DC60644
ERAS-0015
ERAS-0015 は汎 RAS 分子糊型モジュレーターで、KRAS 変異細胞の増殖に関する研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格キナーゼ・細胞シグナル
キナーゼと細胞内シグナル経路に関連する研究用化合物をまとめています。各製品に記載された標的や作用の情報を確認できます。
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DC20765
BDT001
BDT001 は非競合的な FLT3 負のアロステリック調節因子で、細胞外リガンド FL の FLT3 への結合を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC22085
Tasurgratinib
Tasurgratinib はE7090 とも呼ばれる FGFR1、FGFR2、FGFR3 阻害剤で、FGFR4 に対する阻害作用が比較的弱い化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC74638
GLPG3667
GLPG3667 は可逆的かつ選択的なチロシンキナーゼ2（TYK2）阻害剤で、炎症と自己免疫関連シグナルの研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC77088
T025
T025 はCdc2様キナーゼ（CLK）阻害剤で、CLK1、CLK2、CLK3、DYRK1B に対する阻害活性を示す化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC12666
YY-20394(PI3Kδ-IN-2)
YY-20394(PI3Kδ-IN-2) は免疫調節と腫瘍関連研究に用いられる PI3K 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7123
PKI-402
PKI-402 はPI3Kα、β、γ、δ および mTOR を阻害する pan-PI3K/mTOR 二重阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC32842
CGP-77675
CGP-77675 はSrc ファミリーキナーゼ阻害剤で、Src の基質リン酸化と自己リン酸化を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC33490
staurosporine aglycone
staurosporine aglycone は原資料で K252c と記載されたスタウロスポリン類似体で、PKC/PKA 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC34307
SR 3576
SR 3576 は JNK3 阻害剤で、出典では p38 より JNK3 に対する高い選択性が報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC42588
UNC10112785
UNC10112785 はセリン／スレオニンキナーゼ阻害剤で、出典には GSK-3β、CDK2、CDK4 の阻害活性が報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC43916
PD-089828
PD-089828 は FGFR1、PDGFRβ、EGFR の ATP 競合性阻害剤です。出典には c-Src に対する非競合性阻害も報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC7450
LB42708
LB42708 はファルネシルトランスフェラーゼ（FTase）阻害剤で、Ras タンパク質のファルネシル化研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC26199
Taletrectinib adipate（DS-6051b）
Taletrectinib adipate（DS-6051b） はアジピン酸塩型の ROS1/TRK 阻害剤で、出典には ROS1 G2032R を含む耐性変異体への活性が記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC47131
Camonsertib
Camonsertib は ATR キナーゼ阻害剤で、がんおよび DNA 損傷応答に関する研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC24192
Dasatinib hydrochloride
Dasatinib hydrochloride は Src/Abl 二重キナーゼ阻害剤の塩酸塩です。
製品概要 · 包装単位・価格DCA0006
LC-MG-1
LC-MG-1 は、E 配置のフェニルエノン基を有する infigratinib 由来の研究用化合物です。KATO III 細胞を 1 µM で 12 h 処理した初期スクリーニングで FGFR2 タンパク質の減少が認められ、フェニル基置換に関する構造活性相関研究の出発化合物として用いられました。
製品概要 · 包装単位・価格DCA0007
LC-MG-4
LC-MG-4 は、無置換アクリルアミド基を有する infigratinib 由来の研究用化合物です。論文では、KATO III 細胞を 1 µM で 12 h 処理した際に中程度の FGFR2 分解が報告されています。Michael 受容体部分の改変を評価するための基準骨格として用いられました。
製品概要 · 包装単位・価格DCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9 は、infigratinib 由来の FGFR2 分解研究シリーズにおける LC-MG-1 のパラメチル置換フェニル類縁体です。同じ KATO III 細胞の Western blot スクリーニング条件（1 µM、12 h）では、FGFR2 タンパク質の減少作用は LC-MG-1 より弱いと報告されています。フェニル基の構造活性相関を比較する研究用化合物です。
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