DC Chemicals
LC-MG-9

CAT. NO. DCA0008

LC-MG-9

LC-MG-9 est l’analogue phényle para-méthylé de LC-MG-1 dans une série de composés dérivés de l’infigratinib étudiés pour la dégradation de FGFR2. Dans le même criblage par Western blot sur cellules KATO III à 1 µM pendant 12 h, la diminution de FGFR2 était plus faible qu’avec LC-MG-1. Il constitue un composé de comparaison pour les études de relations structure–activité du groupe phényle.

Conditionnement, prix, pureté, stock et délai : nous consulter.

Demander un devis / une évaluation de synthèse

Données cellulaires publiées

Conditions expérimentales rapportées

Cellules KATO III ; 1 µM ; 12 h ; Western blot de FGFR2 ; témoin DMSO.

Résultat rapporté

LC-MG-9 est l’analogue phényle para-méthylé de LC-MG-1 dans une série de composés dérivés de l’infigratinib étudiés pour la dégradation de FGFR2. Dans le même criblage par Western blot sur cellules KATO III à 1 µM pendant 12 h, la diminution de FGFR2 était plus faible qu’avec LC-MG-1. Il constitue un composé de comparaison pour les études de relations structure–activité du groupe phényle.

Emplacements dans la source: Main Fig. 2A–B; sections 2.3

La DC50, l’IC50 antiproliférative, le mécanisme impliquant une ligase E3 et l’efficacité in vivo propres à cet analogue n’ont pas été établis dans l’étude citée.

Réservé à la recherche. Les résultats publiés dépendent des conditions expérimentales et ne garantissent pas les performances du produit. Aucun usage clinique.

Structure et caractéristiques

CAT. NO.DCA0008
Formule bruteC35H35Cl2N7O5
Masse molaire704.62
StéréochimieDouble liaison de configuration E ; aucun centre stéréogène
Forme chimiqueComposé parent neutre ; aucun contre-ion attribué
SMILESCOc1cc(OC)c(Cl)c(NC(=O)N(C)c2cc(Nc3ccc(N4CCN(C(=O)/C=C/C(=O)c5ccc(C)cc5)CC4)cc3)ncn2)c1Cl

La formule brute et la masse molaire moyenne sont calculées à partir de la structure vérifiée dans la source. Unité : g/mol.

Références

Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry 316 (2026), 119034. doi:10.1016/j.ejmech.2026.119034.

Emplacements dans la source: Main Fig. 2A–B; experimental compound LC-MG-9, p. 10; supplied SI section 13.

Publication en ligne : 2 juin 2026.