DC60644
ERAS-0015
ERAS-0015 ist ein Pan-RAS-Modulator vom Molecular-Glue-Typ für Untersuchungen zur Proliferation KRAS-mutierter Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC20765
BDT001
BDT001 ist ein nichtkompetitiver negativer allosterischer Modulator von FLT3, der die Bindung des extrazellulären Liganden FL an FLT3 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22085
Tasurgratinib
Tasurgratinib ist ein auch als E7090 bekannter Inhibitor von FGFR1, FGFR2 und FGFR3 mit schwächerer Hemmung von FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74638
GLPG3667
GLPG3667 ist ein reversibler selektiver Tyrosinkinase-2-Inhibitor (TYK2) für die Forschung an entzündungs- und autoimmunitätsbezogenen Signalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC77088
T025
T025 ist ein Cdc2-ähnlicher-Kinase-Inhibitor (CLK) mit Aktivität gegen CLK1, CLK2, CLK3 und DYRK1B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12666
YY-20394(PI3Kδ-IN-2)
YY-20394(PI3Kδ-IN-2) ist ein PI3K-Inhibitor für Untersuchungen zur Immunmodulation und zu Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7123
PKI-402
PKI-402 ist ein dualer pan-PI3K/mTOR-Inhibitor mit Aktivität gegen PI3Kα, β, γ, δ und mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32842
CGP-77675
CGP-77675 ist ein Src-Familienkinase-Inhibitor, der die Src-vermittelte Substratphosphorylierung und Autophosphorylierung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC33490
staurosporine aglycone
staurosporine aglycone ist das in der Quelle als K252c bezeichnete Staurosporin-Analogon und ein PKC/PKA-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC34307
SR 3576
SR 3576 ist ein JNK3-Inhibitor mit laut Ausgangsquelle hoher Selektivität gegenüber p38.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42588
UNC10112785
UNC10112785 ist ein Serin/Threonin-Kinase-Inhibitor mit in der Quelle beschriebener Aktivität gegen GSK-3β, CDK2 und CDK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC43916
PD-089828
PD-089828 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von FGFR1, PDGFRβ und EGFR; außerdem beschreibt die Quelle eine nichtkompetitive Hemmung von c-Src.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7450
LB42708
LB42708 ist ein Farnesyltransferase-Inhibitor (FTase) für Untersuchungen zur Farnesylierung von Ras-Proteinen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26199
Taletrectinib adipate（DS-6051b）
Taletrectinib adipate（DS-6051b） ist die Adipatform eines ROS1/TRK-Inhibitors; die Quelle beschreibt Aktivität gegen resistente Varianten einschließlich ROS1 G2032R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47131
Camonsertib
Camonsertib ist ein ATR-Kinase-Inhibitor für Untersuchungen in der Krebsforschung und zur DNA-Schadensantwort.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24192
Dasatinib hydrochloride
Dasatinib hydrochloride ist die Hydrochloridform eines dualen Src/Abl-Kinase-Inhibitors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCA0006
LC-MG-1
LC-MG-1 ist eine von Infigratinib abgeleitete Forschungssubstanz mit einer E-konfigurierten Phenyl-Enon-Gruppe. Im Screening an KATO-III-Zellen wurde nach 12 h bei 1 µM eine Abnahme des FGFR2-Proteins beobachtet. Die Verbindung diente als Ausgangspunkt für die Untersuchung der Struktur-Wirkungs-Beziehung der Phenylsubstituenten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCA0007
LC-MG-4
LC-MG-4 ist eine von Infigratinib abgeleitete Forschungssubstanz mit einer unsubstituierten Acrylamidgruppe. Die Publikation beschreibt einen moderaten FGFR2-Abbau in KATO-III-Zellen nach 12 h bei 1 µM. Die Verbindung diente als Referenzgerüst für Veränderungen am Michael-Akzeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9 ist das para-methylsubstituierte Phenylanalogon von LC-MG-1 innerhalb einer von Infigratinib abgeleiteten FGFR2-Abbauserie. Im gleichen Western-Blot-Screening an KATO-III-Zellen bei 1 µM über 12 h war die Abnahme des FGFR2-Proteins schwächer als mit LC-MG-1. Es eignet sich als Vergleichssubstanz für Untersuchungen der Phenylsubstituenten.
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