DC11089
TAS-120 (Futibatinib)
Futibatinib (TAS-120) ist ein selektiver Inhibitor von FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC7053
IWR-1
IWR-1 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10542
KIRA6
KIRA6: Allosterischer Inhibitor der IRE1α-Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8458
Akt Inhibitor VIII
Akt Inhibitor VIII ist ein reversibler allosterischer Inhibitor von Akt1, Akt2 und Akt3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10574
CID-25014542
CID-25014542: Inhibitor von RAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8065
LY2409881 trihydrochloride
LY2409881 trihydrochloride ist ein Inhibitor von IKK2. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 30 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12513
RIP1 inhibitor GSK547
GSK547 hemmt RIP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12624
RAS activator compound 1
RAS activator compound 1 steigert den SOS-katalysierten Nukleotidaustausch in vitro; zelluläre RAS-GTP- und ERK-Antworten zeigen eine biphasische Regulation durch Rückkopplung auf SOS1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4123
PHA-793887
PHA-793887 ist ein ATP-kompetitiver CDK-Inhibitor mit Aktivität gegen CDK1, CDK2, CDK4, CDK9 sowie GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7653
THZ1 free base
THZ1 free base ist ein Inhibitor von CDK7. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 3.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8376
TAS-301
TAS-301 hemmt Migration und Proliferation glatter Muskelzellen sowie die PDGF-induzierte Aktivierung von PKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8224
Lifitegrast(SAR 1118)
Lifitegrast(SAR 1118) ist ein Antagonist von LFA-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9266
Cabozantinib S-malate
Cabozantinib S-malate ist ein Inhibitor von VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6302
AZD2858
AZD2858 hemmt GSK-3α und GSK-3β. Es dient der Erforschung der GSK-3-Signalwege; die Produktunterlagen beschreiben auch einen Einsatz in der Frakturheilungsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7098
BI-D1870
BI-D1870 ist ein Inhibitor von RSK1/2/3/4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7643
DMH1
DMH1 ist ein Inhibitor von ALK1/2/3/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8866
DEL-22379
DEL-22379 hemmt die Dimerisierung von ERK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10878
Raphin1
Raphin1 ist ein Inhibitor von PPP1R15B zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8103
BLZ-945
BLZ-945 ist ein Inhibitor von CSF1R. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9488
Cilengitide
Cilengitide ist ein Inhibitor von Integrinen αvβ3/αvβ5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7742
K02288
K02288 ist ein Inhibitor von ALK1/2/3/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1488
Temsirolimus
Temsirolimus ist ein Inhibitor von mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8331
GSK2256098
GSK2256098 ist ein Inhibitor von FAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7466
MK-5108
MK-5108 ist ein Inhibitor von Aurora-A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7465
MK-2206 2HCl
MK-2206 2HCl ist ein allosterischer Inhibitor von Akt1/Akt2/Akt3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8522
KW-2449
KW-2449 hemmt FLT3, ABL, ABL(T315I) und Aurora-Kinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9704
Unii-G55ZH52P57
Unii-G55ZH52P57 ist ein Inhibitor von DprE1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3154
Fingolimod HCl（FTY-720）
Fingolimod hydrochloride (FTY-720) wird zur Untersuchung Sphingosin-1-phosphat-(S1P)-bezogener Signalwege verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7418
DNL201
DNL201 ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7308
TAK-733
TAK-733 ist ein Inhibitor von MEK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8237
LRRK2-IN-1
LRRK2-IN-1 ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9278
CWHM-12
CWHM-12 ist ein Inhibitor von αV-Integrinen mit laut Quelle beschriebener Aktivität gegen αvβ8, αvβ3, αvβ6 und αvβ1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9665
EAI045
EAI045 ist ein allosterischer Inhibitor mutierten EGFR, der laut Quelldaten an L858R, T790M und L858R/T790M untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8324
CCT244747
CCT244747 ist ein Inhibitor von CHK1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 7.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8811
LJH-685
LJH-685 hemmt RSK1/RSK2/RSK3. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 4–13 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9253
ON123300
ON123300 ist ein Inhibitor von CDK4. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 3.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9044
2-Methoxyestradiol
2-Methoxyestradiol ist ein Angiogenesehemmer und Apoptoseinduktor; die Quelle berichtet außerdem eine Destabilisierung von Mikrotubuli.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8330
FIIN-2
FIIN-2 ist ein Inhibitor von FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7063
Apremilast
Apremilast ist ein Inhibitor von PDE4 (IC50 = 74 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8563
HA130
HA130 hemmt ATX (autotaxin). Der berichtete IC50-Wert beträgt 28 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8380
AZD8186
AZD8186 ist ein Inhibitor von PI3Kβ/PI3Kδ. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PI3Kβ: IC50 4 nM; PI3Kδ: IC50 12 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8382
PF-03084014 (Nirogacestat)
PF-03084014 (Nirogacestat) ist ein Inhibitor von γ-Sekretase. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 6.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7657
WH-4-023
WH-4-023 ist ein Inhibitor von Lck/Src.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11367
PF-04447943
PF-04447943 ist ein selektiver Inhibitor von PDE9A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3117
Torin2
Torin2 hemmt mTORC1 und mTORC2 und zeigt in einem zellfreien Assay auch eine DNA-PK-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8447
KC7F2
KC7F2 hemmt die HIF-1-Signalübertragung durch Verringerung der HIF-1α-Proteinsynthese; in mehreren Tumorzelltypen wurde eine reduzierte HIF-vermittelte Transkription berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8454
Nutlin-3a
Nutlin-3a ist das aktive Enantiomer von Nutlin-3; es antagonisiert MDM2 und stabilisiert p53 durch Hemmung der MDM2–p53-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9737
SHP099 hydrochloride
SHP099 hydrochloride ist ein Inhibitor von SHP2 (IC50 = 70 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2016
MLN8237 (Alisertib)
MLN8237 (Alisertib) hemmt Aurora A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1071
Vemurafenib (PLX4032)
Vemurafenib (PLX4032) ist ein Inhibitor von B-RAF zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39262
SBP-7455
SBP-7455 hemmt ULK1 und ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7815
Crisaborole(AN-2728)
Crisaborole(AN-2728) ist ein Inhibitor von PDE4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2070
GSK690693
GSK690693 hemmt Akt1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3112
AS-252424
AS-252424 ist ein selektiver Inhibitor von PI3Kγ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5027
ABC294640（Opaganib）
ABC294640（Opaganib）: Inhibitor von SK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6312
SB525334
SB525334 hemmt den TGFβ-Rezeptor Typ I, ALK5, und dient der Untersuchung dieses Rezeptors und seiner nachgeschalteten Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2096
AG490
AG490 hemmt EGFR, JAK2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10895
E260
E260 ist ein Inhibitor von Fer/FerT zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8327
SANT-1
SANT-1 ist ein Antagonist von Smo.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5022
XL019
XL019: Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße