PHA-848125(Milciclib)
PHA-848125(Milciclib) ist ein Inhibitor von CDK / TRK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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PHA-848125(Milciclib) ist ein Inhibitor von CDK / TRK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePND-1186 ist ein Inhibitor von FAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVolasertib(BI6727) ist ein Inhibitor von PLK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.87 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD1480: Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTorkinib (PP242) ist ein Inhibitor von mTORC1/mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZ3146 ist ein Inhibitor von Mps1 (IC50 = 35 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCP-868596 (Crenolanib): Inhibitor der Wildtyp- und mutierten Formen der Rezeptor-Tyrosinkinasen FLT3 und PDGFRα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCHIR-98014 ist ein Inhibitor von GSK-3α/GSK-3β. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: GSK-3α: IC50 0.65 nM; GSK-3β: IC50 0.58 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIX02188 (BIX 02188): Inhibitor von MEK5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIO ist ein Inhibitor von GSK-3α/β, CDK1, CDK5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-911543 hemmt JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSNS-314 Mesylate ist ein Inhibitor von Aurora A/B/C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD-7762 ist ein Inhibitor von Chk1 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSGX-523 ist ein Inhibitor von Met. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFRAX 597 ist ein Inhibitor von PAK1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJND3229 ist ein Inhibitor von EGFR mit C797S-Mutation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGlasdegib(PF-04449913) ist ein Inhibitor von SMO. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRO-3306 ist ein selektiver Inhibitor von CDK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeS3I-201 (NSC-74859) ist ein Inhibitor von STAT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIbrutinib (PCI-32765) ist ein irreversibler Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeStaurosporine ist ein nichtselektiver Proteinkinaseinhibitor mit Zielen wie PKC, PKA, c-Fgr und Phosphorylasekinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNintedanib (BIBF 1120) ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3, PDGFRα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVE-822 (Berzosertib) ist ein Inhibitor von ATR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib): Pan-Klasse-I-PI3K-Inhibitor mit Aktivität gegen p110α, p110β, p110δ und p110γ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAR-A014418(GSK3β Inhibitor VIII) ist ein Inhibitor von GSK3β. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 104 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIM-12 ist ein Inhibitor von GSK-3β. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 53 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD-9291(Osimertinib) ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößekobe2602 hemmt die Ras–Raf-Interaktion und beeinträchtigt kompetitiv die Bindung von H-Ras·GTP an c-Raf-1 RBD.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY364947 (LY-364947) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor des TGFβ-Rezeptors Typ I für die Erforschung des TGFβ-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLGK-974 ist ein Inhibitor von PORCN. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMotesanib Diphosphate (AMG-706) ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMomelotinib (CYT387) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von JAK1 / JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNF-5 ist ein allosterischer Inhibitor von Bcr-Abl.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeForetinib(XL880) ist ein Inhibitor von Met/KDR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Met: IC50 0.4 nM; KDR: IC50 0.9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXL147 analogue(PI3K inhibitor X): Pilaralisib-(XL147)-Analogon, beschrieben als PI3Kα-Inhibitor und als Verbindung 147 im Patent WO2012006552A1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDabrafenib mesylate hemmt RAF-Kinasen einschließlich der V600E-Mutante und c-RAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJNJ 38877605 ist ein Inhibitor von c-Met. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCX6258 ist ein Inhibitor von Pim1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-431396 ist ein Inhibitor von FAK/PYK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB-431542 — Ein Inhibitor von ALK5 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-536924: Inhibitor von IGF-1R / IR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCTX0294885 ist ein breit wirksamer Kinaseinhibitor, der zur Herstellung von Affinitätsanreicherungsreagenzien und zur Analyse von Kinom-Signalnetzwerken dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeApatinib hemmt VEGFR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA-769662 ist ein Aktivator von AMPK (EC50 = 0.8 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIT 901 ist ein Inhibitor von NF-κB/c-Rel zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGLPG0187 ist ein breit wirksamer Integrinrezeptor-Antagonist mit Aktivität unter anderem gegen αvβ1-Integrin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCediranib free base ist ein Inhibitor von den VEGFR-Tyrosinkinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMEK162(Binimetinib) ist ein Inhibitor von MEK1/2 (IC50 = 12 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeE7080 (Lenvatinib) ist ein Inhibitor von VEGFR2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDefactinib (VS-6063, PF-04554878) ist ein Inhibitor von FAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB1317(TG-02) ist ein Inhibitor von CDK2/JAK2/FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKobe0065 hemmt die Ras–Raf-Interaktion und beeinträchtigt kompetitiv die Bindung von H-Ras·GTP an c-Raf-1 RBD.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIWP-2: Inhibitor der Prozessierung und Sekretion von Wnt-Proteinen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR3677 ist ein Inhibitor von ROCK2. Die Ausgangsdaten nennen IC50 ≈ 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRibociclib (LEE011) ist ein Inhibitor von CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFostamatinib(R788) ist ein Prodrug des aktiven Metaboliten R406 für die Erforschung des Syk-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeThiazovivin ist ein Inhibitor von ROCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRuxolitinib (INCB018424) hemmt JAK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePrexasertib (LY2606368) ist ein Inhibitor von CHK1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDabrafenib: ATP-kompetitiver RAF-Inhibitor mit Aktivität gegen C-RAF und BRAF V600E.
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