Recherche sur le cancer

Cette catégorie rassemble les produits associés à la recherche sur le cancer, notamment la signalisation et le métabolisme tumoraux. Les fiches individuelles précisent les cibles et les modèles étudiés.

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DC7140

GSK1070916

GSK1070916 est un inhibiteur de Aurora B/C.

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DC8344

LY3009120

LY3009120 est un inhibiteur ciblant RAF. Valeurs d’activité rapportées dans la source : BRAF V600E: IC50 5.8 nM; BRAF WT: IC50 9.1 nM; CRAF WT: IC50 15 nM.

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DC1070

MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)

MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) est un inhibiteur de Wee1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC5024

MK-8776 (SCH 900776)

MK-8776 (SCH 900776): Inhibiteur de CHK1.

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DC4187

Docetaxel

Docetaxel inhibe la dépolymérisation des microtubules.

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DC8722

Dimethoxycurcumin(DiMC)

Dimethoxycurcumin(DiMC) est un dérivé de la curcumine obtenu par méthylation de ses deux groupes hydroxyle phénoliques libres ; la source rapporte une inhibition de la croissance des cellules tumorales HCT116.

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DC8374

Enasidenib ( AG-221)

Enasidenib ( AG-221) est un inhibiteur ciblant IDH2 R140Q/IDH2 R172K. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IDH2 R140Q: IC50 100 nM; IDH2 R172K: IC50 400 nM.

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DC8008

TOK-001(Galeterone)

TOK-001(Galeterone) est un inhibiteur de CYP17. Les données sources indiquent IC50 = 47 nM.

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DC8700

ODM-201(Darolutamide)

ODM-201(Darolutamide) est un antagoniste du récepteur des androgènes (AR).

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DC8491

GSK2879552

GSK2879552 est un inhibiteur irréversible de LSD1.

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DC7475

OTSSP167 HCl

OTSSP167 HCl est un inhibiteur de MELK. La valeur de IC50 rapportée est de 0.41 nM.

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DC8638

Paclitaxel

Paclitaxel favorise l’assemblage des microtubules et inhibe leur dépolymérisation, modifiant ainsi la dynamique nécessaire à la mitose et à la prolifération cellulaire.

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DC11089

TAS-120 (Futibatinib)

Futibatinib (TAS-120) est un inhibiteur sélectif de FGFR.

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DC8838

Indirubin

Indirubin est un composé bisindolique isolé d’Indigo naturalis et un isomère de l’indigo, utilisé dans des recherches sur l’inflammation et l’angiogenèse tumorale.

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DC21522

Balixafortide(POL6326)

Balixafortide(POL6326) est un antagoniste peptidique de CXCR4.

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DC12513

RIP1 inhibitor GSK547

GSK547 inhibe RIP1.

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DC9298

thiotepa

thiotepa est un agent alkylant de l’ADN utilisé pour la recherche sur les tumeurs.

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DC9266

Cabozantinib S-malate

Cabozantinib S-malate est un inhibiteur de VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3.

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DC9304

LY2334737

LY2334737 est une prodrogue de Gemcitabine, dont la source étudie le lien entre l’expression de CES2 et la réponse cellulaire.

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DC8103

BLZ-945

BLZ-945 est un inhibiteur de CSF1R. Les données sources indiquent IC50 = 1 nM.

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DC8021

Indoximod (NLG-8189)

Indoximod (NLG-8189) est un inhibiteur de la voie de l’indoléamine 2,3-dioxygénase (IDO).

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DC8026

PFK-015

PFK-015 est un inhibiteur de PFKFB3.

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DC8331

GSK2256098

GSK2256098 est un inhibiteur ciblant FAK.

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DC7466

MK-5108

MK-5108 est un inhibiteur de Aurora-A.

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DC7465

MK-2206 2HCl

MK-2206 2HCl est un inhibiteur allostérique de Akt1/Akt2/Akt3.

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DC8522

KW-2449

KW-2449 inhibe FLT3, ABL, ABL(T315I) et la kinase Aurora.

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DC7308

TAK-733

TAK-733 est un inhibiteur ciblant MEK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3.2 nM.

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DC8380

AZD8186

AZD8186 est un inhibiteur ciblant PI3Kβ/PI3Kδ. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PI3Kβ: IC50 4 nM; PI3Kδ: IC50 12 nM.

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DC8972

Carmustine

Carmustine est un composé alkylant de recherche qui agit par alkylation de l’ADN et de l’ARN.

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DC10832

(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen

(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen : Mélange d’isomères E/Z du 4-hydroxytamoxifène, utilisé pour étudier la modulation des récepteurs des œstrogènes.

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DC1071

Vemurafenib (PLX4032)

Vemurafenib (PLX4032) est un inhibiteur de B-RAF, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC2070

GSK690693

GSK690693 inhibe Akt1/2/3.

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DC5027

ABC294640（Opaganib）

ABC294640（Opaganib）: Inhibiteur de SK2.

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DC2096

AG490

AG490 inhibe EGFR, JAK2/3.

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DC7544

CUDC-101

CUDC-101 est un inhibiteur de HDAC, EGFR, HER2.

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DC10647

EPZ015938(pemrametostat)

EPZ015938(pemrametostat): Inhibiteur sélectif et réversible de la protéine arginine méthyltransférase 5 (PRMT5).

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DC9576

Niraparib tosylate

Niraparib tosylate est un inhibiteur de PARP1/PARP2.

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DC5049

RAF265 (CHIR-265)

RAF265 (CHIR-265): Inhibiteur de RAF / VEGFR2.

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DC2018

LY335979 (Zosuquidar 3HCl)

LY335979 (Zosuquidar 3HCl) inhibe la glycoprotéine P.

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DC8179

Briciclib(ON 013105,ON 014185)

Briciclib(ON 013105,ON 014185) est un dérivé hydrosoluble d’ON 013100 étudié dans le contexte du ciblage d’eIF4E dans les tumeurs solides.

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DC9839

Brassinin

Brassinin est une phytoalexine présente dans le chou chinois ; les données sources décrivent l’induction d’enzymes de phase II, dans la recherche sur la cancérogenèse chimique.

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DC9660

Acalabrutinib(ACP196)

Acalabrutinib(ACP196) est un inhibiteur de BTK (IC50 = 3 nM).

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DC8472

AZD-3759

AZD-3759 inhibe EGFR.

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DC7019

LY-2874455

LY-2874455 est un inhibiteur de FGFR1/2/3/4.

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DC7069

Daunorubicin HCL

Daunorubicin HCL est un inhibiteur de la topoisomérase II.

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DC8630

Ralimetinib 2MsOH(LY2228820)

Ralimetinib 2MsOH(LY2228820) inhibe p38 MAPKα/β.

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DC8280

BLU-9931

BLU-9931 est un inhibiteur ciblant FGFR4. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3 nM.

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DC8252

Vorinostat (SAHA)

Vorinostat (SAHA) est un inhibiteur ciblant HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC7/HDAC11.

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DC5202

Luminespib (NVP-AUY922)

Luminespib (NVP-AUY922) — Inhibiteur de HSP90, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC7728

EHop-016

EHop-016 est un inhibiteur de Rac1/Rac3 qui, selon la source, inhibe également Cdc42 à des concentrations plus élevées.

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DCAPI1199

Lonidamine

Lonidamine est un composé qui inhibe l’hexokinase et perturbe la glycolyse des cellules tumorales.

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DC7979

CCG1423

CCG1423 inhibe la transcription génique dépendante de RhoA/C. Les données sources décrivent une inhibition de l’invasion des cellules de cancer de la prostate PC-3 dans un modèle Matrigel.

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DC9770