DC5055
Plerixafor (AMD3100)
Plerixafor (AMD3100): CXCR4 수용체 길항제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격암 연구
암 연구, 암 관련 신호 및 암 대사 관련 화합물을 모았습니다. 개별 표적과 실험 배경에 따라 제품 정보를 살펴볼 수 있습니다.
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DC8223
TP-0903
TP-0903의 주요 표적은 Axl이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: IC50 27 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC21981
CD73 inhibitor AB-680
CD73 inhibitor AB-680: CD73 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10864
C188-9
C188-9: STAT3 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC12578
IMTPPE
IMTPPE는 C4-2 전립선암 세포의 안드로겐 수용체 전사 활성과 단백질 수준을 낮추며, AR 양성 암 모델에서 연구되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4184
Vinorelbine Ditartrate
Vinorelbine ditartrate는 유사분열 억제제로, HeLa 세포 증식 억제에 관해 연구되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC9912
Echinocystic acid
Echinocystic acid는 Gleditsia sinensis 열매에서 분리된 오환성 트리테르펜으로, 산화 스트레스·염증·파골세포 형성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC57880
MRTX1133(MRTX-1133)
MRTX1133(MRTX-1133) — 비공유결합 KRAS G12D 억제제로, 뉴클레오타이드 교환 및 변이형 KRAS 하위 신호 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC20410
Hydrazinocurcumin
Hydrazinocurcumin은 STAT3 인산화를 억제하는 합성 커큐민 유도체입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC65822
Valemetostat tosylate
Valemetostat tosylate 물질은 EZH1/2 억제제입니다. 원래 제품 자료에 보고된 IC50은 <10 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC46408
Gly3-VC-PAB-MMAE
Gly3-VC-PAB-MMAE는 절단 가능한 ADC 링커와 튜불린 억제제 MMAE로 구성되며 항체-약물 접합체 합성에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC43769
2OH-BNPP1
2OH-BNPP1은 BUB1 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC22223
SB02024
SB02024: 시험관 내에서 자가포식을 차단하는 ATP 경쟁적 VPS34 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10773
AZD5069
AZD5069: CXCR2 길항제로, 해당 수용체 매개 신호전달 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10408
BAY1125976
BAY1125976은 Akt1 및 Akt2의 알로스테릭 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC45790
ErSO
ErSO는 ERα를 통해 선제적 미접힘 단백질 반응(a-UPR)을 활성화합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11452
ABBV-744
ABBV-744는 두 번째 브로모도메인 BDII에 선택성을 보이는 BET 브로모도메인 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC32524
MTDIA
MTDIA(MT-DADMe-ImmA)는 MTAP의 전이상태 유사체 억제제로, 메틸티오아데노신 대사 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC20945
DC_AC50
DC_AC50은 구리 샤페론 Atox1 및 CCS 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8265
Endoxifen
Endoxifen의 Z 이성질체는 Tamoxifen의 활성 대사체로, 에스트로겐 수용체 신호 및 유방암 세포 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8464
Rucaparib(AG-014447)
Rucaparib(AG-014447): PARP1 억제제입니다. 무세포 시험에서 Ki는 1.4 nM로 보고되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC31239
NSC729477
NSC729477(ADH-1, Exherin)은 고리형 오펩타이드로, N-cadherin 차단을 통한 세포 부착 및 종양 혈관 관련 과정 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC65679
BI-2493
BI-2493 물질은 pan-KRAS 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC22826
Suramin sodium salt
Suramin sodium salt: Cdc34 모집을 방해하여 Cullin-RING E3 유비퀴틴 연결효소를 억제하는 것으로 보고된 항트리파노소마 화합물.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC9679
BAY1217389
BAY1217389: MPS1 억제제입니다 (IC50 < 10 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC21105
H3B-8800
H3B-8800은 스플라이소솜 SF3b 복합체를 표적으로 하여 RNA 스플라이싱을 조절합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC65502
BI-2865
BI-2865는 비공유결합성 pan-KRAS 억제제로, 뉴클레오타이드 교환을 차단하여 야생형 및 여러 돌연변이 KRAS의 활성화를 억제합니다. KRAS 변이 암세포와 마우스 종양 모델의 상세 실험 조건은 영어 자료를 참조하세요.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC60219
Camibirstat (FHD-286)
Camibirstat (FHD-286) — BRG1/BRM ATP 가수분해효소 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC3156
Elesclomol (STA-4783)
