DC60644
ERAS-0015
ERAS-0015 는 범 RAS 분자 접착제 조절제로 KRAS 돌연변이 세포 증식 관련 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격키나아제·세포 신호
키나아제와 세포 신호 경로에 관련된 연구용 화합물을 모았습니다. 각 제품에 명시된 표적과 작용 정보를 확인할 수 있습니다.
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DC20765
BDT001
BDT001: 세포외 리간드 FL의 FLT3 결합을 차단하는 비경쟁적 FLT3 음성 알로스테릭 조절제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC22085
Tasurgratinib
Tasurgratinib: E7090으로도 알려져 있으며 FGFR4 억제는 상대적으로 약한 FGFR1, FGFR2 및 FGFR3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC74638
GLPG3667
GLPG3667: 염증 및 자가면역 관련 신호 연구용 가역적 선택적 티로신 키나아제2(TYK2) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC77088
T025
T025: CLK1, CLK2, CLK3 및 DYRK1B에 억제 활성을 보이는 Cdc2 유사 키나아제(CLK) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC12666
YY-20394(PI3Kδ-IN-2)
YY-20394(PI3Kδ-IN-2): 면역 조절 및 종양 관련 연구용 PI3K 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7123
PKI-402
PKI-402: PI3Kα, β, γ, δ 및 mTOR를 억제하는 pan-PI3K/mTOR 이중 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC32842
CGP-77675
CGP-77675: Src 기질 인산화와 자가인산화를 억제하는 Src 계열 키나아제 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC33490
staurosporine aglycone
staurosporine aglycone: 원자료에서 K252c로 기재된 staurosporine 유사체이자 PKC/PKA 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC34307
SR 3576
SR 3576 은 JNK3 억제제로, 원자료에서 p38 대비 JNK3에 대한 높은 선택성이 보고되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC42588
UNC10112785
UNC10112785 는 세린/트레오닌 키나아제 억제제로, 원자료에는 GSK-3β, CDK2 및 CDK4 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC43916
PD-089828
PD-089828 는 FGFR1, PDGFRβ 및 EGFR의 ATP 경쟁적 억제제이며, 원자료에는 c-Src 비경쟁적 억제도 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7450
LB42708
LB42708 은 파네실전이효소(FTase) 억제제로, Ras 단백질 파네실화 관련 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC26199
Taletrectinib adipate（DS-6051b）
Taletrectinib adipate（DS-6051b） 는 아디프산염 형태의 ROS1/TRK 억제제로, 원자료에는 ROS1 G2032R을 포함한 내성 변이체에 대한 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC47131
Camonsertib
Camonsertib 는 ATR 키나아제 억제제로, 종양 및 DNA 손상 반응 관련 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC24192
Dasatinib hydrochloride
Dasatinib hydrochloride 는 Src/Abl 이중 키나아제 억제제의 염산염입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DCA0006
LC-MG-1
LC-MG-1은 E 배치의 페닐 에논기를 갖는 infigratinib 유래 연구용 화합물입니다. KATO III 세포에 1 µM로 12 h 처리한 초기 스크리닝에서 FGFR2 단백질 감소가 관찰되어 유효 후보로 선정되었으며, 페닐 치환기의 구조–활성 관계 연구에 사용되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DCA0007
LC-MG-4
LC-MG-4는 비치환 아크릴아마이드기를 갖는 infigratinib 유래 연구용 화합물입니다. 논문에서는 KATO III 세포에 1 µM로 12 h 처리했을 때 중간 수준의 FGFR2 분해를 보고했습니다. Michael 수용체 부분의 변형을 평가하는 기준 골격으로 사용되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9는 infigratinib 유래 FGFR2 분해 연구 계열에서 LC-MG-1의 페닐 고리 파라 위치에 메틸기가 치환된 유사체입니다. 동일한 KATO III 세포 Western blot 스크리닝 조건인 1 µM, 12 h에서 FGFR2 단백질 감소 효과가 LC-MG-1보다 약했습니다. 페닐 치환기의 구조–활성 관계를 비교하는 연구용 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격