DC Chemicals
LC-MG-1

CAT. NO. DCA0006

LC-MG-1

LC-MG-1 是由 infigratinib 衍生、带 E 构型苯基烯酮基团的研究化合物。在 KATO III 细胞中，以 1 µM 处理 12 h 后观察到 FGFR2 蛋白减少，被选为初筛命中化合物，并用于后续苯基取代基构效关系研究。

FGFR2 降解研究化合物

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文献细胞实验依据

文献实验条件

KATO III 细胞；1 µM；12 h；Western blot 检测 FGFR2；DMSO 对照。

文献报道结果

LC-MG-1 是由 infigratinib 衍生、带 E 构型苯基烯酮基团的研究化合物。在 KATO III 细胞中，以 1 µM 处理 12 h 后观察到 FGFR2 蛋白减少，被选为初筛命中化合物，并用于后续苯基取代基构效关系研究。

来源位置: Main Fig. 1C–D and 2A–B; sections 2.2 and 2.3

该研究未确立本类似物的具体 DC50、抗增殖 IC50、E3 连接酶机制或体内疗效。

仅供科研。文献结果取决于原实验条件，不构成产品性能保证，不用于临床。

结构与规格

CAT. NO.DCA0006
分子式C34H33Cl2N7O5
分子量690.59
立体化学E 构型双键；无手性中心
化学形式中性母体；未指定对离子
SMILESCOc1cc(OC)c(Cl)c(NC(=O)N(C)c2cc(Nc3ccc(N4CCN(C(=O)/C=C/C(=O)c5ccccc5)CC4)cc3)ncn2)c1Cl

分子式和平均分子量由已核对的文献结构计算；分子量单位：g/mol。

参考文献

Cao X, Huang X, Song C, Shi S, Zhu Y, Zheng L, Liang G, Chen L. Converting FGFR inhibitors into selective covalent molecular glue degraders via transposable gluing handles. European Journal of Medicinal Chemistry 316 (2026), 119034. doi:10.1016/j.ejmech.2026.119034.

来源位置: Main Fig. 1C–D and 2A–B; experimental compound LC-MG-1, p. 9; supplied SI section 5.

论文在线发表日期：2026年6月2日。