Elesclomol(STA-4783)은 산화 스트레스 유도제로, 암세포 자멸사 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10153
GDC-0077
GDC-0077은 PI3K 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelate: Euphorbia peplus 유래 PKC 조절제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC47470
SBP-3264
SBP-3264는 STK3, STK4 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DCC5399
Ver-246608
Ver-246608: 이 물질은 ATP 경쟁적 범 피루브산 탈수소효소 키나아제 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10318
Acelarin
Acelarin(NUC-1031)은 젬시타빈의 ProTide 유도체입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC58007
GSK3685032
GSK3685032 — 가역적 비뉴클레오시드 DNMT1 억제제로, DNA 메틸화 및 전사 조절 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC60598
IAG933
IAG933 — YAP/TAZ-TEAD 단백질 상호작용 억제제로, TEAD 매개 전사 조절 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC42454
Treosulfan
Treosulfan은 암 모델 연구에 사용되는 알킬화 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC65800
ARV-393
ARV-393 물질은 BCL6와 E3 유비퀴틴 연결효소 cereblon의 리간드를 연결하여 BCL6 분해를 유도하는 PROTAC입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC31022
BO-264
BO-264: TACC3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC40468
Mc-VC-PAB-SN38
Mc-VC-PAB-SN38은 절단 가능한 Mc-VC-PAB 링커와 토포이소머라아제 I 억제제 SN38을 결합한 ADC 합성용 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC12603
TED-347
TED-347은 TEAD4–YAP1 상호작용의 공유결합성·비가역적 억제제로, TEAD 전사 활성을 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC9482
17-AAG
17-AAG: HSP90 억제제입니다 (IC50 = 5 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC71835
(R)-RP-6306
(R)-RP-6306은 Myt1 관련 질환 및 암 연구에 사용됩니다. 원문에는 이 입체배치의 정량적 활성값이 제시되어 있지 않습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC3134
Vandetanib (ZD6474)
Vandetanib (ZD6474): VEGFR2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC60527
LUNA18
LUNA18 — 세포 내 RAS를 표적으로 하는 고리형 펩타이드 억제제로, KRAS G12D 관련 모델 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC60334
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104)
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — 광범위 작용 글루타민 길항제로, 종양 대사 및 면역반응 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7762
RX-3117
RX-3117: 시티딘 유사체로, 여러 종양 세포주와 젬시타빈 내성 변이주에서 항종양 활성이 연구되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC40590
DBCO-PEG4-MMAF
DBCO-PEG4-MMAF는 DBCO-PEG4와 튜불린 중합 억제제 MMAF를 결합한 ADC 약물–링커 접합체입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC60518
ACBI3
ACBI3 — pan-KRAS PROTAC 분해 유도제로, 여러 발암성 KRAS 대립유전자의 표적 분해 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC60006
XL177A
XL177A — USP7의 비가역적 억제제로, p53 의존성 종양세포 반응 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC60665
JNJ-74856665
JNJ-74856665 — DHODH 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7276
Saracatinib (AZD0530)
Saracatinib (AZD0530)의 주요 표적은 Src이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr, Blk: IC50 2.7–11 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10657
COTI-2
COTI-2: 돌연변이 p53을 야생형과 유사한 구조로 전환시키는 것으로 보고된 연구용 화합물.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC60304
TRPM4-IN-2
TRPM4-IN-2 — TRPM4 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7367
AZ-960
AZ-960은 원문에 기술된 TEL-JAK2 세포에서 STAT5 인산화를 억제했으며, 평균 IC50은 15 nM이었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8935
Mitomycin C
Mitomycin C의 작용은 DNA 합성 억제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC45758
Revumenib
Revumenib(SNDX-5613)은 menin–MLL 상호작용 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC23181
(R)-GNE-140
(R)-GNE-140: LDHA / LDHB / LDHC 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4110
AZD-2281 (Olaparib)
Olaparib: PARP1 및 PARP2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10464
PT2385
PT2385: 저산소 유도 인자 HIF-2α의 선택적 길항제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격