CAT. NO. DCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9 は、infigratinib 由来の FGFR2 分解研究シリーズにおける LC-MG-1 のパラメチル置換フェニル類縁体です。同じ KATO III 細胞の Western blot スクリーニング条件（1 µM、12 h）では、FGFR2 タンパク質の減少作用は LC-MG-1 より弱いと報告されています。フェニル基の構造活性相関を比較する研究用化合物です。
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報告された試験条件
KATO III 細胞、1 µM、12 h、FGFR2 Western blot、DMSO 対照。
報告された結果
LC-MG-9 は、infigratinib 由来の FGFR2 分解研究シリーズにおける LC-MG-1 のパラメチル置換フェニル類縁体です。同じ KATO III 細胞の Western blot スクリーニング条件（1 µM、12 h）では、FGFR2 タンパク質の減少作用は LC-MG-1 より弱いと報告されています。フェニル基の構造活性相関を比較する研究用化合物です。
出典箇所: Main Fig. 2A–B; sections 2.3
引用論文では、本類縁体固有の DC50、増殖阻害 IC50、E3 リガーゼ機構、動物での有効性は確立されていません。
研究用限定。文献の結果は実験条件に依存し、製品性能を保証しません。臨床用途不可。
構造と仕様
| CAT. NO. | DCA0008 |
|---|---|
| 分子式 | C35H35Cl2N7O5 |
| 分子量 | 704.62 |
| 立体化学 | E 配置の二重結合、立体中心なし |
| 化学形態 | 中性の親化合物、対イオン未指定 |
| SMILES | COc1cc(OC)c(Cl)c(NC(=O)N(C)c2cc(Nc3ccc(N4CCN(C(=O)/C=C/C(=O)c5ccc(C)cc5)CC4)cc3)ncn2)c1Cl |
分子式と平均分子量は文献と照合した構造から計算しています。分子量の単位：g/mol。
参考文献
Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry 316 (2026), 119034. doi:10.1016/j.ejmech.2026.119034.
出典箇所: Main Fig. 2A–B; experimental compound LC-MG-9, p. 10; supplied SI section 13.
論文オンライン公開日：2026年6月2日。