DC72871
FHP01
FHP01 ist ein niedermolekularer Inhibitor der DDX3X-Helikaseaktivität für Untersuchungen an Brustkrebszellen und entsprechenden Modellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKrebsforschung
Hier sind Produkte zur Krebsforschung einschließlich Tumorsignalwegen und Tumorstoffwechsel gebündelt. Die Zuordnung beschreibt das Forschungsgebiet; Angaben zu Modellen und Zielstrukturen stehen auf den einzelnen Produktseiten.
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DC66464
3BP-3940
3BP-3940 ist ein FAP-bindendes Peptid zur Untersuchung von Radionuklid-Konjugaten und Tumorbildgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC71440
FAP-2286
FAP-2286 ist ein Forschungsreagenz mit Affinität zu FAP für Radionuklid-Konjugation sowie Bildgebungs- und Therapieforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC66461
SH-FAPI-4
SH-FAPI-4 ist ein Inhibitor des Fibroblasten-Aktivierungsproteins (FAP) für Untersuchungen des FAP-assoziierten Tumormikromilieus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC66463
FAPI-46-NOTA
FAPI-46-NOTA ist ein NOTA-haltiges FAPI-46-Analogon zur Erforschung FAP-gerichteter Tracer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67560
SH514
SH514 ist ein niedermolekularer Inhibitor des Interferon-Regulationsfaktors 4 (IRF4) für Untersuchungen an IRF4-stark-exprimierenden Myelomzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC75325
PSMA-617 TFA
PSMA-617 TFA ist das Trifluoracetatsalz des PSMA-bindenden Liganden PSMA-617 für die Forschung an radiometallmarkierten Liganden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC77088
T025
T025 ist ein Cdc2-ähnlicher-Kinase-Inhibitor (CLK) mit Aktivität gegen CLK1, CLK2, CLK3 und DYRK1B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12666
YY-20394(PI3Kδ-IN-2)
YY-20394(PI3Kδ-IN-2) ist ein PI3K-Inhibitor für Untersuchungen zur Immunmodulation und zu Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC77687
PST3.1a
PST3.1a ist ein Inhibitor der Glykosyltransferase MGAT5 zur Untersuchung von Invasion und Proliferation glioblastominitiierender Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47117
Navlimetostat (BMS-986504,MRTX-1719)
Navlimetostat (BMS-986504,MRTX-1719) ist auch als MRTX-1719 bekannt und ein selektiver Inhibitor des PRMT5/MTA-Komplexes für die Forschung an MTAP-defizienten Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26199
Taletrectinib adipate（DS-6051b）
Taletrectinib adipate（DS-6051b） ist die Adipatform eines ROS1/TRK-Inhibitors; die Quelle beschreibt Aktivität gegen resistente Varianten einschließlich ROS1 G2032R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC37233
4-Phenylbutyric acid
4-Phenylbutyric acid wird in der Quelle als Verbindung für die Antitumorforschung beschrieben; konkrete Mechanismen und Versuchsbedingungen fehlen in diesem Eintrag.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC36105
Adrenalone hydrochloride
Adrenalone hydrochloride wurde laut Quelle in einem murinen Ehrlich-Aszites-Tumormodell auf antitumorale Wirkungen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65812
Setidegrasib (ASP-3082)
Setidegrasib (ASP-3082) ist auch als ASP-3082 bekannt und ein KRAS-G12D-Degrader für die Forschung an soliden Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCA0006
LC-MG-1
LC-MG-1 ist eine von Infigratinib abgeleitete Forschungssubstanz mit einer E-konfigurierten Phenyl-Enon-Gruppe. Im Screening an KATO-III-Zellen wurde nach 12 h bei 1 µM eine Abnahme des FGFR2-Proteins beobachtet. Die Verbindung diente als Ausgangspunkt für die Untersuchung der Struktur-Wirkungs-Beziehung der Phenylsubstituenten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCA0007
LC-MG-4
LC-MG-4 ist eine von Infigratinib abgeleitete Forschungssubstanz mit einer unsubstituierten Acrylamidgruppe. Die Publikation beschreibt einen moderaten FGFR2-Abbau in KATO-III-Zellen nach 12 h bei 1 µM. Die Verbindung diente als Referenzgerüst für Veränderungen am Michael-Akzeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9 ist das para-methylsubstituierte Phenylanalogon von LC-MG-1 innerhalb einer von Infigratinib abgeleiteten FGFR2-Abbauserie. Im gleichen Western-Blot-Screening an KATO-III-Zellen bei 1 µM über 12 h war die Abnahme des FGFR2-Proteins schwächer als mit LC-MG-1. Es eignet sich als Vergleichssubstanz für Untersuchungen der Phenylsubstituenten.
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