CAT. NO. DCA0007
LC-MG-4
LC-MG-4 是由 infigratinib 衍生、带未取代丙烯酰胺基团的研究化合物。文献报道，在 KATO III 细胞中以 1 µM 处理 12 h 后产生中等程度的 FGFR2 降解。该分子是研究 Michael 受体基团改造的参照骨架。
文献细胞实验依据
文献实验条件
KATO III 细胞；1 µM；12 h；Western blot 检测 FGFR2；DMSO 对照。
文献报道结果
LC-MG-4 是由 infigratinib 衍生、带未取代丙烯酰胺基团的研究化合物。文献报道，在 KATO III 细胞中以 1 µM 处理 12 h 后产生中等程度的 FGFR2 降解。该分子是研究 Michael 受体基团改造的参照骨架。
来源位置: Main Fig. 1C–D and 3A–B; sections 2.2 and 2.4
该研究未确立本类似物的具体 DC50、抗增殖 IC50、E3 连接酶机制或体内疗效。
仅供科研。文献结果取决于原实验条件，不构成产品性能保证，不用于临床。
结构与规格
| CAT. NO. | DCA0007 |
|---|---|
| 分子式 | C27H29Cl2N7O4 |
| 分子量 | 586.48 |
| 立体化学 | 末端双键；无手性中心 |
| 化学形式 | 中性母体；未指定对离子 |
| SMILES | C=CC(=O)N1CCN(c2ccc(Nc3cc(N(C)C(=O)Nc4c(Cl)c(OC)cc(OC)c4Cl)ncn3)cc2)CC1 |
分子式和平均分子量由已核对的文献结构计算；分子量单位：g/mol。
参考文献
Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry 316 (2026), 119034. doi:10.1016/j.ejmech.2026.119034.
来源位置: Main Fig. 1C–D and 3A–B; experimental compound LC-MG-4, p. 9; supplied SI section 8.
论文在线发表日期：2026年6月2日。