GSK1070916
GSK1070916의 Aurora B/C 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격암 연구, 암 관련 신호 및 암 대사 관련 화합물을 모았습니다. 개별 표적과 실험 배경에 따라 제품 정보를 살펴볼 수 있습니다.
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GSK1070916의 Aurora B/C 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격LY3009120의 주요 표적은 RAF이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: BRAF V600E: IC50 5.8 nM; BRAF WT: IC50 9.1 nM; CRAF WT: IC50 15 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MK-1775(AZD-1775,Adavosertib): Wee1 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MK-8776 (SCH 900776): CHK1 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Docetaxel은 미세소관 탈중합을 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Dimethoxycurcumin(DiMC)는 모체의 두 유리 페놀성 하이드록실기를 메틸화한 커큐민 유도체로, 원문에는 HCT116 종양 세포의 성장 억제가 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Enasidenib ( AG-221)의 주요 표적은 IDH2 R140Q/IDH2 R172K이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: IDH2 R140Q: IC50 100 nM; IDH2 R172K: IC50 400 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격TOK-001(Galeterone)의 CYP17 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 제시된 활성은 IC50 = 47 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ODM-201(Darolutamide): 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK2879552: LSD1의 비가역적 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격OTSSP167 HCl: MELK 억제제입니다. 보고된 IC50 값은 0.41 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Paclitaxel: 미세소관 조립을 촉진하고 해중합을 억제하여 유사분열과 세포 증식에 필요한 미세소관 역동성을 변화시킵니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Futibatinib (TAS-120)은 선택적 FGFR 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Indirubin는 청대에서 분리되는 비스인돌 화합물이자 인디고의 이성질체로, 항염증 및 종양 혈관신생 관련 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Balixafortide(POL6326)은 펩타이드성 CXCR4 길항제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK547: RIP1 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격thiotepa 물질은 종양 관련 연구용 DNA 알킬화제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Cabozantinib S-malate 물질은 VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격LY2334737 물질은 Gemcitabine의 전구약물로, 원자료에서 CES2 발현과 세포 반응의 관계가 연구된 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격BLZ-945의 CSF1R 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 제시된 활성은 IC50 = 1 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Indoximod (NLG-8189)의 인돌아민 2,3-디옥시게나아제(IDO) 경로 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PFK-015의 PFKFB3 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK2256098의 주요 표적은 FAK이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MK-5108: Aurora-A 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MK-2206 2HCl: Akt1/Akt2/Akt3의 알로스테릭 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격KW-2449: FLT3, ABL, ABL(T315I) 및 Aurora 키나아제 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격TAK-733의 주요 표적은 MEK이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: IC50 3.2 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AZD8186의 주요 표적은 PI3Kβ/PI3Kδ이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: PI3Kβ: IC50 4 nM; PI3Kδ: IC50 12 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Carmustine는 알킬화 연구용 화합물로, DNA 및 RNA의 알킬화를 통해 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen: 4-하이드록시타목시펜의 E/Z 이성질체 혼합물로, 에스트로겐 수용체 조절 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Vemurafenib (PLX4032): B-RAF 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK690693은 Akt1/2/3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ABC294640(Opaganib): SK2 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AG490은 EGFR, JAK2/3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CUDC-101은 HDAC, EGFR, HER2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격EPZ015938(pemrametostat): 단백질 아르기닌 메틸전이효소 5(PRMT5)의 선택적 가역적 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Niraparib tosylate: PARP1/PARP2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격RAF265 (CHIR-265): RAF / VEGFR2 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격LY335979 (Zosuquidar 3HCl)은 P-당단백질 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Briciclib(ON 013105,ON 014185)는 ON 013100의 수용성 유도체로, eIF4E 표적화 관련 고형암 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Brassinin은 배추에서 발견되는 피토알렉신으로, 원문에는 제II상 효소 유도 활성이 보고되어 있으며 화학적 발암 기전 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Acalabrutinib(ACP196): BTK 억제제입니다 (IC50 = 3 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AZD-3759: EGFR 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격LY-2874455 물질은 FGFR1/2/3/4 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Daunorubicin HCL: 토포이소머라아제 II 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Ralimetinib 2MsOH(LY2228820): p38 MAPKα/β 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격BLU-9931의 주요 표적은 FGFR4이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: IC50 3 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Vorinostat (SAHA)의 주요 표적은 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC7/HDAC11이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Luminespib (NVP-AUY922) — HSP90 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격EHop-016 물질은 Rac1/Rac3 억제제이며 원자료에서 더 높은 농도에서는 Cdc42도 억제하는 것으로 기재된 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Lonidamine: 이 물질은 헥소키나아제를 억제하고 종양 세포의 해당과정을 방해하는 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CCG1423의 RhoA/C 매개 유전자 전사 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에는 Matrigel 모델에서 PC-3 전립선암 세포의 침습을 억제하는 것으로 기술되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격NCB-0846의 TNIK 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 제시된 활성은 IC50 = 21 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격BIBF 1120 esylate: VEGFR1–3/FGFR1–3/PDGFRα/PDGFRβ 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ITF2357(Givinostat)은 히스톤 탈아세틸화효소 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AZD8835의 PI3Kα/δ 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Paxalisib (GDC-0084): PI3K/mTOR 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격E-7449의 PARP1/2 / TNKS1/2 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PF-562271: ATP 경쟁적 FAK / Pyk2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격IBS007125: c-Maf 억제제입니다. c-Maf 전사 활성을 표적으로 하는 작용이 다발성 골수종 연구에서 조사되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격