DC72871
FHP01
FHP01: 유방암 세포 및 관련 모델 연구에 사용되는 DDX3X 헬리케이스 활성의 저분자 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격암 연구
암 연구, 암 관련 신호 및 암 대사 관련 화합물을 모았습니다. 개별 표적과 실험 배경에 따라 제품 정보를 살펴볼 수 있습니다.
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DC66464
3BP-3940
3BP-3940: 방사성핵종 접합 및 종양 영상 연구에 사용되는 섬유아세포 활성화 단백질(FAP) 표적 펩타이드입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC71440
FAP-2286
FAP-2286: 방사성핵종 접합을 통한 영상 및 치료 연구에 사용되는 섬유아세포 활성화 단백질(FAP) 표적 연구용 리간드입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC66461
SH-FAPI-4
SH-FAPI-4: FAP 관련 종양 미세환경 연구에 사용되는 섬유아세포 활성화 단백질(FAP) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC66463
FAPI-46-NOTA
FAPI-46-NOTA: FAP 표적 추적자 연구에 사용되는 NOTA 함유 FAPI-46 유사체입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC67560
SH514
SH514: IRF4 고발현 골수종 세포 연구용 인터페론 조절인자4(IRF4) 저분자 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC75325
PSMA-617 TFA
PSMA-617 TFA: 방사성 금속 표지 리간드 관련 연구에 사용되는 PSMA 표적 리간드 PSMA-617의 트리플루오로아세트산염입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC77088
T025
T025: CLK1, CLK2, CLK3 및 DYRK1B에 억제 활성을 보이는 Cdc2 유사 키나아제(CLK) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC12666
YY-20394(PI3Kδ-IN-2)
YY-20394(PI3Kδ-IN-2): 면역 조절 및 종양 관련 연구용 PI3K 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC77687
PST3.1a
PST3.1a 는 MGAT5 당전이효소 억제제로, 교모세포종 개시 세포의 침습 및 증식 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC47117
Navlimetostat (BMS-986504,MRTX-1719)
Navlimetostat (BMS-986504,MRTX-1719) 는 MRTX-1719로도 알려진 PRMT5/MTA 복합체 선택적 억제제로, MTAP 결손 배경의 종양 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC26199
Taletrectinib adipate（DS-6051b）
Taletrectinib adipate（DS-6051b） 는 아디프산염 형태의 ROS1/TRK 억제제로, 원자료에는 ROS1 G2032R을 포함한 내성 변이체에 대한 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC37233
4-Phenylbutyric acid
4-Phenylbutyric acid 는 원자료에 항종양 연구 화합물로 기재되어 있으나, 구체적 기전이나 실험 조건은 제공되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC36105
Adrenalone hydrochloride
Adrenalone hydrochloride 는 원자료에서 마우스 Ehrlich 복수종양 모델의 항종양 연구에 사용된 것으로 기술되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC65812
Setidegrasib (ASP-3082)
Setidegrasib (ASP-3082) 는 ASP-3082로도 알려진 KRAS G12D 분해 유도제로, 고형암 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DCA0006
LC-MG-1
LC-MG-1은 E 배치의 페닐 에논기를 갖는 infigratinib 유래 연구용 화합물입니다. KATO III 세포에 1 µM로 12 h 처리한 초기 스크리닝에서 FGFR2 단백질 감소가 관찰되어 유효 후보로 선정되었으며, 페닐 치환기의 구조–활성 관계 연구에 사용되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DCA0007
LC-MG-4
LC-MG-4는 비치환 아크릴아마이드기를 갖는 infigratinib 유래 연구용 화합물입니다. 논문에서는 KATO III 세포에 1 µM로 12 h 처리했을 때 중간 수준의 FGFR2 분해를 보고했습니다. Michael 수용체 부분의 변형을 평가하는 기준 골격으로 사용되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9는 infigratinib 유래 FGFR2 분해 연구 계열에서 LC-MG-1의 페닐 고리 파라 위치에 메틸기가 치환된 유사체입니다. 동일한 KATO III 세포 Western blot 스크리닝 조건인 1 µM, 12 h에서 FGFR2 단백질 감소 효과가 LC-MG-1보다 약했습니다. 페닐 치환기의 구조–활성 관계를 비교하는 연구용 화합물입니다.
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