CAT. NO. DCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9는 infigratinib 유래 FGFR2 분해 연구 계열에서 LC-MG-1의 페닐 고리 파라 위치에 메틸기가 치환된 유사체입니다. 동일한 KATO III 세포 Western blot 스크리닝 조건인 1 µM, 12 h에서 FGFR2 단백질 감소 효과가 LC-MG-1보다 약했습니다. 페닐 치환기의 구조–활성 관계를 비교하는 연구용 화합물입니다.
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견적 및 합성 평가 요청문헌 세포 실험 근거
보고된 실험 조건
KATO III 세포, 1 µM, 12 h, FGFR2 Western blot, DMSO 대조군.
보고된 결과
LC-MG-9는 infigratinib 유래 FGFR2 분해 연구 계열에서 LC-MG-1의 페닐 고리 파라 위치에 메틸기가 치환된 유사체입니다. 동일한 KATO III 세포 Western blot 스크리닝 조건인 1 µM, 12 h에서 FGFR2 단백질 감소 효과가 LC-MG-1보다 약했습니다. 페닐 치환기의 구조–활성 관계를 비교하는 연구용 화합물입니다.
출처 위치: Main Fig. 2A–B; sections 2.3
인용된 연구에서는 이 유사체의 고유 DC50, 증식 억제 IC50, E3 연결효소 기전 및 생체 내 효능이 확립되지 않았습니다.
연구용으로만 사용하십시오. 문헌 결과는 실험 조건에 따라 달라지며 제품 성능을 보장하지 않습니다. 임상용이 아닙니다.
구조 및 규격
| CAT. NO. | DCA0008 |
|---|---|
| 분자식 | C35H35Cl2N7O5 |
| 분자량 | 704.62 |
| 입체화학 | E 배치 이중결합, 입체중심 없음 |
| 화학 형태 | 중성 모체, 상대이온 미지정 |
| SMILES | COc1cc(OC)c(Cl)c(NC(=O)N(C)c2cc(Nc3ccc(N4CCN(C(=O)/C=C/C(=O)c5ccc(C)cc5)CC4)cc3)ncn2)c1Cl |
분자식과 평균 분자량은 문헌과 대조한 구조로 계산했습니다. 분자량 단위: g/mol.
참고 문헌
Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry 316 (2026), 119034. doi:10.1016/j.ejmech.2026.119034.
출처 위치: Main Fig. 2A–B; experimental compound LC-MG-9, p. 10; supplied SI section 13.
논문 온라인 공개일: 2026년 6월 2일.