CAT. NO. DCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9 是 infigratinib 衍生 FGFR2 降解系列中 LC-MG-1 的苯环对位甲基类似物。在同组 KATO III 细胞 Western blot 筛选中，以 1 µM 处理 12 h 后，其降低 FGFR2 蛋白的作用弱于 LC-MG-1，可用于苯基取代基构效关系的比较研究。
文献细胞实验依据
文献实验条件
KATO III 细胞；1 µM；12 h；Western blot 检测 FGFR2；DMSO 对照。
文献报道结果
LC-MG-9 是 infigratinib 衍生 FGFR2 降解系列中 LC-MG-1 的苯环对位甲基类似物。在同组 KATO III 细胞 Western blot 筛选中，以 1 µM 处理 12 h 后，其降低 FGFR2 蛋白的作用弱于 LC-MG-1，可用于苯基取代基构效关系的比较研究。
来源位置: Main Fig. 2A–B; sections 2.3
该研究未确立本类似物的具体 DC50、抗增殖 IC50、E3 连接酶机制或体内疗效。
仅供科研。文献结果取决于原实验条件，不构成产品性能保证，不用于临床。
结构与规格
| CAT. NO. | DCA0008 |
|---|---|
| 分子式 | C35H35Cl2N7O5 |
| 分子量 | 704.62 |
| 立体化学 | E 构型双键；无手性中心 |
| 化学形式 | 中性母体；未指定对离子 |
| SMILES | COc1cc(OC)c(Cl)c(NC(=O)N(C)c2cc(Nc3ccc(N4CCN(C(=O)/C=C/C(=O)c5ccc(C)cc5)CC4)cc3)ncn2)c1Cl |
分子式和平均分子量由已核对的文献结构计算；分子量单位：g/mol。
参考文献
Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry 316 (2026), 119034. doi:10.1016/j.ejmech.2026.119034.
来源位置: Main Fig. 2A–B; experimental compound LC-MG-9, p. 10; supplied SI section 13.
论文在线发表日期：2026年6月2日。