DC Chemicals
LC-MG-4

CAT. NO. DCA0007

LC-MG-4

LC-MG-4 est un composé de recherche dérivé de l’infigratinib, portant un groupe acrylamide non substitué. La publication rapporte une dégradation modérée de FGFR2 dans les cellules KATO III après 12 h à 1 µM. Il a servi de structure de référence pour étudier les modifications du groupe accepteur de Michael.

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Données cellulaires publiées

Conditions expérimentales rapportées

Cellules KATO III ; 1 µM ; 12 h ; Western blot de FGFR2 ; témoin DMSO.

Résultat rapporté

LC-MG-4 est un composé de recherche dérivé de l’infigratinib, portant un groupe acrylamide non substitué. La publication rapporte une dégradation modérée de FGFR2 dans les cellules KATO III après 12 h à 1 µM. Il a servi de structure de référence pour étudier les modifications du groupe accepteur de Michael.

Emplacements dans la source: Main Fig. 1C–D and 3A–B; sections 2.2 and 2.4

La DC50, l’IC50 antiproliférative, le mécanisme impliquant une ligase E3 et l’efficacité in vivo propres à cet analogue n’ont pas été établis dans l’étude citée.

Réservé à la recherche. Les résultats publiés dépendent des conditions expérimentales et ne garantissent pas les performances du produit. Aucun usage clinique.

Structure et caractéristiques

CAT. NO.DCA0007
Formule bruteC27H29Cl2N7O4
Masse molaire586.48
StéréochimieDouble liaison terminale ; aucun centre stéréogène
Forme chimiqueComposé parent neutre ; aucun contre-ion attribué
SMILESC=CC(=O)N1CCN(c2ccc(Nc3cc(N(C)C(=O)Nc4c(Cl)c(OC)cc(OC)c4Cl)ncn3)cc2)CC1

La formule brute et la masse molaire moyenne sont calculées à partir de la structure vérifiée dans la source. Unité : g/mol.

Références

Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry 316 (2026), 119034. doi:10.1016/j.ejmech.2026.119034.

Emplacements dans la source: Main Fig. 1C–D and 3A–B; experimental compound LC-MG-4, p. 9; supplied SI section 8.

Publication en ligne : 2 juin 2026.