CAT. NO. DCA0007
LC-MG-4
LC-MG-4 ist eine von Infigratinib abgeleitete Forschungssubstanz mit einer unsubstituierten Acrylamidgruppe. Die Publikation beschreibt einen moderaten FGFR2-Abbau in KATO-III-Zellen nach 12 h bei 1 µM. Die Verbindung diente als Referenzgerüst für Veränderungen am Michael-Akzeptor.
Packungsgrößen, Preis, Reinheit, Bestand und Lieferzeit auf Anfrage.
Angebot / Synthesebewertung anfragenZelluläre Literaturdaten
Berichtete Versuchsbedingungen
KATO-III-Zellen; 1 µM; 12 h; FGFR2-Western-Blot; DMSO-Kontrolle.
Berichtetes Ergebnis
LC-MG-4 ist eine von Infigratinib abgeleitete Forschungssubstanz mit einer unsubstituierten Acrylamidgruppe. Die Publikation beschreibt einen moderaten FGFR2-Abbau in KATO-III-Zellen nach 12 h bei 1 µM. Die Verbindung diente als Referenzgerüst für Veränderungen am Michael-Akzeptor.
Fundstellen: Main Fig. 1C–D and 3A–B; sections 2.2 and 2.4
Ein eigener DC50, ein antiproliferativer IC50, der E3-Ligase-Mechanismus und eine In-vivo-Wirksamkeit wurden für dieses Analogon in der zitierten Studie nicht belegt.
Nur für Forschungszwecke. Literaturergebnisse hängen von den Versuchsbedingungen ab und sind keine Leistungsgarantie. Nicht für klinische Anwendungen.
Struktur und Spezifikationen
| CAT. NO. | DCA0007 |
|---|---|
| Summenformel | C27H29Cl2N7O4 |
| Molmasse | 586.48 |
| Stereochemie | Terminale Doppelbindung; keine Stereozentren |
| Chemische Form | Neutrale Stammverbindung; kein Gegenion zugewiesen |
| SMILES | C=CC(=O)N1CCN(c2ccc(Nc3cc(N(C)C(=O)Nc4c(Cl)c(OC)cc(OC)c4Cl)ncn3)cc2)CC1 |
Summenformel und mittlere Molmasse wurden aus der mit der Quelle abgeglichenen Struktur berechnet. Einheit: g/mol.
Literatur
Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry 316 (2026), 119034. doi:10.1016/j.ejmech.2026.119034.
Fundstellen: Main Fig. 1C–D and 3A–B; experimental compound LC-MG-4, p. 9; supplied SI section 8.
Online veröffentlicht am 2. Juni 2026.