LC-MG-5
LC-MG-5는 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 231.7 nM, 증식 억제 IC50은 65.49 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격표적 단백질 분해, 분자 접착제 및 단백질 항상성 관련 제품을 모았습니다. 화합물별 작용 기전과 연구 배경을 확인할 수 있습니다.
173 · 페이지 1/3
LC-MG-5는 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 231.7 nM, 증식 억제 IC50은 65.49 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격LC-MG-10은 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 230.2 nM, 증식 억제 IC50은 49.13 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격OXF-232는 트리아졸로 연결된 타조박탐–디펩타이드 접합체로, DegP 매개 TEM β-락타마아제 분해 연구용 후보입니다. 정제 단백질 실험에서 6 h TEM-116 분해 DC50은 5.8 ± 0.14 µM이었습니다. 세균 표적 단백질 분해 및 β-락탐 항생제 보조제 연구에 활용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격OXF-233은 트리아졸로 연결된 타조박탐–디펩타이드 접합체로, DegP 매개 TEM β-락타마아제 분해 연구용 후보입니다. 정제 단백질 실험에서 6 h TEM-116 분해 DC50은 6.9 ± 0.13 µM이었습니다. 세균 표적 단백질 분해 및 β-락탐 항생제 보조제 연구에 활용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격OXF-234는 트리아졸로 연결된 타조박탐–디펩타이드 접합체로, DegP 매개 TEM β-락타마아제 분해 연구용 후보입니다. 정제 단백질 실험에서 6 h TEM-116 분해 DC50은 6.6 ± 0.15 µM이었습니다. 세균 표적 단백질 분해 및 β-락탐 항생제 보조제 연구에 활용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ARV-771은 VHL을 모집하는 BET 단백질 분해제로 전립선암 모델 및 표적 단백질 분해 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Anle138b는 α-시누클레인병증 연구에서 검토되는 단백질 응집 조절 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Diptoindonesin G는 HSP90 조절 화합물로, 샤페론 생물학 및 내분비 내성 유방암 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PU-WS13 — Grp94 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격NSC 405020은 MT1-MMP의 PEX 도메인을 표적으로 하여 PEX 의존적 동종이량체 형성을 억제하며, MT1-MMP 또는 MMP-2의 촉매 활성을 직접 억제하지 않습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PR-619의 탈유비퀴틴화효소(DUB) 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK-126: EZH2 억제제입니다 (IC50 = 9.9 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Skp2 Inhibitor C1(SKPin C1): p27 결합을 방해하여 Skp2 매개 p27 분해를 억제하며, p27 조절과 세포주기 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Oprozomib은 20S 프로테아좀 β5 및 LMP7 소단위체의 키모트립신 유사 활성을 억제하며, 다발골수종 모델에서 연구되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ML-323: USP1-UAF1 억제제입니다. Ub-Rho 시험에서 IC50은 76 nM로 보고되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Odanacatib(MK-0822)은 선택적 카텝신 K 억제제로, 해당 단백질분해효소 관련 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격D927은 분자 접착제이며, 제품 자료에서 RAS와 PI3Kα의 결합을 강화하고 인슐린이 없는 조건에서 포도당 흡수를 촉진한다고 보고됩니다. 관련 신호 및 대사 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격NMS-873의 VCP/p97 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 보고된 활성은 IC50 = 30 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PYR 41의 유비퀴틴 활성화 효소 E1 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 보고된 활성은 IC50 < 10 μM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SNX-5422(PF04929113)는 SNX-2112의 전구약물로, HSP90 관련 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Birabresib (OTX015)의 BRD2/3/4 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 보고된 활성은 IC50 = 92–112 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Delanzomib(CEP-18770): 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성을 억제하고 NF-κB 활성을 낮춥니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Sal003의 작용은 eIF2α 탈인산화 억제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Onalespib(AT13387,ATI13387X)의 HSP90 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격HA-15는 BiP/GRP78/HSPA5를 표적으로 하며, 원문에는 소포체 스트레스를 유도하는 암세포 연구용 화합물로 기술되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Molibresib(I-BET-762): BET 브로모도메인 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격(+)-JQ1: BET 브로모도메인 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격(-)-JQ-1은 (+)-JQ1의 입체이성질체입니다. 원문 실험에서 (+)-JQ1은 BRD4 표적 유전자 발현을 낮췄지만 (−)-JQ1에서는 이러한 작용이 관찰되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Balicatib의 주요 표적은 카텝신 K이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격XL888은 열충격단백질 90(HSP90) 억제제로, HSP90 관련 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Bortezomib (Velcade,MG-341,PS-341)은 20S 프로테아솜 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GM6001 (galardin, ilomastat)의 기질 금속단백분해효소(MMP) 광범위 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Lenalidomide: 이 물질은 TNFα 생성을 억제하는 면역조절 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격LDN-57444 물질은 UCH-L1 억제제입니다. 원래 제품 자료에 보고된 IC50 값은 0.88 μM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK2606414의 PERK 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 보고된 활성은 IC50 = 0.4 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격APY29은 IRE1α의 알로스테릭 조절제로, 자가인산화를 억제하는 동시에 RNase 활성을 촉진합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Ixazomib Citrate (MLN-9708): MLN9708로도 불리는 Ixazomib citrate로 프로테아좀 억제 연구에 사용된다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격VER155008의 주요 표적은 Hsp70/Hsc70이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: Hsp70: IC50 0.5 μM; Hsc70: IC50 2.6 μM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PERK inhibitor GSK2656157: PERK 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Salubrinal: 이 물질은 세포막을 통과하는 선택적 eIF2α 탈인산화 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격NVP-HSP990: Hsp90α, Hsp90β 및 Grp94 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격VR23: 프로테아좀의 트립신 유사, 키모트립신 유사 및 카스파아제 유사 활성을 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격KIRA6: IRE1α 활성의 알로스테릭 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Celastrol의 프로테아좀 억제 활성이 보고되어 있으며, 원문에 제시된 정제 20S 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성에 대한 IC50는 2.5 μM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SB-3CT 물질은 MMP-2/MMP-9 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격I-BET151: BET 브로모도메인 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Tasisulam(LY573636)은 항종양 연구용 소분자로, 유사분열 진행을 억제하고 내인성 경로를 통해 세포자멸사를 유도합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격dBET1은 PROTAC 기반 BRD4 단백질 분해 유도제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Sivelestat (sodium salt hydrate): 사람 호중구 엘라스타아제 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PI-1840: 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성을 억제합니다(IC50 = 27 ± 0.14 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2)의 MMP / TACE / ADAM 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Luminespib (NVP-AUY922) — HSP90 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PD 150606의 주요 표적은 칼페인이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격E-64d(Aloxistatin): 세포 투과성이 있는 비가역적 광범위 시스테인 단백질분해효소 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격2-PMPA: 글루탐산 카르복시펩티다아제 II(GCPII) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Ganetespib(STA-9090)의 주요 표적은 HSP90이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CB-5083의 작용은 p97 억제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Antibiotic 1037은 설명에서 아데노신 유사체 Toyocamycin으로 제시되며, 보고된 연구에서 IRE1α 자가인산화를 억제하지 않고 IRE1α 의존적 XBP1 mRNA 절단을 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ML364: 유비퀴틴 특이적 펩티다아제 2(USP2) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PRT4165(NSC-600157) 물질은 PRC1 매개 히스톤 H2A 유비퀴틴화 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격