMILESCOc1ccc(C(=O)/C=C/C(=O)N2CCN(c3ccc(Nc4cc(N(C)C(=O)Nc5c(Cl)c(OC)cc(OC)c5Cl)ncn4)cc3)CC2)cc1
CAS보고되지 않았으며 추론할 수 없습니다.
요구 순도공급 배치별 확인 필요
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분자식과 분자량은 확인된 구조에서 계산했습니다. 문헌 시료의 순도는 공급 배치의 규격이 아닙니다.

용액 조제 질량 계산

mg = mM × mL × 720.61 / 1000

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