CAT. NO. DCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9 ist das para-methylsubstituierte Phenylanalogon von LC-MG-1 innerhalb einer von Infigratinib abgeleiteten FGFR2-Abbauserie. Im gleichen Western-Blot-Screening an KATO-III-Zellen bei 1 µM über 12 h war die Abnahme des FGFR2-Proteins schwächer als mit LC-MG-1. Es eignet sich als Vergleichssubstanz für Untersuchungen der Phenylsubstituenten.
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Berichtete Versuchsbedingungen
KATO-III-Zellen; 1 µM; 12 h; FGFR2-Western-Blot; DMSO-Kontrolle.
Berichtetes Ergebnis
LC-MG-9 ist das para-methylsubstituierte Phenylanalogon von LC-MG-1 innerhalb einer von Infigratinib abgeleiteten FGFR2-Abbauserie. Im gleichen Western-Blot-Screening an KATO-III-Zellen bei 1 µM über 12 h war die Abnahme des FGFR2-Proteins schwächer als mit LC-MG-1. Es eignet sich als Vergleichssubstanz für Untersuchungen der Phenylsubstituenten.
Fundstellen: Main Fig. 2A–B; sections 2.3
Ein eigener DC50, ein antiproliferativer IC50, der E3-Ligase-Mechanismus und eine In-vivo-Wirksamkeit wurden für dieses Analogon in der zitierten Studie nicht belegt.
Nur für Forschungszwecke. Literaturergebnisse hängen von den Versuchsbedingungen ab und sind keine Leistungsgarantie. Nicht für klinische Anwendungen.
Struktur und Spezifikationen
| CAT. NO. | DCA0008 |
|---|---|
| Summenformel | C35H35Cl2N7O5 |
| Molmasse | 704.62 |
| Stereochemie | E-konfigurierte Doppelbindung; keine Stereozentren |
| Chemische Form | Neutrale Stammverbindung; kein Gegenion zugewiesen |
| SMILES | COc1cc(OC)c(Cl)c(NC(=O)N(C)c2cc(Nc3ccc(N4CCN(C(=O)/C=C/C(=O)c5ccc(C)cc5)CC4)cc3)ncn2)c1Cl |
Summenformel und mittlere Molmasse wurden aus der mit der Quelle abgeglichenen Struktur berechnet. Einheit: g/mol.
Literatur
Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry 316 (2026), 119034. doi:10.1016/j.ejmech.2026.119034.
Fundstellen: Main Fig. 2A–B; experimental compound LC-MG-9, p. 10; supplied SI section 13.
Online veröffentlicht am 2. Juni 2026.