CAT. NO. DCA0006
LC-MG-1
LC-MG-1 ist eine von Infigratinib abgeleitete Forschungssubstanz mit einer E-konfigurierten Phenyl-Enon-Gruppe. Im Screening an KATO-III-Zellen wurde nach 12 h bei 1 µM eine Abnahme des FGFR2-Proteins beobachtet. Die Verbindung diente als Ausgangspunkt für die Untersuchung der Struktur-Wirkungs-Beziehung der Phenylsubstituenten.
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Berichtete Versuchsbedingungen
KATO-III-Zellen; 1 µM; 12 h; FGFR2-Western-Blot; DMSO-Kontrolle.
Berichtetes Ergebnis
LC-MG-1 ist eine von Infigratinib abgeleitete Forschungssubstanz mit einer E-konfigurierten Phenyl-Enon-Gruppe. Im Screening an KATO-III-Zellen wurde nach 12 h bei 1 µM eine Abnahme des FGFR2-Proteins beobachtet. Die Verbindung diente als Ausgangspunkt für die Untersuchung der Struktur-Wirkungs-Beziehung der Phenylsubstituenten.
Fundstellen: Main Fig. 1C–D and 2A–B; sections 2.2 and 2.3
Ein eigener DC50, ein antiproliferativer IC50, der E3-Ligase-Mechanismus und eine In-vivo-Wirksamkeit wurden für dieses Analogon in der zitierten Studie nicht belegt.
Nur für Forschungszwecke. Literaturergebnisse hängen von den Versuchsbedingungen ab und sind keine Leistungsgarantie. Nicht für klinische Anwendungen.
Struktur und Spezifikationen
| CAT. NO. | DCA0006 |
|---|---|
| Summenformel | C34H33Cl2N7O5 |
| Molmasse | 690.59 |
| Stereochemie | E-konfigurierte Doppelbindung; keine Stereozentren |
| Chemische Form | Neutrale Stammverbindung; kein Gegenion zugewiesen |
| SMILES | COc1cc(OC)c(Cl)c(NC(=O)N(C)c2cc(Nc3ccc(N4CCN(C(=O)/C=C/C(=O)c5ccccc5)CC4)cc3)ncn2)c1Cl |
Summenformel und mittlere Molmasse wurden aus der mit der Quelle abgeglichenen Struktur berechnet. Einheit: g/mol.
Literatur
Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry 316 (2026), 119034. doi:10.1016/j.ejmech.2026.119034.
Fundstellen: Main Fig. 1C–D and 2A–B; experimental compound LC-MG-1, p. 9; supplied SI section 5.
Online veröffentlicht am 2. Juni 2026.