DC1017
Forskolin
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylylcyclase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC10380
Evobrutinib
Evobrutinib ist ein Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7340
Wnt-C59
Wnt-C59 ist ein Inhibitor von PORCN. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 74 pM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10092
BLU554(Fisogatinib)
BLU-554 (Fisogatinib) hemmt den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 4 (FGFR4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8377
CC-115
CC-115 ist ein Inhibitor von DNA-PK/mTOR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: DNA-PK: IC50 13 nM; mTOR: IC50 21 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9950
SU5614
SU5614 ist ein Inhibitor von FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4227
SB216763
SB216763 hemmt GSK-3α, GSK-3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9400
TBB
TBB ist ein Inhibitor von CK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9401
DMAT(CK2 Inhibitor)
DMAT(CK2 Inhibitor) ist ein Inhibitor von CK2 (IC50 = 130 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10141
E6005
E6005 ist ein Inhibitor von PDE4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8443
ESI-09
ESI-09 ist ein Antagonist von EPAC1/EPAC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7171
INK-128(Sapanisertib)
INK-128(Sapanisertib) ist ein Inhibitor von mTORC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2053
KN-62
KN-62 hemmt CaMK-II und antagonisiert außerdem P2X7-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8831
RKI-1313
RKI-1313 ist eine Negativkontrollverbindung für den ROCK-Kinaseinhibitor RKI-1447; dessen Hemmaktivität kann nicht auf diese Kontrollverbindung übertragen werden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8657
R112
R112 hemmt Syk. Der berichtete IC50-Wert beträgt 226 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10127
UNC569
UNC569 ist ein Inhibitor von MER.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7291
GSK650394
GSK650394 ist ein Inhibitor von SGK1/SGK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: SGK1: IC50 62 nM; SGK2: IC50 103 nM (SPA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10373
WEHI-345
WEHI-345 ist ein Inhibitor von RIPK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7052
AG-1024 (Tyrphostin)
AG-1024 (Tyrphostin) ist ein Inhibitor von IGF-1R (IC50 = 7 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7113
CZC-25146
CZC-25146 ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7718
B-Raf IN 1
B-Raf IN 1 ist ein Inhibitor von B-Raf. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 24 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10468
Tyrphostin AG-555
Tyrphostin AG-555: Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5012
AZD-1208
AZD-1208: Inhibitor von PIM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7868
AS703026（Pimasertib）
AS703026（Pimasertib） ist ein Inhibitor von MEK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7976
CID 797718
CID 797718 hemmt die Proteinkinase D1 (PKD1) und zeigt auch Hemmaktivität gegenüber der CDK-aktivierenden Kinase (CAK) und PLK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10128
FGF401( Roblitinib)
FGF401( Roblitinib) ist ein Inhibitor von FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9459
SB 415286
SB 415286 ist ein Inhibitor von GSK-3α/GSK-3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8158
Pexidartinib(PLX3397)
Pexidartinib(PLX3397) ist ein Inhibitor von CSF1R / c-Kit / FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7234
PIK-294
PIK-294 ist ein Inhibitor von PI3K p110δ. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 10 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4125
PHA-739358 (danusertib)
Danusertib (PHA-739358) hemmt Aurora-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8329
SLx-2119(KD-025,Belumosudil )
SLx-2119(KD-025,Belumosudil ) ist ein Inhibitor von ROCK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 105 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8068
WHI-P180(Janex 3)
WHI-P180(Janex 3) ist ein Inhibitor von RET / KDR / EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8335
PQR-309(Bimiralisib)
PQR-309(Bimiralisib) ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PI3Kα: IC50 33 nM; PI3Kδ: IC50 451 nM; PI3Kβ: IC50 661 nM; PI3Kγ: IC50 708 nM; mTOR: IC50 89 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8169
Solcitinib（GLPG0778）
Solcitinib（GLPG0778） ist ein Inhibitor von JAK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 9.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8080
WHI-P258
WHI-P258 ist eine Chinazolin-Forschungsverbindung, die in den Ausgangsdaten als Negativkontrolle für JAK3-Inhibitoren geführt wird und nicht als wirksamer JAK3-Inhibitor anzusehen ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9182
Vardenafil hydrochloride trihydrate
Vardenafil hydrochloride trihydrate ist ein Inhibitor von PDE5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8794
NVP-ACC-789
NVP-ACC-789 hemmt VEGFR-1/VEGFR-2/VEGFR-3/PDGFR-β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1013
R788 disodium (Fostamatinib)
R788 disodium (Fostamatinib) ist das Dinatriumsalz eines Prodrugs des Syk-Inhibitors R406.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10503
GW806742X
GW806742X: MLKL-bindender Inhibitor mit Wirkung gegen Nekroptose; auch Aktivität gegen VEGFR2 wird beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7455
Lonafarnib
Lonafarnib ist ein Inhibitor von Farnesylproteintransferase (FPTase).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8810
GW-5074
GW-5074 hemmt c-Raf. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9987
RAF709
RAF709 ist ein Inhibitor von BRAF / CRAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8534
α-Amyloid Precursor Protein Modulator(TPPB)
α-Amyloid Precursor Protein Modulator(TPPB) aktiviert PKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3118
Torin1
Torin1 ist ein Inhibitor von mTORC1 / mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8530
SAR131675
SAR131675 hemmt VEGFR3. Der berichtete IC50-Wert beträgt 23 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10544
MKC3946
MKC3946: Inhibitor von IRE1α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8342
EW-7197
EW-7197 ist ein Inhibitor von ALK5. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 12.9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9873
Selonsertib（GS-4997）
Selonsertib（GS-4997） ist ein Inhibitor von ASK1. Die Ausgangsdaten nennen pIC50 = 8.3 ± 0.07.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7269
RKI-1447
RKI-1447 ist ein Inhibitor von ROCK1/ROCK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ROCK1: IC50 14.5 nM; ROCK2: IC50 6.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7558
WP1130(Degrasyn)
WP1130(Degrasyn) ist ein zellgängiger Deubiquitinase-Inhibitor und hemmt die Aktivität von USP9x, USP5, USP14 und UCH37.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4157
Dovitinib (TKI258, CHIR258)
Dovitinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen einschließlich FLT3, c-Kit, FGFR, VEGFR und PDGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10787
GSK2982772
GSK2982772 ist ein Inhibitor von RIP1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7290
Semaxanib (SU5416)
Semaxanib (SU5416) ist ein Inhibitor von VEGFR (Flk-1/KDR). Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 1.23 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8038
Bay 11-7085
Bay 11-7085 hemmt die Aktivierung von NF-κB und die Phosphorylierung von IκBα und stabilisiert IκBα.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7281
SC-514 (GK 01140)
SC-514 (GK 01140) ist ein Inhibitor von IKK-2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 11.2 ± 4.7 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7210
LY-303511(Nv-128)
LY-303511(Nv-128) ist ein Strukturanalogon von LY294002, hemmt jedoch PI3K nicht. Die Ausgangsdaten beschreiben eine erhöhte TRAIL-Empfindlichkeit von SHEP-1-Neuroblastomzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7047
AICAR (Acadesine)
AICAR (Acadesine) ist ein Aktivator von AMPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7397
Darapladib
Darapladib ist ein Inhibitor von Lp-PLA2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10431
Upadacitinib
Upadacitinib ist ein Inhibitor von JAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4173
VX-745
Neflamapimod (VX-745) hemmt p38α.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße